Systeemisen immuunitulehdusindeksin prognostisen roolin arviointi postmenopausaalisessa osteoporoosissa
perjantai 5. helmikuuta 2021 päivittänyt: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University
Tämä tutkimus on retrospektiivinen tapauskontrollitutkimus.
Tutkimuksessa tarkasteltiin takautuvasti 304 potilaan tiedot, jotka arvioitiin klinikallamme tammikuun 2017 ja tammikuun 2020 välisenä aikana esidiagnoosilla tai postmenopausaalisen osteoporoosin diagnoosilla.
Lanne 1-4 ja reisiluun kaulan luun mineraalitiheysmittausarvot rekisteröitiin potilaiden T-pisteet, iät, sedimentaatio, C-reaktiivinen proteiini, neutrofiili-, leukosyytti- ja verihiutaletasot sekä keskimääräiset verihiutaleiden tilavuusarvot.
Neutrofiili-lymfosyyttisuhde laskettiin jakamalla neutrofiilien määrä lymfosyyttien määrällä, ja verihiutale-lymfosyyttisuhde laskettiin jakamalla verihiutaleiden määrä lymfosyyttien määrällä.
Systeeminen immuunitulehdusindeksi (SII) laskettiin käyttämällä kaavaa, SII = verihiutaleiden määrä x neutrofiilien määrä / lymfosyyttien määrä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida systeemisen immuunitulehdusindeksin prognostista arvoa postmenopausaalisessa osteoporoosissa ja tutkia SII, N / L, PLT / L, MPV, sedimentaatio (ESR), C-reaktiivinen proteiini (CRP), reisiluu ja lannerangan BMD-arvot ja niiden suhteet toisiinsa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
139
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki, 06520
- Ufuk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksessa tarkasteltiin takautuvasti 139 potilaan tiedot, jotka arvioitiin klinikallamme tammikuun 2017 ja tammikuun 2020 välisenä aikana esidiagnoosilla tai postmenopausaalisen osteoporoosin diagnoosilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hakeuduttuamme klinikallemme postmenopausaalisen osteoporoosin tai patologisten murtumien aiheuttaman osteoporoosin diagnoosilla tai esidiagnoosilla
Poissulkemiskriteerit:
- Jos sinulla on diagnosoitu osteoporoosi muista tiloista kuin postmenopausaalisesta osteoporoosista
- Ne, joilla on akuutti tai krooninen infektio, pahanlaatuisuus ja systeemiset sairaudet, jotka voivat muuttaa tarkistettavia hematologisia tulehdusparametreja
- Henkilöt, joilta puuttuu yksi tai useampi saatujen tietojen joukossa huomioon otettavaksi suunniteltu parametri
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systeeminen immuunitulehdusindeksi (SII)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Systeeminen immuunitulehdusindeksi (SII) on uusi systeemiseen tulehdukseen liittyvä indeksi, joka lasketaan vuonna 2014 määritellyllä perifeerisen veren lymfosyyttien, neutrofiilien ja verihiutaleiden lukumäärällä.
Systeeminen immuunitulehdusindeksi (SII) lasketaan käyttämällä kaavaa, SII = verihiutaleiden määrä x neutrofiilien määrä / lymfosyyttien määrä.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-4-26
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .