Raccolta di dati medici per la valutazione dell'ablazione con radiofrequenza e dell'aumento di cemento per il trattamento delle metastasi secondarie alla colonna vertebrale
10 aprile 2023 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Uno studio retrospettivo a centro singolo che valuta l'ablazione con radiofrequenza e l'aumento del cemento per il trattamento delle metastasi secondarie alla colonna vertebrale
Questo studio raccoglie dati sull'uso dell'ablazione con radiofrequenza e dell'aumento del cemento per il trattamento del cancro che si è diffuso alla colonna vertebrale (metastasi alla colonna vertebrale).
L'ablazione con radiofrequenza con aumento del cemento è un approccio utile per il trattamento delle metastasi secondarie alla colonna vertebrale.
Le informazioni raccolte in questo studio possono aiutare i medici a comprendere l'efficacia di questa terapia e possono aiutare a valutare la tecnica ottimale, la selezione appropriata del paziente e la gestione delle complicanze.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Valutare l'uso dell'ablazione con radiofrequenza e dell'aumento del cemento per il trattamento delle metastasi secondarie alla colonna vertebrale.
CONTORNO:
I dati medici dei pazienti vengono raccolti in modo retrospettivo.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Reclutamento
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti ad ablazione con radiofrequenza con aumento di cemento presso il Dipartimento di Radiologia Interventistica dell'MD Anderson Cancer Center (MDACC) tra il 1/1/2017 e il 26/09/2020
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti ad ablazione con radiofrequenza con aumento di cemento presso il Dipartimento di Radiologia Interventistica dell'MD Anderson Cancer Center (MDACC) tra il 1/1/2017 e il 26/09/2020
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Osservazionale (raccolta dati)
I dati medici dei pazienti vengono raccolti in modo retrospettivo.
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I dati medici vengono raccolti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Successo tecnico
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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I risultati saranno confrontati con i dati disponibili da altra letteratura pubblicata.
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Fino a 3 anni
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Successo clinico
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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I risultati saranno confrontati con i dati disponibili da altra letteratura pubblicata.
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Fino a 3 anni
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Tassi di complicanze
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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I risultati saranno confrontati con i dati disponibili da altra letteratura pubblicata.
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Fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 novembre 2020
Completamento primario (Anticipato)
30 settembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
30 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
12 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-1012 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-00607 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Revisione del Fascicolo Sanitario Elettronico
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Kaiser PermanenteGarfield Memorial FundCompletato
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OvaryIt, LLCNational Institutes of Health (NIH); University of UtahCompletato
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The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Completato