- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04787107
Effektiviteten av 10-minutters stolmassasje versus 10-minutters pause for å redusere stress og forbedre velvære
Effektiviteten av en 10-minutters stolmassasje versus 10-minutters pause for å redusere psykisk og fysisk stress hos helsepersonell
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedformålet med denne studien er å gi kostnadseffektive intervensjoner for pleiepersonell som tar sikte på å redusere tretthet og stress i arbeidsmiljøet og samtidig forbedre deres generelle livskvalitet. Studier har vist at stresshåndteringsressurser og samlet engasjement fra personalet fører til kvalitetsresultater for både ansatte og pasienter. Det er begrenset forskning som undersøker intervensjoner som kan redusere stresspersepsjon i sykepleie. Denne studien vil undersøke den fysiske og psykologiske effekten av 10-minutters massasjeterapi sammenlignet med en 10-minutters planlagt pause ukentlig over en periode på 5 uker. Hvis resultatene av studien indikerer at enten massasjeterapi eller planlagte pauser er en effektiv intervensjon for å håndtere stressende situasjoner og forbedre livskvaliteten, vil det overordnede målet være å skape avslapningsrom på flere sykepleieenheter som lar personalet engasjere seg i massasjeterapi. eller planlagte hvileøkter for å redusere stressende arbeidssituasjoner.
Studier har indikert at helsepersonell opplever høye nivåer av arbeidsrelatert stress som inkluderer individuelle, sosiale, yrkesmessige og miljømessige faktorer. Uavlastede eller feilstyrte stressfaktorer bidrar til en rekke helserelaterte konsekvenser, inkludert forstyrrelser i fordøyelsessystemet, hodepine, søvnforstyrrelser, hypertensjon, tretthet og psykologiske problemer, inkludert angst. Massasjeterapi og planlagte pauser har blitt identifisert som potensielle intervensjoner for å dempe eller redusere stress. Bruken av mekanisk massasje har vist seg å etterligne effekten av tradisjonell fysisk massasje når det gjelder å redusere stress og angst hos sluttbrukerne. Mekanisk massasje har en fordel fremfor fysisk massasje siden de er mer kostnadseffektive, kan brukes når det passer, og innenfor et kontrollert miljø. Litteraturen støtter at massasjeterapi kan ha en innvirkning på å redusere stress, angst, depresjon og smerte, samtidig som den forbedrer individets immunfunksjon, avslapning og generelle velvære. Studier har også indikert at sykepleiere ofte mangler muligheter til å ta pauser i sine planlagte skift. I mange tilfeller ofrer ansatte pausene sine for å oppfylle pasientomsorgsoppgaver. Denne studien vil sammenligne både massasjeterapi og planlagte pauser for å undersøke den generelle innvirkningen på helsepersonell.
COVID-19-pandemien har økt stressfaktorer på arbeidsplassen for helsepersonell; Det er imidlertid begrenset bevis for å støtte vellykkede intervensjoner for å håndtere disse stressfaktorene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
- Geisinger
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell tildelt arbeidsoppgaver på designet enhet
- Menn og kvinner i alderen 18-84 år kan gi informert samtykke
- Kunne snakke og forstå engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Personer som nekter å delta i studien
- Personer som for tiden har arbeidsrestriksjoner
- Nylige hode-, nakke-, skulder- eller ryggoperasjoner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 10 minutters stolmassasje
Stolmassasje i 10 minutter en gang i uken i 5 uker
|
Helsepersonell vil bli plassert i enten massasje eller pauseintervensjon
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 10 minutters planlagt pause
Planlagt 10-minutters pause en gang i uken i 5 uker
|
Helsepersonell vil bli plassert i enten massasje eller pauseintervensjon
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i profesjonell livskvalitetspoeng
Tidsramme: 5 uker
|
Endringen i profesjonell livskvalitetsscore vil bli sammenlignet før rettssaken og posten ved fullføring av 5 uker
|
5 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i hjertefrekvens på 2-armer
Tidsramme: 5 uker
|
Deltakerne vil registrere hjertefrekvens før og etter intervensjon for hver økt, og disse målene vil bli undersøkt for reduksjon i hjertefrekvens og sammenlignet mellom begge armer
|
5 uker
|
|
Endring i blodtrykk på 2-armer
Tidsramme: 5 uker
|
Deltakerne vil registrere blodtrykk før og etter intervensjon for hver økt, og disse målene vil bli undersøkt for reduksjon i blodtrykk og sammenlignet mellom begge armer
|
5 uker
|
|
Endring i selvrapportert smertenivå på skala fra 0-10
Tidsramme: 5 uker
|
Deltakerne vil registrere selvrapportert smertenivå før og etter intervensjon for hver økt, og disse målene vil bli undersøkt for reduksjon i smertenivå og sammenlignet mellom begge armer.
Deltakerne vil bruke Geisinger Pain Scale, 0 indikerer ingen smerte, 10 indikerer alvorlig smerte
|
5 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-0186
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .