Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia da cadeira de massagem de 10 minutos versus pausa de 10 minutos para reduzir o estresse e melhorar o bem-estar

27 de março de 2023 atualizado por: Sarah A. Evans, Geisinger Clinic

A eficácia de uma cadeira de massagem de 10 minutos versus pausa de 10 minutos para reduzir o estresse psicológico e físico em profissionais de saúde

O objetivo deste estudo é examinar a eficácia da massagem terapêutica de cadeira de 10 minutos em comparação com uma pausa programada de 10 minutos para avaliar o impacto na qualidade de vida percebida, frequência cardíaca, pressão arterial e escala de dor em profissionais de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo principal deste estudo é fornecer intervenções custo-efetivas para o pessoal de enfermagem com o objetivo de reduzir a fadiga e o estresse em seu ambiente de trabalho, melhorando sua qualidade de vida geral. Estudos demonstraram que os recursos de gerenciamento de estresse e o envolvimento geral da equipe levam a resultados de qualidade tanto para a equipe quanto para os pacientes. Há pesquisas limitadas que examinam as intervenções que podem reduzir a percepção do estresse na enfermagem. Este estudo examinará o impacto físico e psicológico da massagem terapêutica de 10 minutos em comparação com uma pausa programada de 10 minutos semanalmente durante um período de 5 semanas. Se os resultados do estudo indicarem que a massagem terapêutica ou os intervalos programados são uma intervenção eficaz para o gerenciamento de situações estressantes e para melhorar a qualidade de vida, o objetivo geral seria criar salas de relaxamento em mais unidades de enfermagem que permitissem que a equipe se envolvesse em massagem terapêutica. ou sessões de descanso programadas para reduzir situações de trabalho estressantes.

Estudos têm indicado que os trabalhadores da saúde vivenciam altos níveis de estresse relacionado ao trabalho que incluem fatores individuais, sociais, ocupacionais e ambientais. Estressores não aliviados ou mal administrados contribuem para uma variedade de consequências relacionadas à saúde, incluindo distúrbios no sistema digestivo, dores de cabeça, distúrbios do sono, hipertensão, fadiga e problemas psicológicos, incluindo ansiedade. Massagem terapêutica e pausas programadas foram identificadas como possíveis intervenções para mitigar ou reduzir o estresse. O uso da massagem mecânica demonstrou imitar os efeitos da massagem física tradicional em termos de redução do estresse e da ansiedade dos usuários finais. As massagens mecânicas têm uma vantagem sobre as massagens físicas, pois são mais econômicas, podem ser usadas quando conveniente e em um ambiente controlado. A literatura apóia que a massagem terapêutica pode ter um impacto na redução do estresse, ansiedade, depressão e dor, ao mesmo tempo em que melhora a função imunológica, o relaxamento e o bem-estar geral de um indivíduo. Estudos também indicaram que os enfermeiros muitas vezes não têm oportunidades de fazer pausas durante seus turnos programados. Em muitos casos, a equipe sacrifica seus intervalos para cumprir as obrigações de atendimento ao paciente. Este estudo comparará a terapia de massagem e as pausas programadas para examinar o impacto geral nos profissionais de saúde.

A pandemia de COVID-19 aumentou os estressores no local de trabalho para os profissionais de saúde; no entanto, há evidências limitadas para apoiar intervenções bem-sucedidas para gerenciar esses estressores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
        • Geisinger

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 84 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O profissional de saúde atribuiu tarefas de trabalho na unidade projetada
  • Homens e mulheres de 18 a 84 anos capazes de dar consentimento informado
  • Capaz de falar e entender inglês

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que se recusam a participar do estudo
  • Indivíduos atualmente em restrições de trabalho
  • Cirurgias recentes de cabeça, pescoço, ombro ou costas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Massagem de cadeira de 10 minutos
Massagem na cadeira por 10 minutos uma vez por semana durante 5 semanas
A equipe de saúde será colocada em massagem ou intervenção de intervalo
Outros nomes:
  • Horário de Intervalo
Experimental: Pausa programada de 10 minutos
Pausa programada de 10 minutos uma vez por semana durante 5 semanas
A equipe de saúde será colocada em massagem ou intervenção de intervalo
Outros nomes:
  • Horário de Intervalo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas pontuações de qualidade de vida profissional
Prazo: 5 semanas
A mudança nos escores de qualidade de vida profissional será comparada antes e depois da avaliação após a conclusão de 5 semanas
5 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na frequência cardíaca de 2 braços
Prazo: 5 semanas
Os participantes registrarão a frequência cardíaca antes e depois da intervenção para cada sessão e essas medidas serão examinadas quanto à diminuição da frequência cardíaca e comparadas entre os dois braços
5 semanas
Mudança na pressão arterial de 2 braços
Prazo: 5 semanas
Os participantes registrarão a pressão arterial antes e depois da intervenção para cada sessão e essas medidas serão examinadas quanto à diminuição da pressão arterial e comparadas entre os dois braços
5 semanas
Mudança no nível auto-relatado de dor na escala de 0-10
Prazo: 5 semanas
Os participantes registrarão o nível de dor relatado antes e depois da intervenção para cada sessão e essas medidas serão examinadas quanto à diminuição do nível de dor e comparadas entre os dois braços. Os participantes usarão a Escala Geisinger de Dor, 0 indica nenhuma dor, 10 indicaria dor intensa
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-0186

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever