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中风患者的土耳其版 Ottawa 坐姿量表

2022年12月23日 更新者:Mustafa Ertuğrul Yaşa、Gulhane School of Medicine

土耳其版渥太华坐姿量表:其在中风患者中的文化适应、验证和可靠性

该研究的目的是描述渥太华坐姿量表的文化适应性,并检查中风患者量表的因素结构、可靠性和有效性。

该量表将按照以下程序翻译成土耳其语。 该研究将招募 80 名患者。 Berg Balance Scale 和 Trunk Impairment Scale 将包含在 Turkish Ottawa Sitting Scale 中以测试有效性。 结果测量将在第一次评估者间可靠性评估后的第二天由第二位物理治疗师重复进行,并在 2 周内进行两次(重测)以确保可靠性。

渥太华坐量表的评定者间和评定者内部可靠性将使用组内相关系数来确定,内部一致性将使用 Cronbach 的 alpha 进行评估。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06310
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断为急性缺血性或出血性中风的 18 岁以上患者

描述

纳入标准:

  • 确诊为急性中风
  • 18岁以上

排除标准:

  • 不配合阅读或同意同意书的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
渥太华坐秤
大体时间:测量将从第一位住院患者开始(估计在 2021 年 3 月),并在对第 80 位患者进行评估时结束(估计为期 12 个月)
急性中风患者的平衡测量量表。 该量表对坐着的患者进行了总共 10 个项目的测试,其中 5 个项目睁眼,5 个项目闭眼。 使用有序量表 (0-4) 对每个项目进行评分。 量表的总分范围是0-40。 分数越高表明结果越好
测量将从第一位住院患者开始(估计在 2021 年 3 月),并在对第 80 位患者进行评估时结束(估计为期 12 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡秤
大体时间:测量将从第一位住院患者开始(估计在 2021 年 3 月),并在对第 80 位患者进行评估时结束(估计为期 12 个月)
确定跌倒风险的平衡测量。 该量表由 14 个项目组成。 每项得分在0到4之间。4分表示能够独立完成任务,0分表示无法启动任务。 根据评分将病例分为“高跌倒风险(0-20分)”、“中等跌倒风险(21-40分)”、“低跌倒风险(41-56分)”和最高分56被认为表现出最好的平衡
测量将从第一位住院患者开始(估计在 2021 年 3 月),并在对第 80 位患者进行评估时结束(估计为期 12 个月)
躯干损伤量表
大体时间:测量将从第一位住院患者开始(估计在 2021 年 3 月),并在对第 80 位患者进行评估时结束(估计为期 12 个月)
评估中风后躯干运动障碍的量表。 该量表由 3 个子部分和 17 个项目组成,评估静态坐姿平衡、动态坐姿平衡和协调性。 测试的最高分数是40分。 高分表示良好的平衡
测量将从第一位住院患者开始(估计在 2021 年 3 月),并在对第 80 位患者进行评估时结束(估计为期 12 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月15日

初级完成 (实际的)

2022年6月15日

研究完成 (实际的)

2022年9月15日

研究注册日期

首次提交

2021年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月11日

首次发布 (实际的)

2021年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月23日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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