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Eficacia de un masaje en silla de 10 minutos frente a un descanso de 10 minutos para reducir el estrés y mejorar el bienestar

27 de marzo de 2023 actualizado por: Sarah A. Evans, Geisinger Clinic

La efectividad de un masaje en silla de 10 minutos versus un descanso de 10 minutos para reducir el estrés psicológico y físico en los trabajadores de la salud

El propósito de este estudio es examinar la efectividad de la terapia de masaje en silla de 10 minutos en comparación con un descanso programado de 10 minutos para evaluar el impacto en la calidad de vida percibida, la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la escala de dolor en los trabajadores de la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es proporcionar intervenciones rentables para el personal de enfermería destinadas a reducir la fatiga y el estrés en su entorno de trabajo y mejorar su calidad de vida en general. Los estudios han demostrado que los recursos de manejo del estrés y la participación general del personal conducen a resultados de calidad tanto para el personal como para los pacientes. Hay investigaciones limitadas que examinan las intervenciones que pueden reducir la percepción del estrés en enfermería. Este estudio examinará el impacto físico y psicológico de la terapia de masaje de 10 minutos en comparación con un descanso semanal programado de 10 minutos durante un período de 5 semanas. Si los resultados del estudio indican que la terapia de masajes o los descansos programados son una intervención eficaz para manejar situaciones estresantes y mejorar la calidad de vida, el objetivo general sería crear salas de relajación en más unidades de enfermería que permitan al personal participar en terapias de masajes. o sesiones de descanso programadas para reducir situaciones laborales estresantes.

Los estudios han indicado que los trabajadores de la salud experimentan altos niveles de estrés relacionado con el trabajo que incluyen factores individuales, sociales, ocupacionales y ambientales. Los factores estresantes que no se alivian o se manejan mal contribuyen a una variedad de consecuencias relacionadas con la salud, que incluyen trastornos en el sistema digestivo, dolores de cabeza, trastornos del sueño, hipertensión, fatiga y problemas psicológicos, incluida la ansiedad. La terapia de masaje y los descansos programados se han identificado como posibles intervenciones para mitigar o reducir el estrés. Se ha demostrado que el uso del masaje mecánico imita los efectos del masaje físico tradicional en términos de reducción del estrés y la ansiedad de los usuarios finales. Los masajes mecánicos tienen una ventaja sobre los masajes físicos, ya que son más rentables, se pueden usar cuando sea conveniente y dentro de un entorno controlado. La literatura respalda que la terapia de masaje puede tener un impacto en la reducción del estrés, la ansiedad, la depresión y el dolor, al tiempo que mejora la función inmunológica, la relajación y el bienestar general de un individuo. Los estudios también han indicado que las enfermeras a menudo carecen de oportunidades para tomar descansos durante sus turnos programados. En muchos casos, el personal sacrifica sus descansos para cumplir con sus deberes de atención al paciente. Este estudio comparará la terapia de masaje y los descansos programados para examinar el impacto general en los trabajadores de la salud.

La pandemia de COVID-19 ha aumentado los factores estresantes en el lugar de trabajo para los trabajadores de la salud; sin embargo, existe evidencia limitada para respaldar intervenciones exitosas para manejar estos factores estresantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
        • Geisinger

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 84 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesional de la salud asignado deberes de trabajo en la unidad diseñada
  • Hombres y mujeres de 18 a 84 años capaces de dar su consentimiento informado
  • Capaz de hablar y entender inglés

Criterio de exclusión:

  • Individuos que se niegan a participar en el estudio
  • Individuos actualmente en restricciones de trabajo
  • Cirugías recientes de cabeza, cuello, hombro o espalda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Masaje en silla de 10 minutos
Masaje en silla durante 10 minutos una vez a la semana durante 5 semanas
El personal de atención médica se colocará en una intervención de masaje o descanso.
Otros nombres:
  • Horario de descanso
Experimental: Descanso programado de 10 minutos
Descanso programado de 10 minutos una vez a la semana durante 5 semanas
El personal de atención médica se colocará en una intervención de masaje o descanso.
Otros nombres:
  • Horario de descanso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las puntuaciones de calidad de vida profesional
Periodo de tiempo: 5 semanas
El cambio en las puntuaciones de la calidad de vida profesional se comparará antes y después de la prueba al finalizar las 5 semanas.
5 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la frecuencia cardíaca de 2 brazos
Periodo de tiempo: 5 semanas
Los participantes registrarán la frecuencia cardíaca antes y después de la intervención para cada sesión y estas medidas se examinarán para determinar la disminución de la frecuencia cardíaca y se compararán entre ambos brazos.
5 semanas
Cambio en la presión arterial de 2 brazos
Periodo de tiempo: 5 semanas
Los participantes registrarán la presión arterial antes y después de la intervención para cada sesión y estas medidas se examinarán para determinar la disminución de la presión arterial y se compararán entre ambos brazos.
5 semanas
Cambio en el nivel de dolor autoinformado en una escala de 0-10
Periodo de tiempo: 5 semanas
Los participantes registrarán el nivel de dolor autoinformado antes y después de la intervención para cada sesión y estas medidas se examinarán para determinar la disminución del nivel de dolor y se compararán entre ambos brazos. Los participantes utilizarán la escala de dolor de Geisinger, 0 indica ausencia de dolor, 10 indica dolor intenso
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-0186

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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