- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04748029
Utvärdering av den prognostiska rollen för det systemiska immuninflammationsindexet vid postmenopausal osteoporos
5 februari 2021 uppdaterad av: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University
Denna studie är en retrospektiv fall-kontrollstudie.
I studien granskades retrospektivt data från 304 patienter som utvärderades på vår klinik mellan januari 2017 och januari 2020 med en pre-diagnos eller diagnos av postmenopausal osteoporos.
Lumbal 1-4 och lårbenshalsbenmineraldensitometrivärden T-poäng, ålder, sedimentation, C-reaktivt protein, neutrofil-, leukocyt- och trombocytnivåer och genomsnittliga trombocytvolymvärden för patienterna registrerades.
Neutrofil-lymfocytförhållandet beräknades genom att dividera neutrofilantalet med lymfocytantalet, och trombocyt-lymfocytförhållandet beräknades genom att dividera trombocytantalet med lymfocytantalet.
Det systemiska immuninflammationsindexet (SII) beräknades med hjälp av formeln SII = antal blodplättar x antal neutrofiler/antal lymfocyter.
Syftet med denna studie är att utvärdera det prognostiska värdet av det systemiska immuninflammationsindexet vid postmenopausal osteoporos och att undersöka SII, N/L, PLT/L, MPV, sedimentation (ESR), C reactive protein (CRP), femur och lumbala BMD-värden och deras relationer med varandra.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
139
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkon, 06520
- UfUK UNIVERSITY
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
I studien granskades retrospektivt data från 139 patienter som utvärderades på vår klinik mellan januari 2017 och januari 2020 med en pre-diagnos eller diagnos av postmenopausal osteoporos.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Efter att ha ansökt till vår klinik med diagnos eller fördiagnos av postmenopausal osteoporos eller osteoporos med patologiska frakturer
Exklusions kriterier:
- Att ha en diagnos av osteoporos på grund av andra tillstånd än postmenopausal osteoporos
- De med akut eller kronisk infektion, malignitet och systemiska sjukdomar som kan ändra de hematologiska inflammationsparametrarna som ska kontrolleras
- Personer som saknar en eller flera av de parametrar som planeras att beaktas bland de inhämtade uppgifterna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Systemiskt immuninflammationsindex (SII)
Tidsram: 1 månad
|
Systemiskt immuninflammationsindex (SII) är ett nytt index relaterat till systemisk inflammation beräknat av antalet lymfocyter, neutrofiler och blodplättar i perifert blod definierat 2014.
Det systemiska immuninflammationsindexet (SII) beräknas med formeln SII = antal blodplättar x antal neutrofiler/antal lymfocyter.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2021
Första postat (Faktisk)
10 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-4-26
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .