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Nuun Instant 对活跃男性和女性水合状态的影响

2021年4月26日 更新者:Richard Bloomer、University of Memphis
虽然 Nuun Instant 已上市并获得了运动员的积极评价,但迄今为止还没有研究评估该产品对水合作用状态的影响。 因此,本研究的目的是确定 Nuun Instant 粉末和正在开发的名为 Nuun Electrolyte 的新产品对年轻活跃男性和女性水合状态的影响。 我们将采用与 Maughan 及其同事(2016 年)使用的类似方法来测量体液平衡(消耗的水量与作为尿液排出的水量之间的差异)和饮料水合指数(饮用饮料后排出的尿液的相对量)与水相比),同时还使用 Dill 和 Costill (1974) 的方法测量血浆体积。

研究概览

详细说明

保持充足的水分对于最佳健康和运动表现至关重要。 当个人运动时(特别是在温暖的环境中),他们可能会因出汗而流失过多的水分,以及必要的电解质(例如钠、钾、氯化物)。 由于脱水,个人可能会感到行动迟缓并且身体机能受损。

已经进行了许多尝试来改善和测量活跃个体的水合状态。 这通常涉及摄入导致活动的液体(通常是白开水),以及在活动过程中摄入液体(水,以及稀释的碳水化合物/电解质饮料)。 这种方法似乎很有效;然而,关于饮用什么液体最好,尤其是与常量营养素类型和特定电解质组合有关的争论仍然存在。

与上述相关,人们普遍认为,在运动期间和运动后补充电解质很重要,以帮助为随后的比赛补充水分。 几十年来,电解质(尤其是钠)一直被用来帮助运动员补水,这导致了各种运动饮料的开发——其中也包含少量碳水化合物(例如佳得乐、Powerade)。 然而,中度至高碳水化合物摄入的一个问题是,尽管身体表现非常好,但一些人在比赛前和比赛期间摄入碳水化合物后会出现胃肠道 (GI) 不适。 由于这种 GI 不适,一些人(特别是不参加高水平比赛的娱乐活动者)仅依赖水或非常低浓度的碳水化合物饮料,并寻求一种方法来摄取丢失的电解质。

对许多运动员来说,解决上述问题的方法是使用可以装在袋子和口袋中的粉末“棒状包装”,需要时只需将其倒入水瓶中,摇匀即可饮用。 它们易于运输并提供所需的碳水化合物和电解质,以补充因剧烈和/或长时间运动而流失的电解质。

我们最近完成了一项 Nuun 电解质片的研究,该片每份提供 2 克碳水化合物和电解质的组合,所提供的每日摄入量 (DV) 百分比相对较低。 根据标准的 2000 卡路里饮食,DV 告诉我们一份食品中的特定营养素对日常饮食有多少贡献。 Nuun 片剂含有:钙(13mg,1%DV)、钠(300mg,13%DV)、钾(150mg,3%DV)、镁(25mg,6%DV)和氯化物(40mg,2%DV)。 我们的结果表明,与单独饮用水相比,当受试者食用混合在 1 升水中的 Nuun 药片时,水合作用得到改善(基于尿量和计算出的水合作用指数)。

Nuun Instant 是一种类似于 Nuun 片剂的新产品,但专为可能经历严重电解质流失且碳水化合物含量较高的人配制。 具体来说,Nuun Instant 产品含有(每 11 克份量)以下成分:7 克碳水化合物、钙(20mg,2%DV)、钠(520mg,23%DV)、钾(385mg,8%DV)、镁( 8mg,2%DV),氯化物(250mg,10%DV)和 100% 的维生素 C(90mg)和 B12(2.4mcg)。

Nuun Electrolytes 是一种正在开发的新产品,与 Nuun 药片相似,但配方有所调整。 Nuun 电解质由柠檬酸、葡萄糖、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠、天然香料、氯化钾、苹果酸、碳酸镁、碳酸钙、甜叶菊叶提取物、甜菜粉色素、红花油组成。 Nuun 电解质(每片)含有以下成分:3 克碳水化合物、钙(15 毫克,1%DV)、钠(200 毫克,9%DV)、钾(125mg,3%DV)、镁(15mg,4% DV)和氯化物(75mg,3%DV)。

