Сбор медицинских данных для оценки радиочастотной абляции и цементной аугментации для лечения вторичных метастазов в позвоночник
10 апреля 2023 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Одноцентровое ретроспективное исследование по оценке радиочастотной абляции и цементной аугментации для лечения вторичных метастазов в позвоночник
В этом исследовании собраны данные об использовании радиочастотной абляции и цементной аугментации для лечения рака, распространившегося на позвоночник (метастазы в позвоночник).
Радиочастотная абляция с аугментацией цементом является эффективным методом лечения вторичных метастазов в позвоночник.
Информация, собранная в этом исследовании, может помочь врачам узнать об эффективности этой терапии и оценить оптимальную технику, соответствующий отбор пациентов и лечение осложнений.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Оценить использование радиочастотной абляции и цементной аугментации для лечения вторичных метастазов в позвоночник.
КОНТУР:
Медицинские данные пациентов собираются ретроспективно.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие радиочастотную аблацию с цементной аугментацией в отделении интервенционной радиологии Онкологического центра им. М. Д. Андерсона (MDACC) в период с 01.01.2017 по 26.09.2020.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие радиочастотную аблацию с цементной аугментацией в отделении интервенционной радиологии Онкологического центра им. М. Д. Андерсона (MDACC) в период с 01.01.2017 по 26.09.2020.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный (сбор данных)
Медицинские данные пациентов собираются ретроспективно.
|
Медицинские данные собираются
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Технический успех
Временное ограничение: До 3 лет
|
Результаты будут сравниваться с данными, доступными из другой опубликованной литературы.
|
До 3 лет
|
|
Клинический успех
Временное ограничение: До 3 лет
|
Результаты будут сравниваться с данными, доступными из другой опубликованной литературы.
|
До 3 лет
|
|
Частота осложнений
Временное ограничение: До 3 лет
|
Результаты будут сравниваться с данными, доступными из другой опубликованной литературы.
|
До 3 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-1012 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-00607 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .