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Wirksamkeit einer 10-minütigen Stuhlmassage im Vergleich zu einer 10-minütigen Pause, um Stress abzubauen und das Wohlbefinden zu verbessern

27. März 2023 aktualisiert von: Sarah A. Evans, Geisinger Clinic

Die Wirksamkeit einer 10-minütigen Stuhlmassage im Vergleich zu einer 10-minütigen Pause zur Reduzierung von psychischem und physischem Stress bei Beschäftigten im Gesundheitswesen

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit einer 10-minütigen Stuhlmassagetherapie im Vergleich zu einer geplanten 10-minütigen Pause zu untersuchen, um die Auswirkungen auf die wahrgenommene Lebensqualität, die Herzfrequenz, den Blutdruck und die Schmerzskala bei medizinischem Personal zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, kosteneffektive Interventionen für Pflegepersonal bereitzustellen, die darauf abzielen, Müdigkeit und Stress in ihrem Arbeitsumfeld zu reduzieren und gleichzeitig ihre allgemeine Lebensqualität zu verbessern. Studien haben gezeigt, dass Stressbewältigungsressourcen und das allgemeine Engagement des Personals zu qualitativ hochwertigen Ergebnissen sowohl für das Personal als auch für die Patienten führen. Es gibt nur begrenzte Forschungsergebnisse, die Interventionen untersuchen, die die Stresswahrnehmung in der Pflege reduzieren können. Diese Studie untersucht die physischen und psychischen Auswirkungen einer 10-minütigen Massagetherapie im Vergleich zu einer 10-minütigen geplanten wöchentlichen Pause über einen Zeitraum von 5 Wochen. Wenn die Ergebnisse der Studie darauf hindeuten, dass entweder Massagetherapie oder geplante Pausen eine wirksame Intervention zur Bewältigung von Stresssituationen und zur Verbesserung der Lebensqualität sind, wäre das übergeordnete Ziel, auf mehr Pflegeeinheiten Ruheräume zu schaffen, die es dem Personal ermöglichen, sich an Massagetherapien zu beteiligen oder geplante Ruhesitzungen, um stressige Arbeitssituationen zu reduzieren.

Studien haben gezeigt, dass Beschäftigte im Gesundheitswesen einem hohen Maß an arbeitsbedingtem Stress ausgesetzt sind, der individuelle, soziale, berufliche und umweltbedingte Faktoren umfasst. Nicht abgebaute oder schlecht gehandhabte Stressoren tragen zu einer Vielzahl von gesundheitlichen Folgen bei, darunter Störungen im Verdauungssystem, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Bluthochdruck, Müdigkeit und psychologische Probleme, einschließlich Angstzustände. Massagetherapie und geplante Pausen wurden als mögliche Interventionen zur Linderung oder Reduzierung von Stress identifiziert. Es hat sich gezeigt, dass die Verwendung mechanischer Massagen die Wirkung traditioneller körperlicher Massagen im Hinblick auf die Verringerung von Stress und Angst der Endbenutzer nachahmt. Mechanische Massagen haben einen Vorteil gegenüber physikalischen Massagen, da sie kostengünstiger sind, wann immer es bequem ist und in einer kontrollierten Umgebung verwendet werden können. Die Literatur unterstützt, dass Massagetherapie einen Einfluss auf die Reduzierung von Stress, Angstzuständen, Depressionen und Schmerzen haben kann, während sie die Immunfunktion, Entspannung und das allgemeine Wohlbefinden einer Person verbessert. Studien haben auch gezeigt, dass Krankenschwestern oft die Möglichkeit fehlt, während ihrer geplanten Schichten Pausen einzulegen. In vielen Fällen opfert das Personal seine Pausen, um die Aufgaben der Patientenversorgung zu erfüllen. Diese Studie vergleicht sowohl Massagetherapie als auch geplante Pausen, um die Gesamtauswirkung auf das Gesundheitspersonal zu untersuchen.

Die COVID-19-Pandemie hat die Stressfaktoren am Arbeitsplatz für Beschäftigte im Gesundheitswesen erhöht; Es gibt jedoch nur begrenzte Beweise für erfolgreiche Interventionen zur Bewältigung dieser Stressoren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
        • Geisinger

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 84 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinisches Fachpersonal hat Arbeitsaufgaben an der entworfenen Einheit zugewiesen
  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis 84 Jahren, die in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Kann Englisch sprechen und verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die die Teilnahme an der Studie ablehnen
  • Personen, die derzeit Arbeitsbeschränkungen unterliegen
  • Kürzlich durchgeführte Kopf-, Nacken-, Schulter- oder Rückenoperationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 10-minütige Stuhlmassage
Stuhlmassage für 10 Minuten einmal pro Woche für 5 Wochen
Gesundheitspersonal wird entweder in Massage- oder Pauseninterventionen versetzt
Andere Namen:
  • Pause einplanen
Experimental: 10 Minuten geplante Pause
Geplante 10-minütige Pause einmal pro Woche für 5 Wochen
Gesundheitspersonal wird entweder in Massage- oder Pauseninterventionen versetzt
Andere Namen:
  • Pause einplanen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Scores für die berufliche Lebensqualität
Zeitfenster: 5 Wochen
Die Veränderung der Punktzahl für die berufliche Lebensqualität wird vor und nach Abschluss der 5-Wochen verglichen
5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Herzfrequenz von 2 Armen
Zeitfenster: 5 Wochen
Die Teilnehmer zeichnen die Herzfrequenz vor und nach dem Eingriff für jede Sitzung auf, und diese Messungen werden auf eine Abnahme der Herzfrequenz untersucht und zwischen beiden Armen verglichen
5 Wochen
Änderung des Blutdrucks von 2 Armen
Zeitfenster: 5 Wochen
Die Teilnehmer werden den Blutdruck vor und nach dem Eingriff für jede Sitzung aufzeichnen und diese Messungen werden auf Blutdruckabfall untersucht und zwischen beiden Armen verglichen
5 Wochen
Veränderung des selbstberichteten Schmerzniveaus auf einer Skala von 0-10
Zeitfenster: 5 Wochen
Die Teilnehmer werden das selbstberichtete Schmerzniveau vor und nach dem Eingriff für jede Sitzung aufzeichnen und diese Maßnahmen werden auf eine Verringerung des Schmerzniveaus untersucht und zwischen beiden Armen verglichen. Die Teilnehmer verwenden die Geisinger-Schmerzskala, 0 bedeutet keine Schmerzen, 10 würde starke Schmerzen anzeigen
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-0186

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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