- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04787107
Efficacité du massage sur chaise de 10 minutes par rapport à une pause de 10 minutes pour réduire le stress et améliorer le bien-être
L'efficacité d'un massage sur chaise de 10 minutes par rapport à une pause de 10 minutes pour réduire le stress psychologique et physique chez les travailleurs de la santé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de cette étude est de fournir des interventions rentables pour le personnel infirmier visant à réduire la fatigue et le stress dans leur environnement de travail tout en améliorant leur qualité de vie globale. Des études ont démontré que les ressources de gestion du stress et l'engagement global du personnel conduisent à des résultats de qualité pour le personnel et les patients. Il existe peu de recherches qui examinent les interventions qui peuvent réduire la perception du stress en soins infirmiers. Cette étude examinera l'impact physique et psychologique de la massothérapie de 10 minutes par rapport à une pause hebdomadaire programmée de 10 minutes sur une période de 5 semaines. Si les résultats de l'étude indiquent que la massothérapie ou les pauses programmées sont une intervention efficace pour la gestion des situations stressantes et l'amélioration de la qualité de vie, l'objectif global serait de créer des salles de relaxation dans plus d'unités de soins infirmiers permettant au personnel de s'engager dans la massothérapie. ou des séances de repos programmées pour réduire les situations de travail stressantes.
Des études ont indiqué que les travailleurs de la santé connaissent des niveaux élevés de stress lié au travail qui incluent des facteurs individuels, sociaux, professionnels et environnementaux. Les facteurs de stress non soulagés ou mal gérés contribuent à diverses conséquences liées à la santé, notamment des troubles du système digestif, des maux de tête, des troubles du sommeil, de l'hypertension, de la fatigue et des problèmes psychologiques, y compris l'anxiété. La massothérapie et les pauses programmées ont été identifiées comme des interventions potentielles pour atténuer ou réduire le stress. Il a été démontré que l'utilisation du massage mécanique imitait les effets du massage physique traditionnel en termes de réduction du stress et de l'anxiété des utilisateurs finaux. Les massages mécaniques ont un avantage sur les massages physiques car ils sont plus rentables, peuvent être utilisés lorsque cela est pratique et dans un environnement contrôlé. La littérature soutient que la massothérapie peut avoir un impact sur la réduction du stress, de l'anxiété, de la dépression et de la douleur, tout en améliorant la fonction immunitaire, la relaxation et le bien-être général d'un individu. Des études ont également indiqué que les infirmières manquent souvent d'occasions de prendre des pauses pendant leurs quarts de travail. Dans de nombreux cas, le personnel sacrifie ses pauses pour s'acquitter de ses fonctions de soins aux patients. Cette étude comparera à la fois la massothérapie et les pauses programmées pour examiner l'impact global sur les travailleurs de la santé.
La pandémie de COVID-19 a augmenté les facteurs de stress sur le lieu de travail pour les travailleurs de la santé ; cependant, il existe peu de données probantes à l'appui d'interventions réussies pour gérer ces facteurs de stress.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
- Geisinger
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Professionnel de la santé chargé des tâches de travail sur l'unité conçue
- Hommes et femmes âgés de 18 à 84 ans capables de donner un consentement éclairé
- Capable de parler et de comprendre l'anglais
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui refusent de participer à l'étude
- Personnes actuellement soumises à des restrictions de travail
- Chirurgies récentes de la tête, du cou, des épaules ou du dos
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Massage sur chaise de 10 minutes
Massage sur chaise de 10 minutes une fois par semaine pendant 5 semaines
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Le personnel de santé sera placé en massage ou en intervention de pause
Autres noms:
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Expérimental: Pause programmée de 10 minutes
Pause de 10 minutes programmée une fois par semaine pendant 5 semaines
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Le personnel de santé sera placé en massage ou en intervention de pause
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évolution des scores de qualité de vie professionnelle
Délai: 5 semaines
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L'évolution des scores de qualité de vie professionnelle sera comparée avant l'essai et après 5 semaines
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5 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de fréquence cardiaque de 2 bras
Délai: 5 semaines
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Les participants enregistreront la fréquence cardiaque avant et après l'intervention pour chaque session et ces mesures seront examinées pour la diminution de la fréquence cardiaque et comparées entre les deux bras
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5 semaines
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Changement de la pression artérielle des 2 bras
Délai: 5 semaines
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Les participants enregistreront la pression artérielle avant et après l'intervention pour chaque session et ces mesures seront examinées pour une diminution de la pression artérielle et comparées entre les deux bras
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5 semaines
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Changement du niveau de douleur autodéclaré sur une échelle de 0 à 10
Délai: 5 semaines
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Les participants enregistreront le niveau de douleur autodéclaré avant et après l'intervention pour chaque session et ces mesures seront examinées pour la diminution du niveau de douleur et comparées entre les deux bras.
Les participants utiliseront l'échelle de douleur de Geisinger, 0 indique aucune douleur, 10 indiquerait une douleur intense
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5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-0186
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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