Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

10 minuutin tuolihieronnan tehokkuus verrattuna 10 minuutin taukoon vähentämään stressiä ja parantamaan hyvinvointia

maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Sarah A. Evans, Geisinger Clinic

10 minuutin tuolihieronnan tehokkuus verrattuna 10 minuutin taukoon vähentämään terveydenhuollon työntekijöiden psyykkistä ja fyysistä stressiä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia 10 minuutin tuolihieronnan tehokkuutta verrattuna suunniteltuun 10 minuutin taukoon arvioidakseen vaikutusta terveydenhuollon työntekijöiden kokemaan elämänlaatuun, sykkeeseen, verenpaineeseen ja kipuasteikkoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on tarjota hoitohenkilökunnalle kustannustehokkaita toimenpiteitä, joilla pyritään vähentämään väsymystä ja stressiä työympäristössään ja parantamaan samalla heidän yleistä elämänlaatuaan. Tutkimukset ovat osoittaneet, että stressinhallintaresurssit ja henkilöstön yleinen sitoutuminen johtavat laadukkaisiin tuloksiin sekä henkilökunnalle että potilaille. On vain vähän tutkimusta, joka tutkii interventioita, jotka voivat vähentää stressin havaitsemista hoitotyössä. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan 10 minuutin hierontahoidon fyysistä ja psyykkistä vaikutusta verrattuna 10 minuutin suunniteltuun viikoittaiseen taukoon 5 viikon ajan. Jos tutkimuksen tulokset osoittavat, että joko hierontahoito tai aikataulutetut tauot ovat tehokas keino stressitilanteiden hallintaan ja elämänlaadun parantamiseen, yleistavoitteena olisi luoda useammille hoitoyksiköille rentoutumishuoneita, joissa henkilökunta voi osallistua hierontahoitoon. tai aikataulutetut lepojaksot stressiä aiheuttavien työtilanteiden vähentämiseksi.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että terveydenhuollon työntekijät kokevat suurta työperäistä stressiä, joka sisältää yksilöllisiä, sosiaalisia, ammatillisia ja ympäristötekijöitä. Lievittämättömät tai huonosti hoidetut stressitekijät aiheuttavat monia terveyteen liittyviä seurauksia, kuten ruoansulatuskanavan häiriöitä, päänsärkyä, unihäiriöitä, kohonnutta verenpainetta, väsymystä ja psyykkisiä ongelmia, mukaan lukien ahdistuneisuus. Hierontahoito ja ajoitetut tauot on tunnistettu mahdollisiksi toimenpiteiksi stressin lievittämiseksi tai vähentämiseksi. Mekaanisen hieronnan on osoitettu jäljittelevän perinteisen fyysisen hieronnan vaikutuksia loppukäyttäjien stressin ja ahdistuksen vähentämisessä. Mekaanisella hieronnalla on etu fyysiseen hierontaan verrattuna, koska ne ovat kustannustehokkaampia, niitä voidaan käyttää silloin, kun se on kätevää ja valvotussa ympäristössä. Kirjallisuus tukee sitä, että hierontaterapia voi vähentää stressiä, ahdistusta, masennusta ja kipua, samalla kun se parantaa yksilön immuunitoimintaa, rentoutumista ja yleistä hyvinvointia. Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että sairaanhoitajilla ei useinkaan ole mahdollisuuksia pitää taukoja sovittujen työvuorojensa aikana. Monissa tapauksissa henkilökunta uhraa tauot hoitaakseen potilashoitotehtäviä. Tässä tutkimuksessa verrataan sekä hierontaa että suunniteltuja taukoja ja tarkastellaan kokonaisvaikutuksia terveydenhuollon työntekijöihin.

COVID-19-pandemia on lisännyt terveydenhuollon työntekijöiden työpaikan stressitekijöitä; On kuitenkin vain vähän todisteita, jotka tukevat onnistuneita interventioita näiden stressitekijöiden hallitsemiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
        • Geisinger

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 84 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilainen määräsi työtehtävät suunnitellussa yksikössä
  • 18–84-vuotiaat miehet ja naiset voivat antaa tietoisen suostumuksen
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
  • Yksityishenkilöt tällä hetkellä työrajoituksissa
  • Viimeaikaiset pään, niska-, hartia- tai selkäleikkaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 10 minuutin tuolihieronta
Tuolihieronta 10 minuuttia kerran viikossa 5 viikon ajan
Terveydenhuollon henkilökunta sijoitetaan joko hierontaan tai taukohoitoon
Muut nimet:
  • Aikataulutauko
Kokeellinen: 10 minuutin suunniteltu tauko
Suunniteltu 10 minuutin tauko kerran viikossa 5 viikon ajan
Terveydenhuollon henkilökunta sijoitetaan joko hierontaan tai taukohoitoon
Muut nimet:
  • Aikataulutauko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ammatillisen elämänlaadun pisteissä
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Ammatillisen elämänlaadun tulosten muutosta verrataan 5 viikon päätyttyä ennen koetta ja sen jälkeen
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos 2-käden sykkeessä
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Osallistujat tallentavat sykkeen ennen interventiota ja sen jälkeen jokaisessa istunnossa, ja näitä toimenpiteitä tutkitaan sykkeen laskun varalta ja verrataan molempien käsien välillä
5 viikkoa
2-käden verenpaineen muutos
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Osallistujat tallentavat verenpaineen ennen interventiota ja sen jälkeen jokaisessa istunnossa, ja näitä toimenpiteitä tutkitaan verenpaineen laskun varalta ja niitä verrataan molempien käsien välillä.
5 viikkoa
Muutos itse ilmoittamassa kiputasossa asteikolla 0-10
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Osallistujat kirjaavat itse ilmoittaman kivun tason ennen interventiota ja sen jälkeen jokaisessa istunnossa, ja näitä toimenpiteitä tutkitaan kivun tason alenemisen varalta ja verrataan molempien käsivarsien välillä. Osallistujat käyttävät Geisingerin kipuasteikkoa, 0 tarkoittaa, ettei kipua, 10 tarkoittaa voimakasta kipua
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-0186

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa