Um estudo para comparar o balão ajustável Spatz3 de 12 meses com um balão não ajustável de 6 meses

Critério de inclusão:

1. Ter um IMC ≥ 27
2. Ser do sexo masculino ou feminino, com idade compreendida entre os 18 e os 65 anos, inclusive;
3. Ter histórico de excesso de peso (IMC ≥ 27 kg/m2) por pelo menos 2 anos e ter falhado em alternativas mais conservadoras de redução de peso, como dieta supervisionada, exercícios e programas de modificação comportamental;
4. Esteja disposto a se comprometer com uma dieta supervisionada de baixa caloria (1000-1500 calorias/dia);
5. Ter expectativas razoáveis ​​de perda de peso (aceitar a meta de perder até 15% do peso corporal após 52 semanas);
6. Ser capaz de seguir os requisitos descritos no protocolo, incluindo cumprir o cronograma de visitas e o programa de modificação comportamental, e estar disposto a se submeter a procedimentos específicos do protocolo, por exemplo, endoscopia, sedação local, anestesia geral, radiografia gastrointestinal alta (UGI), eletrocardiografia (ECG ), teste de motilidade gástrica e/ou teste de laboratório clínico e deve estar disposto a tomar inibidores da bomba de prótons (IBPs) prescritos;
7. Ser capaz de fornecer consentimento informado por escrito;
8. apoiando que o assunto é um candidato de estudo apropriado;
9. Estar disposto a usar contracepção (por exemplo, pílulas anticoncepcionais, preservativos, abstinência) e evitar a gravidez durante o estudo se for mulher em idade fértil.

Critério de exclusão:

1. História prévia de cirurgia esofágica, gástrica ou duodenal, qualquer cirurgia bariátrica, qualquer cirurgia de hérnia hiatal, cirurgia de obstrução intestinal, peritonite adesiva e/ou hérnia hiatal > 4 cm;
2. História de enfarte do miocárdio nos últimos 6 meses: New York Heart Associate (NYHA) Classe III ou IV (insuficiência cardíaca) ou arritmia cardíaca (p. fibrilação atrial);
3. História ou sintomas de varizes, obstrução intestinal, anomalias gastrointestinais congênitas ou adquiridas (por exemplo, atresias, estenose, estenose e/ou divertículos), doença renal, hepática e/ou pulmonar grave;
4. Histórico ou sintomas de doença inflamatória intestinal, como doença de Crohn;
5. História de doença instável da tireoide;
6. História de refluxo gastroesofágico descontrolado;
7. diabetes tipo I;
8. História de disfagia, estenose esofágica ou impactação alimentar esofágica;
9. Saúde geral precária, na opinião do Investigador de Colocação e/ou Avaliação, ou presença de uma condição médica específica que aumentaria os riscos associados à endoscopia e/ou colocação do dispositivo;
10. Insuficiência cardíaca congestiva sintomática, arritmia cardíaca ou doença arterial coronariana instável.
11. Doença respiratória pré-existente, como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC);
12. Causa genética ou hormonal diagnosticada específica para obesidade, como síndrome de Prader Willi;
13. História ou sintomas de distúrbios da motilidade esofágica ou gastrointestinal (por exemplo, gastroparesia, acalasia, espasmo esofágico difuso) ou sintomas de estenose esofágica;
14. Tratamento contínuo com anticoagulantes, esteróides, aspirina > 100 mg, anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) ou outros medicamentos conhecidos por serem irritantes gástricos e incapacidade ou falta de vontade de interromper o uso desses medicamentos concomitantes;
15. Evidência de distúrbios psiquiátricos ou alimentares não tratados, como depressão maior, esquizofrenia, abuso de substâncias;
16. Gravidez, amamentação ou intenção de engravidar durante o estudo (se mulher em idade fértil);
17. Uma condição, ou está em uma situação, que na opinião do avaliador e/ou da colocação do investigador pode colocar o sujeito em risco significativo, pode confundir os resultados do estudo ou pode interferir significativamente na participação do sujeito no estudo.