Medisinsk datainnsamling for evaluering av radiofrekvensablasjon og sementforsterkning for behandling av sekundære metastaser til ryggraden
10. april 2023 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
En enkeltsenter retrospektiv studie som evaluerer radiofrekvensablasjon og sementforsterkning for behandling av sekundære metastaser til ryggraden
Denne studien samler inn data om bruk av radiofrekvensablasjon og sementforsterkning for behandling av kreft som har spredt seg til ryggraden (metastaser til ryggraden).
Radiofrekvensablasjon med sementforsterkning er en nyttig tilnærming for behandling av sekundær metastasering til ryggraden.
Informasjon som samles inn i denne studien kan hjelpe leger med å lære effektiviteten av denne behandlingen, og kan bidra til å evaluere optimal teknikk, passende pasientvalg og håndtering av komplikasjoner.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. Å evaluere bruken av radiofrekvensablasjon og sementforsterkning for behandling av sekundære metastaser til ryggraden.
OVERSIKT:
Pasientenes medisinske data samles inn retrospektivt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgikk radiofrekvensablasjon med sementforsterkning ved Institutt for intervensjonsradiologi ved MD Anderson Cancer Center (MDACC) mellom 1/1/2017 og 26/9/2020
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgikk radiofrekvensablasjon med sementforsterkning ved Institutt for intervensjonsradiologi ved MD Anderson Cancer Center (MDACC) mellom 1/1/2017 og 26/9/2020
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjon (datainnsamling)
Pasientenes medisinske data samles inn retrospektivt.
|
Medisinske data samles inn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Teknisk suksess
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Resultatene vil bli sammenlignet med data tilgjengelig fra annen publisert litteratur.
|
Inntil 3 år
|
|
Klinisk suksess
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Resultatene vil bli sammenlignet med data tilgjengelig fra annen publisert litteratur.
|
Inntil 3 år
|
|
Komplikasjonsrater
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Resultatene vil bli sammenlignet med data tilgjengelig fra annen publisert litteratur.
|
Inntil 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2020
Primær fullføring (Forventet)
30. september 2023
Studiet fullført (Forventet)
30. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
12. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-1012 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-00607 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Gjennomgang av elektronisk helsejournal
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York State Department of HealthFullførtUtnyttelse av helsevesenet | Helseinformasjonsteknologi | Helseinformasjonsutveksling | Virtuell helsejournalForente stater
-
Indiana UniversityNational Cancer Institute (NCI)Rekruttering
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Avansert malignt solid neoplasmaForente stater