Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra motståndskraften hos äldre boende

8 september 2021 uppdaterad av: Lara Traeger, Massachusetts General Hospital
Denna enarmade pilotstudie testar genomförbarheten av att integrera stresshanterings- och resiliensträning Relaxation Response Resiliency Program (SMART-3RP), en kropp-själ-intervention, i äldreboende. Utredarna antar att SMART-3RP-interventionen kommer att vara genomförbar för äldre boende i samhället att delta.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosatt i ett Erickson Living seniorboende
  • Bor för närvarande i ett Erickson Living lägenhetshem
  • Tillräckliga kunskaper i engelska för att delta i studieprocedurer

Exklusions kriterier:

  • Kan eller vill inte ge informerat samtycke
  • Kan eller vill inte delta i gruppsessioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SMART-3RP Group Intervention
Invånarna kommer att delta i 9 strukturerade gruppsessioner varje vecka som inkluderar stresshantering och avslappningsträning.
Beteende: SMART-3RP Group Intervention

Nio 1,5 timmar långa gruppsessioner med fokus på att utveckla:

  1. en förståelse för stressfysiologi och avslappningsresponsens fysiologi;
  2. en regelbunden övning för att framkalla avslappningsresponsen; och
  3. kognitiva beteendemässiga och positiva psykologi/resiliensfärdigheter.

Deltagarna får en kopia av SMART-3RP-sessionsmanualen och ljudinspelade guidade meditationer för självständig avslappningsövning. Deltagarna uppmuntras att öva på att framkalla avslappningssvaret dagligen under hela studien, med hjälp av ljudinspelningar eller andra kroppstekniker. Deltagarna kommer att använda en träningslogg för att spåra sin träning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SMART-3RP gruppsession närvaro
Tidsram: Efter intervention (vecka 9)
Andel deltagare som deltar i ≥6 av 9 sessioner
Efter intervention (vecka 9)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beboersnöjdhet med deltagande i SMART-3RP-intervention
Tidsram: Efter intervention (vecka 9)
Andel deltagare som stöder tillfredsställelse på enskilda undersökningsobjekt
Efter intervention (vecka 9)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Samarbetspartners

Erickson Living Management, LLC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 mars 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

20 september 2021

Avslutad studie (Förväntat)

20 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Första postat (Faktisk)

22 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020P002834

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera