Évaluation du rôle pronostique de l'indice d'inflammation immunitaire systémique dans l'ostéoporose post-ménopausique
5 février 2021 mis à jour par: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University
Cette étude est une étude cas-témoin rétrospective.
Dans l'étude, les données de 304 patientes qui ont été évaluées dans notre clinique entre janvier 2017 et janvier 2020 avec un pré-diagnostic ou un diagnostic d'ostéoporose post-ménopausique ont été revues rétrospectivement.
Les valeurs de densitométrie minérale osseuse du col lombaire 1-4 et du col fémoral ont été enregistrées.
Le rapport neutrophiles-lymphocytes a été calculé en divisant le nombre de neutrophiles par le nombre de lymphocytes, et le rapport plaquettes-lymphocytes a été calculé en divisant le nombre de plaquettes par le nombre de lymphocytes.
L'indice d'inflammation immunitaire systémique (SII) a été calculé à l'aide de la formule SII = nombre de plaquettes x nombre de neutrophiles / nombre de lymphocytes.
Le but de cette étude est d'évaluer la valeur pronostique de l'indice d'inflammation immunitaire systémique dans l'ostéoporose post-ménopausique et d'examiner les SII, N/L, PLT/L, MPV, sédimentation (ESR), protéine C réactive (CRP), fémur et les valeurs de DMO lombaire et leurs relations les unes avec les autres.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
139
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Turquie, 06520
- Ufuk University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Dans l'étude, les données de 139 patientes qui ont été évaluées dans notre clinique entre janvier 2017 et janvier 2020 avec un pré-diagnostic ou un diagnostic d'ostéoporose post-ménopausique ont été revues rétrospectivement.
La description
Critère d'intégration:
- Avoir postulé à notre clinique avec le diagnostic ou le pré-diagnostic d'ostéoporose post-ménopausique ou d'ostéoporose avec fractures pathologiques
Critère d'exclusion:
- Avoir un diagnostic d'ostéoporose due à des conditions autres que l'ostéoporose post-ménopausique
- Ceux qui ont une infection aiguë ou chronique, une malignité et des maladies systémiques qui peuvent modifier les paramètres d'inflammation hématologique à vérifier
- Personnes auxquelles il manque un ou plusieurs des paramètres prévus à considérer parmi les données obtenues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice d'inflammation immunitaire systémique (SII)
Délai: 1 mois
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L'indice d'inflammation immunitaire systémique (SII) est un nouvel indice lié à l'inflammation systémique calculé par le nombre de lymphocytes, de neutrophiles et de plaquettes dans le sang périphérique défini en 2014.
L'indice d'inflammation immunitaire systémique (SII) est calculé à l'aide de la formule SII = nombre de plaquettes x nombre de neutrophiles / nombre de lymphocytes.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2021
Première publication (Réel)
10 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-4-26
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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