用于评估射频消融和骨水泥增强治疗脊柱继发性转移瘤的医学数据收集
2023年4月10日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
评估射频消融和骨水泥强化治疗脊柱继发性转移瘤的单中心回顾性研究
这项研究收集了有关使用射频消融和骨水泥增强治疗已经扩散到脊柱（转移到脊柱）的癌症的数据。
射频消融联合骨水泥增强是治疗继发性脊柱转移瘤的有效方法。
本研究中收集的信息可能有助于医生了解这种疗法的有效性，并可能有助于评估最佳技术、适当的患者选择和并发症的处理。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 评估射频消融和骨水泥增强治疗脊柱继发性转移瘤的应用。
大纲：
回顾性收集患者的医疗数据。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- M D Anderson Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2017 年 1 月 1 日至 2020 年 9 月 26 日期间在 MD 安德森癌症中心 (MDACC) 介入放射科接受射频消融加骨水泥增强术的患者
描述
纳入标准：
- 2017 年 1 月 1 日至 2020 年 9 月 26 日期间在 MD 安德森癌症中心 (MDACC) 介入放射科接受射频消融加骨水泥增强术的患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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观察（数据收集）
回顾性收集患者的医疗数据。
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收集医疗数据
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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技术成功
大体时间：长达 3 年
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结果将与其他已发表文献中的可用数据进行比较。
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长达 3 年
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临床成功
大体时间：长达 3 年
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结果将与其他已发表文献中的可用数据进行比较。
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长达 3 年
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并发症发生率
大体时间：长达 3 年
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结果将与其他已发表文献中的可用数据进行比较。
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长达 3 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月13日
初级完成 (预期的)
2023年9月30日
研究完成 (预期的)
2023年9月30日
研究注册日期
首次提交
2021年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月8日
首次发布 (实际的)
2021年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月10日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2020-1012 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-00607 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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