评估全身免疫炎症指数在绝经后骨质疏松症中的预后作用
2021年2月5日 更新者：Elzem Bolkan Günaydın、Ufuk University
本研究为回顾性病例对照研究。
本研究回顾性分析了 2017 年 1 月至 2020 年 1 月期间在我门诊就诊的 304 例前期诊断或诊断为绝经后骨质疏松症的患者资料。
记录腰椎 1-4 和股骨颈骨矿物质密度测定值 T 评分、年龄、沉降、C 反应蛋白、中性粒细胞、白细胞和血小板水平，以及患者的平均血小板体积值。
嗜中性粒细胞-淋巴细胞比率通过嗜中性粒细胞计数除以淋巴细胞计数计算，血小板-淋巴细胞比率通过血小板计数除以淋巴细胞计数计算。
系统免疫炎症指数 (SII) 使用公式计算，SII = 血小板计数 x 中性粒细胞计数/淋巴细胞计数。
本研究旨在评估全身免疫炎症指标对绝经后骨质疏松症的预后价值，并检测SII、N/L、PLT/L、MPV、沉降（ESR）、C反应蛋白（CRP）、股骨和腰椎 BMD 值及其相互关系。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
139
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Çankaya
-
Ankara、Çankaya、火鸡、06520
- UfUK UNIVERSITY
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
本研究回顾性分析了 2017 年 1 月至 2020 年 1 月期间在我门诊就诊的 139 例前期诊断或诊断为绝经后骨质疏松症患者的资料。
描述
纳入标准：
- 已向我们的诊所申请绝经后骨质疏松症或伴有病理性骨折的骨质疏松症的诊断或预诊断
排除标准：
- 由于绝经后骨质疏松症以外的情况而被诊断为骨质疏松症
- 有急性或慢性感染、恶性肿瘤和全身性疾病等可能改变血液学炎症参数的检查对象
- 缺少一个或多个计划在获得的数据中考虑的参数的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
全身免疫炎症指数（SII）
大体时间：1个月
|
全身免疫炎症指数（SII）是2014年定义的一种以外周血淋巴细胞、中性粒细胞和血小板数量计算的与全身炎症相关的新指标。
全身免疫炎症指数 (SII) 使用以下公式计算，SII = 血小板计数 x 中性粒细胞计数 / 淋巴细胞计数。
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月1日
初级完成 (实际的)
2021年2月1日
研究完成 (实际的)
2021年2月1日
研究注册日期
首次提交
2021年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月5日
首次发布 (实际的)
2021年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月5日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.