Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av 10-minutters stolmassasje versus 10-minutters pause for å redusere stress og forbedre velvære

27. mars 2023 oppdatert av: Sarah A. Evans, Geisinger Clinic

Effektiviteten av en 10-minutters stolmassasje versus 10-minutters pause for å redusere psykisk og fysisk stress hos helsepersonell

Hensikten med denne studien er å undersøke effektiviteten av 10-minutters stolmassasjeterapi sammenlignet med en planlagt 10-minutters pause for å evaluere innvirkningen på opplevd livskvalitet, hjertefrekvens, blodtrykk og smerteskala hos helsepersonell.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedformålet med denne studien er å gi kostnadseffektive intervensjoner for pleiepersonell som tar sikte på å redusere tretthet og stress i arbeidsmiljøet og samtidig forbedre deres generelle livskvalitet. Studier har vist at stresshåndteringsressurser og samlet engasjement fra personalet fører til kvalitetsresultater for både ansatte og pasienter. Det er begrenset forskning som undersøker intervensjoner som kan redusere stresspersepsjon i sykepleie. Denne studien vil undersøke den fysiske og psykologiske effekten av 10-minutters massasjeterapi sammenlignet med en 10-minutters planlagt pause ukentlig over en periode på 5 uker. Hvis resultatene av studien indikerer at enten massasjeterapi eller planlagte pauser er en effektiv intervensjon for å håndtere stressende situasjoner og forbedre livskvaliteten, vil det overordnede målet være å skape avslapningsrom på flere sykepleieenheter som lar personalet engasjere seg i massasjeterapi. eller planlagte hvileøkter for å redusere stressende arbeidssituasjoner.

Studier har indikert at helsepersonell opplever høye nivåer av arbeidsrelatert stress som inkluderer individuelle, sosiale, yrkesmessige og miljømessige faktorer. Uavlastede eller feilstyrte stressfaktorer bidrar til en rekke helserelaterte konsekvenser, inkludert forstyrrelser i fordøyelsessystemet, hodepine, søvnforstyrrelser, hypertensjon, tretthet og psykologiske problemer, inkludert angst. Massasjeterapi og planlagte pauser har blitt identifisert som potensielle intervensjoner for å dempe eller redusere stress. Bruken av mekanisk massasje har vist seg å etterligne effekten av tradisjonell fysisk massasje når det gjelder å redusere stress og angst hos sluttbrukerne. Mekanisk massasje har en fordel fremfor fysisk massasje siden de er mer kostnadseffektive, kan brukes når det passer, og innenfor et kontrollert miljø. Litteraturen støtter at massasjeterapi kan ha en innvirkning på å redusere stress, angst, depresjon og smerte, samtidig som den forbedrer individets immunfunksjon, avslapning og generelle velvære. Studier har også indikert at sykepleiere ofte mangler muligheter til å ta pauser i sine planlagte skift. I mange tilfeller ofrer ansatte pausene sine for å oppfylle pasientomsorgsoppgaver. Denne studien vil sammenligne både massasjeterapi og planlagte pauser for å undersøke den generelle innvirkningen på helsepersonell.

COVID-19-pandemien har økt stressfaktorer på arbeidsplassen for helsepersonell; Det er imidlertid begrenset bevis for å støtte vellykkede intervensjoner for å håndtere disse stressfaktorene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
        • Geisinger

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 84 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsepersonell tildelt arbeidsoppgaver på designet enhet
  • Menn og kvinner i alderen 18-84 år kan gi informert samtykke
  • Kunne snakke og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som nekter å delta i studien
  • Personer som for tiden har arbeidsrestriksjoner
  • Nylige hode-, nakke-, skulder- eller ryggoperasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 10 minutters stolmassasje
Stolmassasje i 10 minutter en gang i uken i 5 uker
Helsepersonell vil bli plassert i enten massasje eller pauseintervensjon
Andre navn:
  • Planlegg pause
Eksperimentell: 10 minutters planlagt pause
Planlagt 10-minutters pause en gang i uken i 5 uker
Helsepersonell vil bli plassert i enten massasje eller pauseintervensjon
Andre navn:
  • Planlegg pause

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i profesjonell livskvalitetspoeng
Tidsramme: 5 uker
Endringen i profesjonell livskvalitetsscore vil bli sammenlignet før rettssaken og posten ved fullføring av 5 uker
5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i hjertefrekvens på 2-armer
Tidsramme: 5 uker
Deltakerne vil registrere hjertefrekvens før og etter intervensjon for hver økt, og disse målene vil bli undersøkt for reduksjon i hjertefrekvens og sammenlignet mellom begge armer
5 uker
Endring i blodtrykk på 2-armer
Tidsramme: 5 uker
Deltakerne vil registrere blodtrykk før og etter intervensjon for hver økt, og disse målene vil bli undersøkt for reduksjon i blodtrykk og sammenlignet mellom begge armer
5 uker
Endring i selvrapportert smertenivå på skala fra 0-10
Tidsramme: 5 uker
Deltakerne vil registrere selvrapportert smertenivå før og etter intervensjon for hver økt, og disse målene vil bli undersøkt for reduksjon i smertenivå og sammenlignet mellom begge armer. Deltakerne vil bruke Geisinger Pain Scale, 0 indikerer ingen smerte, 10 indikerer alvorlig smerte
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-0186

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere