Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność 10-minutowego masażu na krześle w porównaniu z 10-minutową przerwą na redukcję stresu i poprawę samopoczucia

27 marca 2023 zaktualizowane przez: Sarah A. Evans, Geisinger Clinic

Skuteczność 10-minutowego masażu na krześle w porównaniu z 10-minutową przerwą w celu zmniejszenia stresu psychicznego i fizycznego u pracowników służby zdrowia

Celem tego badania jest zbadanie skuteczności 10-minutowej terapii masażem fotelowym w porównaniu z planową 10-minutową przerwą w celu oceny wpływu na postrzeganą jakość życia, tętno, ciśnienie krwi i skalę bólu u pracowników służby zdrowia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania jest zapewnienie opłacalnych interwencji dla personelu pielęgniarskiego, mających na celu zmniejszenie zmęczenia i stresu w ich środowisku pracy przy jednoczesnej poprawie ich ogólnej jakości życia. Badania wykazały, że zasoby zarządzania stresem i ogólne zaangażowanie personelu prowadzą do wysokiej jakości wyników zarówno dla personelu, jak i pacjentów. Istnieje niewiele badań analizujących interwencje, które mogą zmniejszyć odczuwanie stresu w pielęgniarstwie. W tym badaniu zbadany zostanie fizyczny i psychologiczny wpływ 10-minutowej terapii masażu w porównaniu z 10-minutową przerwą zaplanowaną co tydzień przez okres 5 tygodni. Jeśli wyniki badania wskazują, że terapia masażem lub zaplanowane przerwy są skuteczną interwencją w radzeniu sobie ze stresującymi sytuacjami i poprawą jakości życia, ogólnym celem byłoby stworzenie pokoi relaksacyjnych na większej liczbie oddziałów pielęgniarskich, które umożliwią personelowi udział w terapii masażem lub zaplanowane sesje odpoczynku w celu zmniejszenia stresujących sytuacji w pracy.

Badania wykazały, że pracownicy służby zdrowia doświadczają wysokiego poziomu stresu związanego z pracą, który obejmuje czynniki indywidualne, społeczne, zawodowe i środowiskowe. Niezłagodzone lub źle zarządzane stresory przyczyniają się do różnych konsekwencji zdrowotnych, w tym zaburzeń układu pokarmowego, bólów głowy, zaburzeń snu, nadciśnienia tętniczego, zmęczenia i problemów psychologicznych, w tym lęku. Terapia masażem i zaplanowane przerwy zostały zidentyfikowane jako potencjalne interwencje łagodzące lub zmniejszające stres. Wykazano, że stosowanie masażu mechanicznego naśladuje efekty tradycyjnego masażu fizycznego pod względem zmniejszenia stresu i niepokoju użytkowników końcowych. Masaże mechaniczne mają przewagę nad masażami fizycznymi, ponieważ są bardziej opłacalne, można je stosować w dogodnych warunkach iw kontrolowanym środowisku. Literatura potwierdza, że ​​terapia masażem może mieć wpływ na zmniejszenie stresu, lęku, depresji i bólu, jednocześnie wzmacniając funkcję odpornościową jednostki, relaksację i ogólne samopoczucie. Badania wykazały również, że pielęgniarkom często brakuje możliwości robienia przerw podczas zaplanowanych zmian. W wielu przypadkach personel poświęca swoje przerwy, aby wypełnić obowiązki związane z opieką nad pacjentem. W tym badaniu porównamy zarówno terapię masażem, jak i zaplanowane przerwy, aby zbadać ogólny wpływ na pracowników służby zdrowia.

Pandemia COVID-19 zwiększyła stresory w miejscu pracy dla pracowników służby zdrowia; jednak istnieją ograniczone dowody na poparcie skutecznych interwencji w celu opanowania tych stresorów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
        • Geisinger

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 84 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownik służby zdrowia przydzielony do pracy na zaprojektowanej jednostce
  • Mężczyźni i kobiety w wieku 18-84 lat zdolni do wyrażenia świadomej zgody
  • Potrafi mówić i rozumieć język angielski

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które odmawiają udziału w badaniu
  • Osoby obecnie objęte ograniczeniami w pracy
  • Niedawne operacje głowy, szyi, ramion lub pleców

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 10-minutowy masaż na krześle
Masaż fotela przez 10 minut raz w tygodniu przez 5 tygodni
Personel medyczny zostanie skierowany na masaż lub interwencję przerw
Inne nazwy:
  • Zaplanuj przerwę
Eksperymentalny: Zaplanowana 10-minutowa przerwa
Zaplanowana 10-minutowa przerwa raz w tygodniu przez 5 tygodni
Personel medyczny zostanie skierowany na masaż lub interwencję przerw
Inne nazwy:
  • Zaplanuj przerwę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyników jakości życia zawodowego
Ramy czasowe: 5 tygodni
Zmiana w wynikach jakości życia zawodowego zostanie porównana przed procesem i po zakończeniu 5 tygodni
5 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana tętna z 2 ramion
Ramy czasowe: 5 tygodni
Uczestnicy będą rejestrować tętno przed i po interwencji dla każdej sesji, a pomiary te zostaną zbadane pod kątem zmniejszenia częstości akcji serca i porównane między obiema ramionami
5 tygodni
Zmiana ciśnienia krwi na 2 ramionach
Ramy czasowe: 5 tygodni
Uczestnicy będą rejestrować ciśnienie krwi przed i po interwencji dla każdej sesji, a pomiary te zostaną zbadane pod kątem obniżenia ciśnienia krwi i porównane między obiema ramionami
5 tygodni
Zmiana poziomu odczuwanego przez siebie bólu w skali od 0 do 10
Ramy czasowe: 5 tygodni
Uczestnicy będą rejestrować zgłaszany przez siebie poziom bólu przed i po interwencji dla każdej sesji, a pomiary te zostaną zbadane pod kątem zmniejszenia poziomu bólu i porównane między obiema ramionami. Uczestnicy użyją skali bólu Geisingera, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból
5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-0186

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na Mechaniczny Masaż Krzesłem

Subskrybuj