Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinsk dataindsamling til evaluering af radiofrekvensablation og cementforøgelse til behandling af sekundære metastaser til rygsøjlen

10. april 2023 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

En enkelt-center retrospektiv undersøgelse, der evaluerer radiofrekvensablation og cementforøgelse til behandling af sekundære metastaser til rygsøjlen

Denne undersøgelse indsamler data om brugen af ​​radiofrekvensablation og cementforøgelse til behandling af kræft, der har spredt sig til rygsøjlen (metastaser til rygsøjlen). Radiofrekvensablation med cementforøgelse er en nyttig tilgang til behandling af sekundær metastaser til rygsøjlen. Oplysninger indsamlet i denne undersøgelse kan hjælpe læger med at lære effektiviteten af ​​denne terapi og kan hjælpe med at evaluere optimal teknik, passende patientvalg og håndtering af komplikationer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At evaluere brugen af ​​radiofrekvensablation og cementforøgelse til behandling af sekundære metastaser til rygsøjlen.

OMRIDS:

Patienternes medicinske data indsamles retrospektivt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik radiofrekvensablation med cementforøgelse på afdelingen for interventionel radiologi ved MD Anderson Cancer Center (MDACC) mellem 1/1/2017 og 26/9/2020

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgik radiofrekvensablation med cementforøgelse på afdelingen for interventionel radiologi ved MD Anderson Cancer Center (MDACC) mellem 1/1/2017 og 26/9/2020

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (dataindsamling)
Patienternes medicinske data indsamles retrospektivt.
Andet: Gennemgang af elektronisk sygejournal
Medicinske data indsamles

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teknisk succes
Tidsramme: Op til 3 år
Resultater vil blive sammenlignet med tilgængelige data fra anden publiceret litteratur.
Op til 3 år
Klinisk succes
Tidsramme: Op til 3 år
Resultater vil blive sammenlignet med tilgængelige data fra anden publiceret litteratur.
Op til 3 år
Komplikationsrater
Tidsramme: Op til 3 år
Resultater vil blive sammenlignet med tilgængelige data fra anden publiceret litteratur.
Op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-1012 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-00607 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gennemgang af elektronisk sygejournal

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner