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增强老年社区居民的适应力

2021年9月8日 更新者:Lara Traeger、Massachusetts General Hospital
这项单臂试点研究测试了将压力管理和弹性训练放松反应弹性计划 (SMART-3RP)(一种身心干预)整合到老年居住社区中的可行性。 研究人员假设 SMART-3RP 干预对于老年社区居民来说是可行的。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • Erickson Living 高级生活社区的居民
  • 目前居住在 Erickson Living 公寓中
  • 足够的英语语言技能来参与学习程序

排除标准:

  • 无法或不愿提供知情同意
  • 无法或不愿参加小组会议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:SMART-3RP 小组干预
居民将参加 9 次结构化的每周小组会议,其中包括压力管理和放松训练。

九个 1.5 小时的小组会议,重点是发展:

  1. 了解压力生理学和放松反应的生理学;
  2. 经常练习引发放松反应;和
  3. 认知行为和积极心理学/复原力技能。

参加者会收到一份 SMART-3RP 会议手册和录音指导冥想,以进行独立放松练习。 鼓励参与者在整个研究过程中每天使用录音或其他身心技巧练习引发放松反应。 参与者将使用练习日志来跟踪他们的练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
SMART-3RP 小组会议出席情况
大体时间:干预后(第 9 周)
参加 9 节课中 ≥ 6 节的参与者百分比
干预后(第 9 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
居民对参与 SMART-3RP 干预的满意度
大体时间:干预后(第 9 周)
对个别调查项目表示满意的参与者比例
干预后(第 9 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月30日

初级完成 (预期的)

2021年9月20日

研究完成 (预期的)

2021年9月20日

研究注册日期

首次提交

2021年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月19日

首次发布 (实际的)

2021年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月8日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020P002834

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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