Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение устойчивости пожилых жителей сообщества

8 сентября 2021 г. обновлено: Lara Traeger, Massachusetts General Hospital
Это пилотное исследование с участием одной группы проверяет возможность интеграции Программы управления стрессом и обучения устойчивости, релаксации и реагирования на устойчивость (SMART-3RP), вмешательства разума и тела, в жилые сообщества пожилых людей. Исследователи предполагают, что вмешательство SMART-3RP будет доступно для пожилых жителей сообщества.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Житель жилого сообщества Erickson Living для пожилых людей
  • В настоящее время проживает в многоквартирном доме Erickson Living.
  • Достаточное знание английского языка для участия в учебных процедурах

Критерий исключения:

  • Неспособность или нежелание дать информированное согласие
  • Не может или не хочет участвовать в групповых сессиях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Групповое вмешательство SMART-3RP
Жители будут участвовать в 9 структурированных еженедельных групповых занятиях, которые включают обучение управлению стрессом и релаксации.
Поведенческий: Групповое вмешательство SMART-3RP

Девять полуторачасовых групповых занятий, направленных на развитие:

  1. понимание физиологии стресса и физиологии релаксационной реакции;
  2. регулярная практика вызывания реакции релаксации; и
  3. когнитивно-поведенческие и позитивная психология/навыки устойчивости.

Участники получают копию руководства по сеансу SMART-3RP и аудиозаписи управляемых медитаций для самостоятельной практики релаксации. Участникам рекомендуется практиковаться в выявлении реакции расслабления ежедневно на протяжении всего исследования, используя аудиозаписи или другие техники разума и тела. Участники будут использовать журнал практики для отслеживания своей практики.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Посещение групповых занятий SMART-3RP
Временное ограничение: После вмешательства (9 неделя)
Процент участников, посетивших ≥6 из 9 занятий
После вмешательства (9 неделя)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность резидентов участием в программе SMART-3RP
Временное ограничение: После вмешательства (9 неделя)
Доля участников, одобряющих удовлетворение по отдельным пунктам опроса
После вмешательства (9 неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Massachusetts General Hospital

Соавторы

Erickson Living Management, LLC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020P002834

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться