Recopilación de datos médicos para la evaluación de la ablación por radiofrecuencia y el aumento con cemento para el tratamiento de metástasis secundarias en la columna vertebral
10 de abril de 2023 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Un estudio retrospectivo de un solo centro que evalúa la ablación por radiofrecuencia y el aumento con cemento para el tratamiento de metástasis secundarias en la columna vertebral
Este estudio recopila datos sobre el uso de la ablación por radiofrecuencia y el aumento con cemento para el tratamiento del cáncer que se ha propagado a la columna vertebral (metástasis en la columna).
La ablación por radiofrecuencia con aumento de cemento es un enfoque útil para el tratamiento de metástasis secundarias en la columna vertebral.
La información recopilada en este estudio puede ayudar a los médicos a conocer la eficacia de esta terapia y puede ayudar a evaluar la técnica óptima, la selección adecuada de pacientes y el manejo de las complicaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Evaluar el uso de la ablación por radiofrecuencia y el aumento con cemento para el tratamiento de metástasis secundarias a la columna vertebral.
DESCRIBIR:
Los datos médicos de los pacientes se recopilan retrospectivamente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que se sometieron a ablación por radiofrecuencia con aumento de cemento en el Departamento de Radiología Intervencionista del MD Anderson Cancer Center (MDACC) entre el 1/1/2017 y el 26/9/2020
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se sometieron a ablación por radiofrecuencia con aumento de cemento en el Departamento de Radiología Intervencionista del MD Anderson Cancer Center (MDACC) entre el 1/1/2017 y el 26/9/2020
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Observacional (recopilación de datos)
Los datos médicos de los pacientes se recopilan retrospectivamente.
|
Se recopilan datos médicos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Éxito técnico
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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Los resultados se compararán con los datos disponibles de otra literatura publicada.
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Hasta 3 años
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Éxito clínico
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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Los resultados se compararán con los datos disponibles de otra literatura publicada.
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Hasta 3 años
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Tasas de complicaciones
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
Los resultados se compararán con los datos disponibles de otra literatura publicada.
|
Hasta 3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
12 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-1012 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-00607 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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