Medicinsk datainsamling för utvärdering av radiofrekvensablation och cementförstärkning för behandling av sekundära metastaser till ryggraden
10 april 2023 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
En encenter retrospektiv studie som utvärderar radiofrekvensablation och cementförstärkning för behandling av sekundära metastaser i ryggraden
Denna studie samlar in data om användningen av radiofrekvensablation och cementförstärkning för behandling av cancer som har spridit sig till ryggraden (metastaser till ryggraden).
Radiofrekvensablation med cementförstärkning är ett användbart tillvägagångssätt för behandling av sekundär metastasering i ryggraden.
Information som samlas in i denna studie kan hjälpa läkare att lära sig effektiviteten av denna terapi och kan hjälpa till att utvärdera optimal teknik, lämpligt patientval och hantering av komplikationer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Att utvärdera användningen av radiofrekvensablation och cementförstärkning för behandling av sekundära metastaser till ryggraden.
SKISSERA:
Patienternas medicinska data samlas in retrospektivt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick radiofrekvensablation med cementförstärkning vid avdelningen för interventionell radiologi vid MD Anderson Cancer Center (MDACC) mellan 1/1/2017 och 9/26/2020
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgick radiofrekvensablation med cementförstärkning vid avdelningen för interventionell radiologi vid MD Anderson Cancer Center (MDACC) mellan 1/1/2017 och 9/26/2020
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observation (datainsamling)
Patienternas medicinska data samlas in retrospektivt.
|
Medicinsk data samlas in
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Teknisk framgång
Tidsram: Upp till 3 år
|
Resultaten kommer att jämföras med tillgängliga data från annan publicerad litteratur.
|
Upp till 3 år
|
|
Klinisk framgång
Tidsram: Upp till 3 år
|
Resultaten kommer att jämföras med tillgängliga data från annan publicerad litteratur.
|
Upp till 3 år
|
|
Komplikationsfrekvens
Tidsram: Upp till 3 år
|
Resultaten kommer att jämföras med tillgängliga data från annan publicerad litteratur.
|
Upp till 3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 november 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
30 september 2023
Avslutad studie (Förväntat)
30 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2021
Första postat (Faktisk)
12 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-1012 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-00607 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .