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어깨 수술에서 Interscalene과 Pericapsular Nerve Group (PENG) 차단의 비교

2021년 1월 20일 업데이트: Merve Yazici Kara, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Interscalene 및 Pericapsular Nerve Group (PENG) 차단을 시행하는 어깨 수술 환자의 수술 후 진통제 소비 및 통증 비교

어깨 수술 후 초기 수술 후 통증은 환자와 정형외과 의사의 주요 관심사이자 고통입니다. 적절한 통증 조절; 정신 상태, 영양, 치료 기간 비용, 재활, 환자 만족도 및 전반적인 수술 후 결과를 포함하여 환자 회복의 모든 측면에 필수적입니다. 복합 통증 관리가 선호되며 현재 수술 후 조기 통증 조절에 권장됩니다. 국소 마취는 마취 및 수술 후 진통을 제공하는 효과적인 방법으로 어깨 수술에서 선호됩니다. 적절한 수술 후 통증 조절을 보장하기 위해 윤활막, 관절낭, 관절 표면에 신경 공급 , 인대, 골막 및 어깨 근육을 차단해야 합니다. Interscalene 블록은 어깨 수술 후 진통을 제공하는 잘 연구되고 확립된 수단이며 국소 마취의 황금 표준 모드로 간주됩니다. Pericapsular 신경 그룹 블록은 glenohumer 주변의 국소 마취 침윤 본 연구의 목적은 견관절 수술을 받는 환자에서 interscalene block과 pericapsular nerve group block의 결과를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 미국 마취학회(ASA) 1 및 2
  • 어깨 수술

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 미국마취과학회(ASA) 3급 이상
  • 국소 마취제에 알레르기가 있는 사람
  • 주사 부위 감염 환자
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 인터스케일렌 블록
절차: 펭블럭
어깨 수술에서 Pericapsular 신경 그룹 블록.
ACTIVE_COMPARATOR: 펭 블록
절차: 펭블럭
어깨 수술에서 Pericapsular 신경 그룹 블록.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 5 개월
시각적 아날로그 스케일
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kocaeli Derince Education and Research Hospital

협력자

Mustafa Kemal University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MYaziciKara-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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