- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04787107
Eficacia de un masaje en silla de 10 minutos frente a un descanso de 10 minutos para reducir el estrés y mejorar el bienestar
La efectividad de un masaje en silla de 10 minutos versus un descanso de 10 minutos para reducir el estrés psicológico y físico en los trabajadores de la salud
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio es proporcionar intervenciones rentables para el personal de enfermería destinadas a reducir la fatiga y el estrés en su entorno de trabajo y mejorar su calidad de vida en general. Los estudios han demostrado que los recursos de manejo del estrés y la participación general del personal conducen a resultados de calidad tanto para el personal como para los pacientes. Hay investigaciones limitadas que examinan las intervenciones que pueden reducir la percepción del estrés en enfermería. Este estudio examinará el impacto físico y psicológico de la terapia de masaje de 10 minutos en comparación con un descanso semanal programado de 10 minutos durante un período de 5 semanas. Si los resultados del estudio indican que la terapia de masajes o los descansos programados son una intervención eficaz para manejar situaciones estresantes y mejorar la calidad de vida, el objetivo general sería crear salas de relajación en más unidades de enfermería que permitan al personal participar en terapias de masajes. o sesiones de descanso programadas para reducir situaciones laborales estresantes.
Los estudios han indicado que los trabajadores de la salud experimentan altos niveles de estrés relacionado con el trabajo que incluyen factores individuales, sociales, ocupacionales y ambientales. Los factores estresantes que no se alivian o se manejan mal contribuyen a una variedad de consecuencias relacionadas con la salud, que incluyen trastornos en el sistema digestivo, dolores de cabeza, trastornos del sueño, hipertensión, fatiga y problemas psicológicos, incluida la ansiedad. La terapia de masaje y los descansos programados se han identificado como posibles intervenciones para mitigar o reducir el estrés. Se ha demostrado que el uso del masaje mecánico imita los efectos del masaje físico tradicional en términos de reducción del estrés y la ansiedad de los usuarios finales. Los masajes mecánicos tienen una ventaja sobre los masajes físicos, ya que son más rentables, se pueden usar cuando sea conveniente y dentro de un entorno controlado. La literatura respalda que la terapia de masaje puede tener un impacto en la reducción del estrés, la ansiedad, la depresión y el dolor, al tiempo que mejora la función inmunológica, la relajación y el bienestar general de un individuo. Los estudios también han indicado que las enfermeras a menudo carecen de oportunidades para tomar descansos durante sus turnos programados. En muchos casos, el personal sacrifica sus descansos para cumplir con sus deberes de atención al paciente. Este estudio comparará la terapia de masaje y los descansos programados para examinar el impacto general en los trabajadores de la salud.
La pandemia de COVID-19 ha aumentado los factores estresantes en el lugar de trabajo para los trabajadores de la salud; sin embargo, existe evidencia limitada para respaldar intervenciones exitosas para manejar estos factores estresantes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesional de la salud asignado deberes de trabajo en la unidad diseñada
- Hombres y mujeres de 18 a 84 años capaces de dar su consentimiento informado
- Capaz de hablar y entender inglés
Criterio de exclusión:
- Individuos que se niegan a participar en el estudio
- Individuos actualmente en restricciones de trabajo
- Cirugías recientes de cabeza, cuello, hombro o espalda
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Masaje en silla de 10 minutos
Masaje en silla durante 10 minutos una vez a la semana durante 5 semanas
|
El personal de atención médica se colocará en una intervención de masaje o descanso.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Descanso programado de 10 minutos
Descanso programado de 10 minutos una vez a la semana durante 5 semanas
|
El personal de atención médica se colocará en una intervención de masaje o descanso.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en las puntuaciones de calidad de vida profesional
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
El cambio en las puntuaciones de la calidad de vida profesional se comparará antes y después de la prueba al finalizar las 5 semanas.
|
5 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la frecuencia cardíaca de 2 brazos
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
Los participantes registrarán la frecuencia cardíaca antes y después de la intervención para cada sesión y estas medidas se examinarán para determinar la disminución de la frecuencia cardíaca y se compararán entre ambos brazos.
|
5 semanas
|
|
Cambio en la presión arterial de 2 brazos
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
Los participantes registrarán la presión arterial antes y después de la intervención para cada sesión y estas medidas se examinarán para determinar la disminución de la presión arterial y se compararán entre ambos brazos.
|
5 semanas
|
|
Cambio en el nivel de dolor autoinformado en una escala de 0-10
Periodo de tiempo: 5 semanas
|
Los participantes registrarán el nivel de dolor autoinformado antes y después de la intervención para cada sesión y estas medidas se examinarán para determinar la disminución del nivel de dolor y se compararán entre ambos brazos.
Los participantes utilizarán la escala de dolor de Geisinger, 0 indica ausencia de dolor, 10 indica dolor intenso
|
5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-0186
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .