Collecte de données médicales pour l'évaluation de l'ablation par radiofréquence et de l'augmentation de ciment pour le traitement des métastases secondaires de la colonne vertébrale
10 avril 2023 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Une étude rétrospective monocentrique évaluant l'ablation par radiofréquence et l'augmentation de ciment pour le traitement des métastases secondaires de la colonne vertébrale
Cette étude recueille des données sur l'utilisation de l'ablation par radiofréquence et de l'augmentation de ciment pour le traitement du cancer qui s'est propagé à la colonne vertébrale (métastases à la colonne vertébrale).
L'ablation par radiofréquence avec augmentation de ciment est une approche utile pour le traitement des métastases secondaires à la colonne vertébrale.
Les informations recueillies dans cette étude peuvent aider les médecins à connaître l'efficacité de cette thérapie et à évaluer la technique optimale, la sélection appropriée des patients et la prise en charge des complications.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Évaluer l'utilisation de l'ablation par radiofréquence et de l'augmentation de ciment pour le traitement des métastases secondaires à la colonne vertébrale.
CONTOUR:
Les données médicales des patients sont collectées a posteriori.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ayant subi une ablation par radiofréquence avec augmentation de ciment au Département de radiologie interventionnelle du MD Anderson Cancer Center (MDACC) entre le 01/01/2017 et le 26/09/2020
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant subi une ablation par radiofréquence avec augmentation de ciment au Département de radiologie interventionnelle du MD Anderson Cancer Center (MDACC) entre le 01/01/2017 et le 26/09/2020
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Observationnel (collecte de données)
Les données médicales des patients sont collectées a posteriori.
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Les données médicales sont collectées
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Succès technique
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Les résultats seront comparés aux données disponibles dans d'autres publications.
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Jusqu'à 3 ans
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Succès clinique
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Les résultats seront comparés aux données disponibles dans d'autres publications.
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Jusqu'à 3 ans
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Taux de complications
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Les résultats seront comparés aux données disponibles dans d'autres publications.
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Jusqu'à 3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 novembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2021
Première publication (Réel)
12 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-1012 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-00607 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .