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노인 생활 커뮤니티 거주자의 회복력 강화

2021년 9월 8일 업데이트: Lara Traeger, Massachusetts General Hospital
이 단일 부문 파일럿 연구는 심신 개입인 스트레스 관리 및 탄력성 훈련 이완 반응 탄력성 프로그램(SMART-3RP)을 노인 생활 주거 지역 사회에 통합하는 타당성을 테스트합니다. 조사관은 SMART-3RP 개입이 노인 생활 커뮤니티 거주자가 참석할 수 있을 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Erickson Living 시니어 리빙 커뮤니티 거주자
  • 현재 Erickson Living 아파트에 거주 중
  • 학습 절차에 참여하기에 충분한 영어 능력

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없음
  • 그룹 세션에 참여할 수 없거나 참여하지 않으려는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SMART-3RP 그룹 개입
레지던트는 스트레스 관리 및 이완 훈련을 포함하는 9개의 구조화된 주간 그룹 세션에 참여하게 됩니다.
행동: SMART-3RP 그룹 개입

개발에 중점을 둔 9개의 1.5시간 그룹 세션:

  1. 스트레스 생리학 및 이완 반응의 생리학에 대한 이해;
  2. 이완 반응을 유도하는 규칙적인 연습; 그리고
  3. 인지 행동 및 긍정 심리/회복력 기술.

참가자는 SMART-3RP 세션 매뉴얼 사본과 독립적인 이완 연습을 위한 오디오 녹음 가이드 명상을 받습니다. 참가자는 오디오 녹음 또는 기타 심신 기술을 사용하여 연구 전반에 걸쳐 매일 이완 반응을 유도하는 연습을 하도록 권장됩니다. 참가자는 연습 로그를 사용하여 연습을 추적합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SMART-3RP 그룹 세션 출석
기간: 개입 후(9주차)
9개 세션 중 6개 이상에 참석한 참가자 비율
개입 후(9주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SMART-3RP 중재 참여에 대한 주민 만족도
기간: 개입 후(9주차)
개별 설문 항목에 대한 만족도를 지지하는 참가자의 비율
개입 후(9주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Massachusetts General Hospital

협력자

Erickson Living Management, LLC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 30일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 20일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020P002834

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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