Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteellinen tiedonkeruu radiotaajuisen ablaation ja sementti augmentaation arvioimiseksi selkärangan sekundaaristen metastaasien hoitamiseksi

maanantai 10. huhtikuuta 2023 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus, jossa arvioidaan radiotaajuista ablaatiota ja sementtikasvua selkärangan sekundaaristen metastaasien hoitoon

Tämä tutkimus kerää tietoa radiotaajuisen ablaation ja sementti augmentaation käytöstä selkärangaan levinneen syövän (selkärangan etäpesäkkeiden) hoidossa. Radiotaajuinen ablaatio sementti augmentaatiolla on hyödyllinen lähestymistapa selkärangan sekundaaristen etäpesäkkeiden hoitoon. Tässä tutkimuksessa kerätyt tiedot voivat auttaa lääkäreitä oppimaan tämän hoidon tehokkuudesta ja voivat auttaa arvioimaan optimaalista tekniikkaa, asianmukaista potilaan valintaa ja komplikaatioiden hallintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Arvioida radiotaajuisen ablaation ja sementti augmentaation käyttöä selkärangan sekundaaristen etäpesäkkeiden hoidossa.

YHTEENVETO:

Potilaiden lääketieteelliset tiedot kerätään takautuvasti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • M D Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin radiotaajuusablaatio sementin lisäyksellä MD Anderson Cancer Centerin (MDACC) interventioradiologian osastolla 1.1.2017–26.9.2020

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehtiin radiotaajuusablaatio sementin lisäyksellä MD Anderson Cancer Centerin (MDACC) interventioradiologian osastolla 1.1.2017–26.9.2020

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnointi (tiedonkeruu)
Potilaiden lääketieteelliset tiedot kerätään takautuvasti.
Muut: Sähköinen terveystietokatsaus
Lääketieteellisiä tietoja kerätään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekninen menestys
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Tuloksia verrataan muusta julkaistusta kirjallisuudesta saataviin tietoihin.
Jopa 3 vuotta
Kliininen menestys
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Tuloksia verrataan muusta julkaistusta kirjallisuudesta saataviin tietoihin.
Jopa 3 vuotta
Komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Tuloksia verrataan muusta julkaistusta kirjallisuudesta saataviin tietoihin.
Jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-1012 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-00607 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sähköinen terveystietokatsaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa