Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av den prognostiska rollen för det systemiska immuninflammationsindexet vid postmenopausal osteoporos

5 februari 2021 uppdaterad av: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University
Denna studie är en retrospektiv fall-kontrollstudie. I studien granskades retrospektivt data från 304 patienter som utvärderades på vår klinik mellan januari 2017 och januari 2020 med en pre-diagnos eller diagnos av postmenopausal osteoporos. Lumbal 1-4 och lårbenshalsbenmineraldensitometrivärden T-poäng, ålder, sedimentation, C-reaktivt protein, neutrofil-, leukocyt- och trombocytnivåer och genomsnittliga trombocytvolymvärden för patienterna registrerades. Neutrofil-lymfocytförhållandet beräknades genom att dividera neutrofilantalet med lymfocytantalet, och trombocyt-lymfocytförhållandet beräknades genom att dividera trombocytantalet med lymfocytantalet. Det systemiska immuninflammationsindexet (SII) beräknades med hjälp av formeln SII = antal blodplättar x antal neutrofiler/antal lymfocyter. Syftet med denna studie är att utvärdera det prognostiska värdet av det systemiska immuninflammationsindexet vid postmenopausal osteoporos och att undersöka SII, N/L, PLT/L, MPV, sedimentation (ESR), C reactive protein (CRP), femur och lumbala BMD-värden och deras relationer med varandra.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

139

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06520
        • UfUK UNIVERSITY

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

I studien granskades retrospektivt data från 139 patienter som utvärderades på vår klinik mellan januari 2017 och januari 2020 med en pre-diagnos eller diagnos av postmenopausal osteoporos.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Efter att ha ansökt till vår klinik med diagnos eller fördiagnos av postmenopausal osteoporos eller osteoporos med patologiska frakturer

Exklusions kriterier:

  • Att ha en diagnos av osteoporos på grund av andra tillstånd än postmenopausal osteoporos
  • De med akut eller kronisk infektion, malignitet och systemiska sjukdomar som kan ändra de hematologiska inflammationsparametrarna som ska kontrolleras
  • Personer som saknar en eller flera av de parametrar som planeras att beaktas bland de inhämtade uppgifterna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systemiskt immuninflammationsindex (SII)
Tidsram: 1 månad
Systemiskt immuninflammationsindex (SII) är ett nytt index relaterat till systemisk inflammation beräknat av antalet lymfocyter, neutrofiler och blodplättar i perifert blod definierat 2014. Det systemiska immuninflammationsindexet (SII) beräknas med formeln SII = antal blodplättar x antal neutrofiler/antal lymfocyter.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2021

Första postat (Faktisk)

10 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera