- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04720014
Améliorer la résilience des résidents de la communauté des personnes âgées
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Massachusetts General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Résident d'une résidence pour personnes âgées Erickson Living
- Résidant actuellement dans une maison d'appartements Erickson Living
- Compétences suffisantes en anglais pour participer aux procédures d'étude
Critère d'exclusion:
- Incapable ou refusant de fournir un consentement éclairé
- Ne peut pas ou ne veut pas participer aux séances de groupe
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention de groupe SMART-3RP
Les résidents participeront à 9 séances de groupe hebdomadaires structurées qui intègrent une formation à la gestion du stress et à la relaxation.
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Neuf séances de groupe d'une heure et demie axées sur le développement :
Les participants reçoivent une copie du manuel de la session SMART-3RP et des méditations guidées enregistrées en audio pour une pratique de relaxation indépendante. Les participants sont encouragés à s'entraîner quotidiennement à susciter la réponse de relaxation tout au long de l'étude, en utilisant les enregistrements audio ou d'autres techniques corps-esprit. Les participants utiliseront un journal de pratique pour suivre leur pratique. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Participation aux sessions de groupe SMART-3RP
Délai: Post-intervention (semaine 9)
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Pourcentage de participants qui assistent à ≥6 des 9 sessions
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Post-intervention (semaine 9)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction des résidents quant à leur participation à l'intervention SMART-3RP
Délai: Post-intervention (semaine 9)
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Proportion de participants qui approuvent la satisfaction sur les éléments individuels de l'enquête
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Post-intervention (semaine 9)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020P002834
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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