Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een stoelmassage van 10 minuten versus een pauze van 10 minuten om stress te verminderen en het welzijn te verbeteren

27 maart 2023 bijgewerkt door: Sarah A. Evans, Geisinger Clinic

De effectiviteit van een stoelmassage van 10 minuten versus een pauze van 10 minuten om psychologische en fysieke stress bij gezondheidswerkers te verminderen

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van stoelmassagetherapie van 10 minuten te onderzoeken in vergelijking met een geplande pauze van 10 minuten om de impact op de waargenomen kwaliteit van leven, hartslag, bloeddruk en pijnschaal bij gezondheidswerkers te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van deze studie is om kosteneffectieve interventies te bieden voor verplegend personeel gericht op het verminderen van vermoeidheid en stress in hun werkomgeving en het verbeteren van hun algehele kwaliteit van leven. Studies hebben aangetoond dat middelen voor stressbeheersing en algehele betrokkenheid van het personeel leiden tot kwaliteitsvolle resultaten voor zowel personeel als patiënten. Er is beperkt onderzoek naar interventies die de stressperceptie in de verpleging kunnen verminderen. Deze studie onderzoekt de fysieke en psychologische impact van massagetherapie van 10 minuten in vergelijking met een wekelijkse pauze van 10 minuten gedurende een periode van 5 weken. Als de resultaten van het onderzoek aangeven dat massagetherapie of geplande pauzes een effectieve interventie zijn voor het beheersen van stressvolle situaties en het verbeteren van de kwaliteit van leven, zou het algemene doel zijn om op meer verpleegafdelingen ontspanningsruimten te creëren waar personeel massagetherapie kan ondergaan. of geplande rustsessies om stressvolle werksituaties te verminderen.

Studies hebben aangetoond dat gezondheidswerkers hoge niveaus van werkgerelateerde stress ervaren, waaronder individuele, sociale, beroeps- en omgevingsfactoren. Niet-verlichte of slecht beheerde stressfactoren dragen bij aan een verscheidenheid aan gezondheidsgerelateerde gevolgen, waaronder stoornissen in het spijsverteringsstelsel, hoofdpijn, slaapstoornissen, hypertensie, vermoeidheid en psychologische problemen, waaronder angst. Massagetherapie en geplande pauzes zijn geïdentificeerd als mogelijke interventies om stress te verlichten of te verminderen. Het is aangetoond dat het gebruik van mechanische massage de effecten van traditionele fysieke massage nabootst wat betreft het verminderen van stress en angst bij de eindgebruikers. Mechanische massages hebben een voordeel ten opzichte van fysieke massages, omdat ze kosteneffectiever zijn, kunnen worden gebruikt wanneer het u uitkomt en in een gecontroleerde omgeving. De literatuur ondersteunt dat massagetherapie een impact kan hebben op het verminderen van stress, angst, depressie en pijn, terwijl het de immuunfunctie, ontspanning en algemeen welzijn van een individu verbetert. Studies hebben ook aangetoond dat verpleegkundigen vaak niet de mogelijkheid hebben om pauzes te nemen tijdens hun geplande diensten. In veel gevallen offeren medewerkers hun pauzes op om patiëntenzorgtaken te vervullen. Deze studie vergelijkt zowel massagetherapie als geplande pauzes om de algehele impact op gezondheidswerkers te onderzoeken.

De COVID-19-pandemie heeft de stressfactoren op de werkplek voor gezondheidswerkers vergroot; er is echter beperkt bewijs om succesvolle interventies te ondersteunen om deze stressoren te beheersen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
        • Geisinger

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 84 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg toegewezen werktaken op ontworpen eenheid
  • Mannen en vrouwen tussen 18 en 84 jaar die geïnformeerde toestemming kunnen geven
  • Engels kunnen spreken en verstaan

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek
  • Individuen die momenteel werkbeperkingen hebben
  • Recente hoofd-, nek-, schouder- of rugoperaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Stoelmassage van 10 minuten
Stoelmassage gedurende 10 minuten eenmaal per week gedurende 5 weken
Zorgpersoneel zal worden geplaatst in een massage- of pauze-interventie
Andere namen:
  • Pauze plannen
Experimenteel: Geplande pauze van 10 minuten
Geplande pauze van 10 minuten eenmaal per week gedurende 5 weken
Zorgpersoneel zal worden geplaatst in een massage- of pauze-interventie
Andere namen:
  • Pauze plannen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in scores voor professionele kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 5 weken
De verandering in professionele kwaliteit van leven-scores zal worden vergeleken vóór het proces en na voltooiing van 5 weken
5 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in hartslag van 2-armen
Tijdsspanne: 5 weken
Deelnemers registreren voor elke sessie de hartslag vóór en na de interventie en deze metingen worden onderzocht op afname van de hartslag en vergeleken tussen beide armen
5 weken
Verandering in bloeddruk van 2-armen
Tijdsspanne: 5 weken
Deelnemers zullen voor elke sessie de bloeddruk voor en na de interventie registreren en deze maatregelen zullen worden onderzocht op verlaging van de bloeddruk en tussen beide armen worden vergeleken
5 weken
Verandering in zelfgerapporteerd pijnniveau op een schaal van 0-10
Tijdsspanne: 5 weken
Deelnemers zullen voor elke sessie het zelfgerapporteerde pijnniveau vóór en na de interventie registreren en deze metingen zullen worden onderzocht op vermindering van het pijnniveau en tussen beide armen worden vergeleken. Deelnemers gebruiken de Geisinger Pain Scale, 0 geeft geen pijn aan, 10 geeft hevige pijn aan
5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-0186

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren