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Medizinische Datenerhebung zur Evaluation von Radiofrequenzablation und Zementaugmentation zur Behandlung von Sekundärmetastasen an der Wirbelsäule

10. April 2023 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Eine retrospektive Single-Center-Studie zur Bewertung von Radiofrequenzablation und Zementaugmentation zur Behandlung von Sekundärmetastasen an der Wirbelsäule

Diese Studie sammelt Daten über die Verwendung von Radiofrequenzablation und Zementaugmentation zur Behandlung von Krebs, der sich auf die Wirbelsäule ausgebreitet hat (Metastasen in der Wirbelsäule). Die Radiofrequenzablation mit Zementaugmentation ist ein nützlicher Ansatz zur Behandlung von sekundären Metastasen an der Wirbelsäule. Die in dieser Studie gesammelten Informationen können Ärzten dabei helfen, die Wirksamkeit dieser Therapie zu erkennen, und können helfen, die optimale Technik, die geeignete Patientenauswahl und das Management von Komplikationen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Bewertung der Verwendung von Hochfrequenzablation und Zementaugmentation zur Behandlung von Sekundärmetastasen an der Wirbelsäule.

UMRISS:

Die medizinischen Daten der Patienten werden nachträglich erhoben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich zwischen dem 1.1.2017 und dem 26.9.2020 in der Abteilung für interventionelle Radiologie des MD Anderson Cancer Center (MDACC) einer Hochfrequenzablation mit Zementaugmentation unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich zwischen dem 1.1.2017 und dem 26.9.2020 in der Abteilung für interventionelle Radiologie des MD Anderson Cancer Center (MDACC) einer Hochfrequenzablation mit Zementaugmentation unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Datenerhebung)
Die medizinischen Daten der Patienten werden nachträglich erhoben.
Sonstiges: Überprüfung der elektronischen Patientenakte
Medizinische Daten werden erhoben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Technischer Erfolg
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Die Ergebnisse werden mit Daten aus anderer veröffentlichter Literatur verglichen.
Bis zu 3 Jahre
Klinischer Erfolg
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Die Ergebnisse werden mit Daten aus anderer veröffentlichter Literatur verglichen.
Bis zu 3 Jahre
Komplikationsraten
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Die Ergebnisse werden mit Daten aus anderer veröffentlichter Literatur verglichen.
Bis zu 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-1012 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-00607 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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