Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de prognostische rol van de systemische immuunontstekingsindex bij postmenopauzale osteoporose

5 februari 2021 bijgewerkt door: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University
Deze studie is een retrospectieve case-control studie. In de studie werden de gegevens van 304 patiënten die tussen januari 2017 en januari 2020 in onze kliniek werden geëvalueerd met een prediagnose of diagnose van postmenopauzale osteoporose retrospectief beoordeeld. Lumbale 1-4 en femurhalsbotmineraaldensitometriewaarden T-scores, leeftijden, sedimentatie, C-reactief proteïne, neutrofielen, leukocyten en bloedplaatjes, en gemiddelde bloedplaatjesvolumewaarden van de patiënten werden geregistreerd. De verhouding neutrofielen-lymfocyten werd berekend door het aantal neutrofielen te delen door het aantal lymfocyten, en de verhouding bloedplaatjes-lymfocyten werd berekend door het aantal bloedplaatjes te delen door het aantal lymfocyten. De systemische immuunontstekingsindex (SII) werd berekend met behulp van de formule SII = aantal bloedplaatjes x aantal neutrofielen / aantal lymfocyten. Het doel van deze studie is om de prognostische waarde van de systemische immuunontstekingsindex bij postmenopauzale osteoporose te evalueren en de SII, N/L, PLT/L, MPV, sedimentatie (ESR), C-reactief proteïne (CRP), femur en lumbale BMD-waarden en hun relaties met elkaar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

139

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06520
        • UfUK UNIVERSITY

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In de studie werden de gegevens van 139 patiënten die tussen januari 2017 en januari 2020 in onze kliniek werden geëvalueerd met een prediagnose of diagnose van postmenopauzale osteoporose retrospectief beoordeeld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gesolliciteerd hebben bij onze kliniek met de diagnose of pre-diagnose van postmenopauzale osteoporose of osteoporose met pathologische fracturen

Uitsluitingscriteria:

  • Een diagnose van osteoporose hebben vanwege andere aandoeningen dan postmenopauzale osteoporose
  • Degenen met een acute of chronische infectie, maligniteiten en systemische ziekten die de hematologische ontstekingsparameters kunnen veranderen, moeten worden gecontroleerd
  • Personen bij wie een of meer van de geplande parameters ontbreken in de verkregen gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systemische immuunontstekingsindex (SII)
Tijdsspanne: 1 maand
Systemische immuunontstekingsindex (SII) is een nieuwe index gerelateerd aan systemische ontsteking, berekend door het aantal lymfocyten, neutrofielen en bloedplaatjes in perifeer bloed gedefinieerd in 2014. De systemische immuunontstekingsindex (SII) wordt berekend met de formule SII = aantal bloedplaatjes x aantal neutrofielen / aantal lymfocyten.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ufuk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-4-26

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren