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比较 12 个月大的 Spatz3 可调节气球和 6 个月大的不可调节气球的研究

2022年11月24日 更新者:Spatz FGIA, Inc

比较 12 个月 Spatz3 可调节球囊与 6 个月不可调节球囊在受试者体重管理中的安全性和有效性的研究

本研究的目的是比较 12 个月的可调节气球与 6 个月的不可调节气球与 6 个月的营养师随访。 终点是 12 个月时的 %TBL。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

受试者将在一项为期 52 周的随机开放标签单中心研究中进行研究。 受试者将被随机分配到两个治疗组:第 1 组 - Spatz3 可调球囊植入 12 个月;第 2 组 - 不可调整的 6 个月植入,球囊取出后额外 6 个月的营养师随访。 第四四名符合条件的受试者将被随机分配到治疗组 1 和 2,并接受内窥镜检查并植入 Spatz3 可调节球囊或 6 个月不可调节球囊。 所有受试者都将遵循营养师设计的卡路里限制饮食。 最初的饮食将是流质的,并将根据营养师的建议进行改进。 饮食的变化将取决于受试者对气球的耐受性和特定的食物不耐受,并将由营养师经常调整。 初始球囊体积为 500 毫升 0.9% 生理盐水和 2 毫升 1% 亚甲蓝溶液。 根据第 1.6.2.1.3.3 节,将在第 24 周(±6 周)对治疗组 1 进行调整,添加 200-300 毫升 0.9% 生理盐水。 球囊调整过程是在与植入过程相同的镇静下通过内窥镜检查过程完成的。 根据第 1.7.3 节,PI/执业护士和营养师/营养师将定期跟进受试者。 直到 52 周拔牙。 6 个月的不可调节球囊治疗组将在 6 个月时进行球囊提取,然后每月接受营养师访问,持续 6 个月。 该研究将在 12 个月结束时终止。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Havířov、捷克语、736 01
        • Asclepiades - interna a gastroenterologie, s.r.o.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. BMI ≥ 27
  2. 男性或女性,年龄在 18 至 65 岁之间,包括在内;
  3. 有至少 2 年的超重史(BMI ≥ 27 kg/m2)并且已经失败了更保守的减肥替代方案,例如监督饮食、运动和行为改变计划;
  4. 愿意长期坚持低热量(1000-1500 卡路里/天)的监督饮食;
  5. 有合理的减肥预期(接受 52 周后减掉 15% 体重的目标);
  6. 能够遵循方案中概述的要求,包括遵守就诊时间表和行为矫正计划,并愿意接受方案特定的程序,例如内窥镜检查、局部镇静、全身麻醉、上消化道放射造影 (UGI)、心电图 (EKG) )、胃动力测试和/或临床实验室测试,并且必须愿意服用规定的质子泵抑制剂 (PPI);
  7. 能够提供书面知情同意书;
  8. 支持该受试者是合适的研究候选人;
  9. 愿意使用避孕药具(例如,避孕药、避孕套、禁欲)并且如果是有生育能力的女性,则在研究期间避免怀孕。

排除标准:

  1. 既往食管、胃或十二指肠手术史、任何减肥手术、任何食管裂孔疝手术、肠梗阻手术、粘连性腹膜炎和/或 > 4 cm 的食管裂孔疝;
  2. 过去 6 个月内的心肌梗塞病史:纽约心脏协会 (NYHA) III 级或 IV 级(心力衰竭)或心律失常(例如 心房颤动);
  3. 静脉曲张、肠梗阻、先天性或后天性胃肠道异常(例如,闭锁、狭窄、狭窄和/或憩室)、严重肾病、肝病和/或肺病的病史或症状;
  4. 炎症性肠病的病史或症状,如克罗恩病;
  5. 不稳定甲状腺疾病史;
  6. 不受控制的胃食管反流病史;
  7. I型糖尿病;
  8. 吞咽困难、食管狭窄或食管食物嵌塞病史;
  9. 放置和/或评估调查员认为一般健康状况不佳,或存在会增加与内窥镜检查和/或装置放置相关的风险的特定医疗状况;
  10. 有症状的充血性心力衰竭、心律失常或不稳定的冠状动脉疾病。
  11. 预先存在的呼吸系统疾病,例如慢性阻塞性肺病 (COPD);
  12. 具体诊断为肥胖的遗传或激素原因,例如普拉德威利综合征;
  13. 食管或胃肠道运动障碍(例如,胃轻瘫、贲门失弛缓症、弥漫性食管痉挛)的病史或症状或食管狭窄的症状;
  14. 正在接受抗凝剂、类固醇、阿司匹林 > 100 mg、非甾体类抗炎药 (NSAIDS) 或其他已知会刺激胃的药物的持续治疗,并且不能或不愿意停止使用这些伴随药物;
  15. 未经治疗的精神疾病或饮食失调的证据,例如重度抑郁症、精神分裂症、药物滥用;
  16. 在研究期间怀孕、哺乳或打算怀孕(如果是有生育能力的女性);
  17. 评估和/或安置调查员认为可能使受试者处于重大风险、可能混淆研究结果或可能严重干扰受试者参与研究的情况或情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:第 1 组- Spatz3 可调球囊植入 12 个月;
用于减肥的 12 个月可调节内置胃气球,可根据需要增加或减少气球体积
植入两种类型的胃气球。 Spatz3可调球囊植入12个月,6个月不可调球囊植入6个月
有源比较器:第 2 组 - 6 个月的不可调节球囊植入和额外 6 个月的随访
用于减肥的 6 个月不可调内置胃气球
植入两种类型的胃气球。 Spatz3可调球囊植入12个月,6个月不可调球囊植入6个月

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总体重百分比变化 (%TBL)。
大体时间:12个月
总体重百分比变化 (%TBL)。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Evžen Machytka, MD, PhD、Asclepiades - interna a gastroenterologie, s.r.o.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月15日

初级完成 (实际的)

2022年7月10日

研究完成 (实际的)

2022年7月10日

研究注册日期

首次提交

2021年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月13日

首次发布 (实际的)

2021年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月24日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Sp12Or6

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

作者没有计划向其他研究人员提供个人参与者数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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