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Efficacité du massage sur chaise de 10 minutes par rapport à une pause de 10 minutes pour réduire le stress et améliorer le bien-être

27 mars 2023 mis à jour par: Sarah A. Evans, Geisinger Clinic

L'efficacité d'un massage sur chaise de 10 minutes par rapport à une pause de 10 minutes pour réduire le stress psychologique et physique chez les travailleurs de la santé

Le but de cette étude est d'examiner l'efficacité d'un massage sur chaise de 10 minutes par rapport à une pause programmée de 10 minutes afin d'évaluer l'impact sur la qualité de vie perçue, la fréquence cardiaque, la pression artérielle et l'échelle de douleur chez les travailleurs de la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'objectif principal de cette étude est de fournir des interventions rentables pour le personnel infirmier visant à réduire la fatigue et le stress dans leur environnement de travail tout en améliorant leur qualité de vie globale. Des études ont démontré que les ressources de gestion du stress et l'engagement global du personnel conduisent à des résultats de qualité pour le personnel et les patients. Il existe peu de recherches qui examinent les interventions qui peuvent réduire la perception du stress en soins infirmiers. Cette étude examinera l'impact physique et psychologique de la massothérapie de 10 minutes par rapport à une pause hebdomadaire programmée de 10 minutes sur une période de 5 semaines. Si les résultats de l'étude indiquent que la massothérapie ou les pauses programmées sont une intervention efficace pour la gestion des situations stressantes et l'amélioration de la qualité de vie, l'objectif global serait de créer des salles de relaxation dans plus d'unités de soins infirmiers permettant au personnel de s'engager dans la massothérapie. ou des séances de repos programmées pour réduire les situations de travail stressantes.

Des études ont indiqué que les travailleurs de la santé connaissent des niveaux élevés de stress lié au travail qui incluent des facteurs individuels, sociaux, professionnels et environnementaux. Les facteurs de stress non soulagés ou mal gérés contribuent à diverses conséquences liées à la santé, notamment des troubles du système digestif, des maux de tête, des troubles du sommeil, de l'hypertension, de la fatigue et des problèmes psychologiques, y compris l'anxiété. La massothérapie et les pauses programmées ont été identifiées comme des interventions potentielles pour atténuer ou réduire le stress. Il a été démontré que l'utilisation du massage mécanique imitait les effets du massage physique traditionnel en termes de réduction du stress et de l'anxiété des utilisateurs finaux. Les massages mécaniques ont un avantage sur les massages physiques car ils sont plus rentables, peuvent être utilisés lorsque cela est pratique et dans un environnement contrôlé. La littérature soutient que la massothérapie peut avoir un impact sur la réduction du stress, de l'anxiété, de la dépression et de la douleur, tout en améliorant la fonction immunitaire, la relaxation et le bien-être général d'un individu. Des études ont également indiqué que les infirmières manquent souvent d'occasions de prendre des pauses pendant leurs quarts de travail. Dans de nombreux cas, le personnel sacrifie ses pauses pour s'acquitter de ses fonctions de soins aux patients. Cette étude comparera à la fois la massothérapie et les pauses programmées pour examiner l'impact global sur les travailleurs de la santé.

La pandémie de COVID-19 a augmenté les facteurs de stress sur le lieu de travail pour les travailleurs de la santé ; cependant, il existe peu de données probantes à l'appui d'interventions réussies pour gérer ces facteurs de stress.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
        • Geisinger

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 84 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Professionnel de la santé chargé des tâches de travail sur l'unité conçue
  • Hommes et femmes âgés de 18 à 84 ans capables de donner un consentement éclairé
  • Capable de parler et de comprendre l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui refusent de participer à l'étude
  • Personnes actuellement soumises à des restrictions de travail
  • Chirurgies récentes de la tête, du cou, des épaules ou du dos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Massage sur chaise de 10 minutes
Massage sur chaise de 10 minutes une fois par semaine pendant 5 semaines
Le personnel de santé sera placé en massage ou en intervention de pause
Autres noms:
  • Horaire Pause
Expérimental: Pause programmée de 10 minutes
Pause de 10 minutes programmée une fois par semaine pendant 5 semaines
Le personnel de santé sera placé en massage ou en intervention de pause
Autres noms:
  • Horaire Pause

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des scores de qualité de vie professionnelle
Délai: 5 semaines
L'évolution des scores de qualité de vie professionnelle sera comparée avant l'essai et après 5 semaines
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de fréquence cardiaque de 2 bras
Délai: 5 semaines
Les participants enregistreront la fréquence cardiaque avant et après l'intervention pour chaque session et ces mesures seront examinées pour la diminution de la fréquence cardiaque et comparées entre les deux bras
5 semaines
Changement de la pression artérielle des 2 bras
Délai: 5 semaines
Les participants enregistreront la pression artérielle avant et après l'intervention pour chaque session et ces mesures seront examinées pour une diminution de la pression artérielle et comparées entre les deux bras
5 semaines
Changement du niveau de douleur autodéclaré sur une échelle de 0 à 10
Délai: 5 semaines
Les participants enregistreront le niveau de douleur autodéclaré avant et après l'intervention pour chaque session et ces mesures seront examinées pour la diminution du niveau de douleur et comparées entre les deux bras. Les participants utiliseront l'échelle de douleur de Geisinger, 0 indique aucune douleur, 10 indiquerait une douleur intense
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2021

Première publication (Réel)

8 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-0186

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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