Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av 10 minuters stolmassage kontra 10 minuters paus för att minska stress och förbättra välbefinnandet

27 mars 2023 uppdaterad av: Sarah A. Evans, Geisinger Clinic

Effektiviteten av en 10-minuters stolmassage kontra 10-minuters paus för att minska psykologisk och fysisk stress hos vårdpersonal

Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av 10-minuters stolmassage i jämförelse med en schemalagd 10-minuters paus för att utvärdera effekten på upplevd livskvalitet, hjärtfrekvens, blodtryck och smärtskala hos vårdpersonal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det primära syftet med denna studie är att tillhandahålla kostnadseffektiva insatser för vårdpersonal som syftar till att minska trötthet och stress inom sin arbetsmiljö och samtidigt förbättra deras övergripande livskvalitet. Studier har visat att stresshanteringsresurser och personalens övergripande engagemang leder till kvalitetsresultat för både personal och patienter. Det finns begränsad forskning som undersöker insatser som kan minska stressuppfattning inom omvårdnad. Denna studie kommer att undersöka den fysiska och psykologiska effekten av 10-minuters massageterapi jämfört med en 10-minuters schemalagd paus varje vecka under en period av 5 veckor. Om resultaten av studien indikerar att antingen massagebehandling eller schemalagda pauser är en effektiv intervention för att hantera stressiga situationer och förbättra livskvaliteten, skulle det övergripande målet vara att skapa relaxrum på fler vårdenheter som gör att personalen kan engagera sig i massageterapi. eller schemalagda vilopass för att minska stressiga arbetssituationer.

Studier har visat att vårdpersonal upplever höga nivåer av arbetsrelaterad stress som inkluderar individuella, sociala, yrkesmässiga och miljömässiga faktorer. Olindrade eller misskötta stressfaktorer bidrar till en mängd hälsorelaterade konsekvenser, inklusive störningar i matsmältningssystemet, huvudvärk, sömnstörningar, högt blodtryck, trötthet och psykologiska problem, inklusive ångest. Massageterapi och schemalagda pauser har identifierats som potentiella ingrepp för att mildra eller minska stress. Användningen av mekanisk massage har visat sig efterlikna effekterna av traditionell fysisk massage när det gäller att minska stress och ångest hos slutanvändarna. Mekanisk massage har en fördel framför fysisk massage eftersom de är mer kostnadseffektiva, kan användas när det är lämpligt och i en kontrollerad miljö. Litteraturen stöder att massageterapi kan ha en inverkan på att minska stress, ångest, depression och smärta, samtidigt som den förbättrar en individs immunfunktion, avslappning och övergripande välbefinnande. Studier har också visat att sjuksköterskor ofta saknar möjligheter att ta pauser under sina schemalagda pass. I många fall offrar personalen sina pauser för att klara patientvårdsuppgifterna. Denna studie kommer att jämföra både massageterapi och schemalagda pauser för att undersöka den övergripande effekten på vårdpersonal.

Covid-19-pandemin har ökat stressfaktorer på arbetsplatsen för vårdpersonal; Det finns dock begränsade bevis för att stödja framgångsrika interventioner för att hantera dessa stressorer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
        • Geisinger

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 84 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vårdpersonal tilldelade arbetsuppgifter på designad enhet
  • Män och kvinnor i åldern 18-84 kan ge informerat samtycke
  • Kunna tala och förstå engelska

Exklusions kriterier:

  • Individer som tackar nej till att delta i studien
  • Individer som för närvarande har arbetsrestriktioner
  • Senaste operationer i huvud, nacke, axel eller rygg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 10 minuters stolmassage
Stolmassage i 10 minuter en gång i veckan i 5 veckor
Sjukvårdspersonal kommer att placeras i antingen massage eller pausintervention
Andra namn:
  • Schemalägg paus
Experimentell: 10 minuters schemalagd paus
Schemalagd 10 minuters paus en gång i veckan i 5 veckor
Sjukvårdspersonal kommer att placeras i antingen massage eller pausintervention
Andra namn:
  • Schemalägg paus

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av professionella livskvalitetspoäng
Tidsram: 5 veckor
Förändringen i yrkeslivskvalitetspoäng kommer att jämföras före rättegång och efter avslutad 5 veckor
5 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i hjärtfrekvens för 2-armar
Tidsram: 5 veckor
Deltagarna kommer att registrera hjärtfrekvensen före och efter interventionen för varje session och dessa mätningar kommer att undersökas för minskning av hjärtfrekvensen och jämföras mellan båda armarna
5 veckor
Förändring i blodtrycket på 2-armar
Tidsram: 5 veckor
Deltagarna kommer att registrera blodtrycket före och efter interventionen för varje session och dessa mätningar kommer att undersökas för sänkning av blodtrycket och jämföras mellan båda armarna
5 veckor
Förändring i självrapporterad smärtnivå på skalan 0-10
Tidsram: 5 veckor
Deltagarna kommer att registrera självrapporterade smärtnivåer före och efter intervention för varje session och dessa mått kommer att undersökas för minskning av smärtnivå och jämföras mellan båda armarna. Deltagarna kommer att använda Geisinger Pain Scale, 0 indikerar ingen smärta, 10 indikerar svår smärta
5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2021

Första postat (Faktisk)

8 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-0186

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera