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10 分钟椅子按摩与 10 分钟休息相比在减轻压力和改善健康方面的效果

2023年3月27日 更新者:Sarah A. Evans、Geisinger Clinic

10 分钟的椅子按摩与 10 分钟的休息在减轻医护人员的心理和身体压力方面的效果

本研究的目的是检查 10 分钟椅子按摩疗法与预定的 10 分钟休息时间相比的有效性,以评估对医护人员感知生活质量、心率、血压和疼痛量表的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的主要目的是为护理人员提供具有成本效益的干预措施,旨在减少工作环境中的疲劳和压力,同时改善他们的整体生活质量。 研究表明,压力管理资源和员工的整体参与可以为员工和患者带来高质量的结果。 很少有研究检查可以减少护理压力感知的干预措施。 这项研究将检查 10 分钟按摩疗法对生理和心理的影响,并与 5 周内每周 10 分钟的预定休息时间进行比较。 如果研究结果表明按摩疗法或定期休息是管理压力情况和改善生活质量的有效干预措施,则总体目标将是在更多护理单位创建休闲室,让工作人员参与按摩疗法或安排休息时间以减少压力大的工作情况。

研究表明,医护人员承受着与工作相关的高水平压力,包括个人、社会、职业和环境因素。 未缓解或管理不当的压力源会导致各种与健康相关的后果,包括消化系统紊乱、头痛、睡眠障碍、高血压、疲劳和心理问题,包括焦虑。 按摩疗法和定时休息已被确定为减轻或减轻压力的潜在干预措施。 机械按摩的使用已被证明可以模仿传统物理按摩在减轻最终用户的压力和焦虑方面的效果。 机械按摩比物理按摩更具优势,因为它们更具成本效益,可以在方便的时候使用,并且可以在受控的环境中使用。 文献支持按摩疗法可以对减轻压力、焦虑、抑郁和疼痛产生影响,同时增强个体的免疫功能、放松和整体健康。 研究还表明,护士在轮班期间经常没有机会休息。 在许多情况下,工作人员会牺牲休息时间来履行患者护理职责。 这项研究将比较按摩疗法和预定的休息时间,以检查对医护人员的总体影响。

COVID-19 大流行增加了医护人员的工作场所压力;然而,支持成功干预以管理这些压力源的证据有限。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、美国、17822
        • Geisinger

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 84年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 医疗保健专业人员在指定单位分配工作职责
  • 能够给予知情同意的 18-84 岁男性和女性
  • 能够说和理解英语

排除标准:

  • 拒绝参与研究的个人
  • 目前受工作限制的个人
  • 最近的头部、颈部、肩部或背部手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:10 分钟椅子按摩
椅子按摩,每次 10 分钟,每周一次,持续 5 周
医护人员将接受按摩或休息干预
其他名称:
  • 休息时间
实验性的:10 分钟预定休息时间
每周安排一次 10 分钟的休息时间,持续 5 周
医护人员将接受按摩或休息干预
其他名称:
  • 休息时间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
职业生活质量分数的变化
大体时间:5周
将在 5 周完成后比较试验前和试验后职业生活质量分数的变化
5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
双臂心率变化
大体时间:5周
参与者将记录每次会议干预前后的心率,并将检查这些措施以降低心率并在双臂之间进行比较
5周
两臂血压变化
大体时间:5周
参与者将记录每次会议干预前后的血压,并将检查这些措施的血压降低情况,并在双臂之间进行比较
5周
自我报告的疼痛程度在 0-10 范围内的变化
大体时间:5周
参与者将记录每次会议干预前后自我报告的疼痛水平,并将检查这些措施以减轻疼痛水平,并在双臂之间进行比较。 参与者将使用 Geisinger 疼痛量表,0 表示无痛,10 表示剧烈疼痛
5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月30日

初级完成 (实际的)

2022年1月31日

研究完成 (实际的)

2023年2月28日

研究注册日期

首次提交

2021年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月5日

首次发布 (实际的)

2021年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月27日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-0186

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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