虽然 Nuun Instant 已上市并获得了运动员的积极评价,但迄今为止还没有研究评估该产品或 Nuun 电解质对水合作用状态的影响。 因此,本研究的目的是确定 Nuun Instant powder 和 Nuun Electrolyte 片剂对年轻活跃男性和女性水合状态的影响。 我们将采用与 Maughan 及其同事(2016 年)使用的类似方法来测量体液平衡(消耗的水量与作为尿液排出的水量之间的差异)和饮料水合指数(饮用饮料后排出的尿液的相对量)与水相比),同时还使用 Dill 和 Costill (1974) 的方法测量血浆体积。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Reseach

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数 (BMI) 在 18-29.9 kg/m2 之间
  • 测试后 48 小时内不得饮用含酒精的饮料
  • 测试后 48 小时内不得饮用含咖啡因的饮料
  • 测试后48小时内禁止剧烈运动
  • 每天定期消耗 2 升水
  • 在过去 6 个月或更长时间里,每周进行 3 小时或更长时间的结构化锻炼

排除标准:

  • 烟草使用者
  • 活动性感染或疾病
  • 孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Nuun Instant
1 升水中加入 2 份 Nuun 速食
包含(每 11 克份量)以下成分:7 克碳水化合物、钙(20mg,2%DV)、钠(520mg,23%DV)、钾(385mg,8%DV)、镁(8mg,2%DV) 、氯化物(250mg,10%DV)和 100% 的维生素 C(90mg)和 B12(2.4 mcg)。
水
安慰剂比较:控制
1 升水
水
实验性的:纽恩电解质
1 升水中含有 2.1 份 Nuun 电解质
水
柠檬酸、葡萄糖、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠、天然香料、氯化钾、苹果酸、碳酸镁、碳酸钙、甜菊叶提取物、甜菜粉色素、红花油。 Nuun 电解质(每片)含有以下成分:3 克碳水化合物、钙(15 毫克,1%DV)、钠(200 毫克,9%DV)、钾(125mg,3%DV)、镁(15mg,4% DV)和氯化物(75mg,3%DV)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重
大体时间:基线
将在数字秤上穿着内衣和纸袍测量体重。
基线
体重
大体时间:干预后 4 小时
将在数字秤上穿着内衣和纸袍测量体重。
干预后 4 小时
尿量
大体时间:干预后立即
将测量尿量。
干预后立即
尿量
大体时间:干预后1小时
将测量尿量。
干预后1小时
尿量
大体时间:干预后2小时
将测量尿量。
干预后2小时
尿量
大体时间:干预后3小时
将测量尿量。
干预后3小时
尿量
大体时间:干预后 4 小时
将测量尿量。
干预后 4 小时
尿量
大体时间:干预后立即
将使用分析秤测量尿量。
干预后立即
尿量
大体时间:干预后1小时
将使用分析秤测量尿量。
干预后1小时
尿量
大体时间:干预后2小时
将使用分析秤测量尿量。
干预后2小时
尿量
大体时间:干预后3小时
将使用分析秤测量尿量。
干预后3小时
尿量
大体时间:干预后 4 小时
将使用分析秤测量尿量。
干预后 4 小时
血压
大体时间:基线
将测量血压。
基线
血压
大体时间:干预后1小时
将测量血压。
干预后1小时
血压
大体时间:干预后2小时
将测量血压。
干预后2小时
血压
大体时间:干预后3小时
将测量血压。
干预后3小时
血压
大体时间:干预后 4 小时
将测量血压。
干预后 4 小时
心率
大体时间:干预后立即
将测量心率。
干预后立即
心率
大体时间:干预后1小时
将测量心率。
干预后1小时
心率
大体时间:干预后2小时
将测量心率。
干预后2小时
心率
大体时间:干预后3小时
将测量心率。
干预后3小时
心率
大体时间:干预后 4 小时
将测量心率。
干预后 4 小时
分血器
大体时间:基线
血细胞比容将从血液中测量。
基线
分血器
大体时间:干预后 4 小时
血细胞比容将从血液中测量。
干预后 4 小时
血红蛋白
大体时间:基线
将从血液中测量血红蛋白。
基线
血红蛋白
大体时间:干预后 4 小时
将从血液中测量血红蛋白。
干预后 4 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月23日

初级完成 (实际的)

2021年4月6日

研究完成 (实际的)

2021年4月6日

研究注册日期

首次提交

2021年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月18日

首次发布 (实际的)

2021年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月26日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PRO-FY2021-96

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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