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Efficacia di 10 minuti di massaggio alla sedia rispetto a una pausa di 10 minuti per ridurre lo stress e migliorare il benessere

27 marzo 2023 aggiornato da: Sarah A. Evans, Geisinger Clinic

L'efficacia di un massaggio alla sedia di 10 minuti rispetto a una pausa di 10 minuti per ridurre lo stress psicologico e fisico negli operatori sanitari

Lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia della terapia di massaggio della sedia di 10 minuti rispetto a una pausa programmata di 10 minuti per valutare l'impatto sulla qualità della vita percepita, sulla frequenza cardiaca, sulla pressione sanguigna e sulla scala del dolore negli operatori sanitari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo principale di questo studio è fornire interventi economicamente vantaggiosi per il personale infermieristico volti a ridurre l'affaticamento e lo stress all'interno del loro ambiente di lavoro, migliorando al contempo la qualità complessiva della vita. Gli studi hanno dimostrato che le risorse per la gestione dello stress e l'impegno generale del personale portano a risultati di qualità sia per il personale che per i pazienti. C'è una ricerca limitata che esamina gli interventi che possono ridurre la percezione dello stress nell'assistenza infermieristica. Questo studio esaminerà l'impatto fisico e psicologico della terapia di massaggio di 10 minuti rispetto a una pausa settimanale programmata di 10 minuti per un periodo di 5 settimane. Se i risultati dello studio indicano che la massoterapia o le pause programmate sono un intervento efficace per la gestione delle situazioni stressanti e il miglioramento della qualità della vita, l'obiettivo generale sarebbe quello di creare sale relax su più unità infermieristiche che consentano al personale di dedicarsi alla massoterapia o sessioni di riposo programmate per ridurre situazioni lavorative stressanti.

Gli studi hanno indicato che gli operatori sanitari sperimentano alti livelli di stress correlato al lavoro che includono fattori individuali, sociali, occupazionali e ambientali. Fattori di stress non alleviati o mal gestiti contribuiscono a una varietà di conseguenze sulla salute, tra cui disturbi dell'apparato digerente, mal di testa, disturbi del sonno, ipertensione, affaticamento e problemi psicologici, inclusa l'ansia. La massoterapia e le pause programmate sono state identificate come potenziali interventi per mitigare o ridurre lo stress. È stato dimostrato che l'uso del massaggio meccanico imita gli effetti del massaggio fisico tradizionale in termini di riduzione dello stress e dell'ansia degli utenti finali. I massaggi meccanici hanno un vantaggio rispetto ai massaggi fisici poiché sono più convenienti, possono essere utilizzati quando conveniente e all'interno di un ambiente controllato. La letteratura sostiene che la massoterapia può avere un impatto sulla riduzione dello stress, dell'ansia, della depressione e del dolore, migliorando al contempo la funzione immunitaria, il rilassamento e il benessere generale di un individuo. Gli studi hanno anche indicato che gli infermieri spesso non hanno l'opportunità di fare delle pause durante i turni programmati. In molti casi, il personale sacrifica le proprie pause per adempiere ai doveri di cura del paziente. Questo studio confronterà sia la massoterapia che le pause programmate per esaminare l'impatto complessivo sugli operatori sanitari.

La pandemia di COVID-19 ha aumentato i fattori di stress sul posto di lavoro per gli operatori sanitari; tuttavia, ci sono prove limitate a sostegno di interventi di successo per gestire questi fattori di stress.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
        • Geisinger

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 84 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Incarichi di lavoro assegnati all'operatore sanitario sull'unità progettata
  • Uomini e donne di età compresa tra 18 e 84 anni in grado di fornire il consenso informato
  • In grado di parlare e capire l'inglese

Criteri di esclusione:

  • Individui che rifiutano di partecipare allo studio
  • Individui attualmente soggetti a restrizioni di lavoro
  • Recenti interventi chirurgici alla testa, al collo, alla spalla o alla schiena

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Massaggio alla sedia di 10 minuti
Massaggio alla sedia per 10 minuti una volta alla settimana per 5 settimane
Il personale sanitario sarà sottoposto a massaggi o interventi di pausa
Altri nomi:
  • Interruzione programmata
Sperimentale: Pausa programmata di 10 minuti
Pausa programmata di 10 minuti una volta alla settimana per 5 settimane
Il personale sanitario sarà sottoposto a massaggi o interventi di pausa
Altri nomi:
  • Interruzione programmata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nei punteggi della qualità della vita professionale
Lasso di tempo: 5 settimane
Il cambiamento nei punteggi della qualità della vita professionale verrà confrontato prima e dopo il processo al completamento di 5 settimane
5 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della frequenza cardiaca di 2 braccia
Lasso di tempo: 5 settimane
I partecipanti registreranno la frequenza cardiaca prima e dopo l'intervento per ogni sessione e queste misure saranno esaminate per la diminuzione della frequenza cardiaca e confrontate tra le due braccia
5 settimane
Variazione della pressione sanguigna di 2 braccia
Lasso di tempo: 5 settimane
I partecipanti registreranno la pressione sanguigna prima e dopo l'intervento per ogni sessione e queste misure saranno esaminate per la diminuzione della pressione sanguigna e confrontate tra le due braccia
5 settimane
Variazione del livello di dolore auto-riportato su una scala da 0 a 10
Lasso di tempo: 5 settimane
I partecipanti registreranno il livello di dolore auto-riferito prima e dopo l'intervento per ogni sessione e queste misure saranno esaminate per la diminuzione del livello di dolore e confrontate tra entrambe le braccia. I partecipanti useranno la Geisinger Pain Scale, 0 indica nessun dolore, 10 indica un forte dolore
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-0186

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Massaggio meccanico della sedia

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