- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04800835
Studie k porovnání 12měsíčního nastavitelného balónku Spatz3 s 6měsíčním nenastavitelným balónkem
24. listopadu 2022 aktualizováno: Spatz FGIA, Inc
Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti 12měsíčního nastavitelného balónku Spatz3 s šestiměsíčním nenastavitelným balónkem při řízení hmotnosti subjektů
Účelem této studie je porovnat 12měsíční nastavitelný balónek s 6měsíčním nenastavitelným balónkem s 6měsíčním sledováním dietologem.
Koncovým bodem je %TBL po 12 měsících.
Přehled studie
Detailní popis
Subjekty budou studovány v randomizované otevřené studii s jedním centrem, která bude trvat 52 týdnů.
Subjekty budou náhodně rozděleny do dvou léčebných skupin: Skupina 1 - 12měsíční implantace balonku Spatz3; a Skupina 2 - neupravitelná 6měsíční implantace s dalšími 6 měsíci sledování dietologem po extrakci balónkem.
Čtvrté čtyři způsobilé subjekty budou randomizovány do léčebných skupin 1 a 2 a podstoupí endoskopii a implantaci buď Spatz3 Adjustable Balloon nebo 6měsíčního nenastavitelného balónku.
Všechny subjekty budou dodržovat dietu s omezeným příjmem kalorií navrženou dietologem.
Počáteční dieta bude tekutá a bude rozšířena podle doporučení dietologa.
Změny ve stravě budou záviset na toleranci pacienta k balónku a na konkrétní potravinové intolerance a budou často upravovány dietologem.
Počáteční objem balónku bude 500 ml 0,9% normálního fyziologického roztoku se 2 ml 1% roztoku methylenové modři.
Úprava bude provedena pro léčebnou skupinu 1 v týdnu 24 (±6 týdnů) s přidáním 200-300 ml 0,9% normálního fyziologického roztoku, jak je uvedeno v části 1.6.2.1.3.3.
Postup úpravy balónku se provádí endoskopickým postupem se stejnou sedací jako postup implantace.
Subjekty budou pravidelně sledovány PI/ošetřujícím lékařem a dietologem/nutričním specialistou podle oddílu 1.7.3.
až do extrakce v 52. týdnu.
6měsíční skupina s neupravitelným balonkem podstoupí extrakci balonkem po 6 měsících, po níž budou následovat měsíční prohlídky dietologa po dobu dalších 6 měsíců.
Studie bude ukončena na konci 12 měsíců.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
44
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Havířov, Česko, 736 01
- Asclepiades - interna a gastroenterologie, s.r.o.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mít BMI ≥ 27
- Být muž nebo žena ve věku od 18 do 65 let včetně;
- mít v anamnéze nadváhu (BMI ≥ 27 kg/m2) po dobu nejméně 2 let a selhaly konzervativnější alternativy snižování hmotnosti, jako je dieta pod dohledem, cvičení a programy na úpravu chování;
- Buďte ochotni zavázat se k dlouhodobé nízkokalorické (1000-1500 kalorií/den) dietě pod dohledem;
- Mějte přiměřená očekávání ohledně hubnutí (přijměte cíl zhubnout až 15 % tělesné hmotnosti po 52 týdnech);
- Být schopen dodržovat požadavky uvedené v protokolu, včetně dodržování plánu návštěv a programu modifikace chování, a být ochotný podstoupit procedury specifické pro protokol, např. endoskopii, lokální sedaci, celkovou anestezii, rentgen horní části gastrointestinálního traktu (UGI), elektrokardiografii (EKG). ), testování motility žaludku a/nebo klinické laboratorní testy a musí být ochoten užívat předepsané inhibitory protonové pumpy (PPI);
- Být schopen poskytnout písemný informovaný souhlas;
- podpora toho, že předmět je vhodným kandidátem na studium;
- Buďte ochotni používat antikoncepci (např. antikoncepční pilulky, kondomy, abstinenci) a vyvarujte se těhotenství během studie, pokud jsou ženy ve fertilním věku.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí anamnéza operace jícnu, žaludku nebo duodena, jakákoli bariatrická operace, jakákoli operace hiátové kýly, operace obstrukce střev, adhezivní peritonitida a/nebo hiátová kýla > 4 cm;
- Anamnéza infarktu myokardu v předchozích 6 měsících: New York Heart Associate (NYHA) třída III nebo IV (srdeční selhání) nebo srdeční arytmie (např. fibrilace síní);
- Anamnéza nebo symptomy varixů, střevní obstrukce, vrozené nebo získané GI anomálie (např. atrézie, stenóza, striktury a/nebo divertikly), závažné onemocnění ledvin, jater a/nebo plic;
- Anamnéza nebo příznaky zánětlivého onemocnění střev, jako je Crohnova choroba;
- Anamnéza nestabilního onemocnění štítné žlázy;
- Anamnéza nekontrolovaného gastroezofageálního refluxu;
- diabetes typu I;
- Anamnéza dysfagie, striktury jícnu nebo zachycování potravy jícnu;
- Špatný celkový zdravotní stav podle názoru umisťujícího a/nebo hodnotícího zkoušejícího nebo přítomnost specifického zdravotního stavu, který by zvýšil rizika spojená s endoskopií a/nebo umístěním prostředku;
- Symptomatické městnavé srdeční selhání, srdeční arytmie nebo nestabilní onemocnění koronárních tepen.
- Preexistující respirační onemocnění, jako je chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
- Specifická diagnostikovaná genetická nebo hormonální příčina obezity, jako je syndrom Prader Willi;
- Anamnéza nebo symptomy poruch jícnu nebo GI motility (např. gastroparéza, achalázie, difuzní esofageální spazmus) nebo symptomy esofageální striktury;
- Pokračující léčba antikoagulancii, steroidy, aspirinem > 100 mg, nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDS) nebo jinými léky, o kterých je známo, že dráždí žaludek, a neschopnost nebo neochota přerušit užívání těchto souběžných léků;
- Důkazy o neléčených psychiatrických poruchách nebo poruchách příjmu potravy, jako je těžká deprese, schizofrenie, zneužívání návykových látek;
- Těhotenství, kojení nebo úmysl otěhotnět během studie (pokud je žena ve fertilním věku);
- Stav nebo je v situaci, která podle názoru hodnotícího a/nebo umisťujícího zkoušejícího může vystavit subjekt významnému riziku, může zkreslit výsledky studie nebo může významně narušit účast subjektu ve studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Skupina 1 – nastavitelný balónek Spatz3 12měsíční implantace;
12měsíční nastavitelný intragastrický balónek pro hubnutí, který může mít objem balónku podle potřeby zvětšit nebo zmenšit
|
implantace dvou typů žaludečních balónků.
Nastavitelný balónek Spatz3 bude implantován na 12 měsíců a 6měsíční nenastavitelný balónek bude implantován na 6 měsíců
|
|
Aktivní komparátor: Skupinová 2- 6měsíční implantace neupravitelného balónku s dalším 6měsíčním sledováním
6měsíční nenastavitelný intragastrický balónek pro hubnutí
|
implantace dvou typů žaludečních balónků.
Nastavitelný balónek Spatz3 bude implantován na 12 měsíců a 6měsíční nenastavitelný balónek bude implantován na 6 měsíců
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procentuální změna celkové tělesné hmotnosti (%TBL) .
Časové okno: 12 měsíců
|
Procentuální změna celkové tělesné hmotnosti (%TBL) .
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Evžen Machytka, MD, PhD, Asclepiades - interna a gastroenterologie, s.r.o.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. února 2021
Primární dokončení (Aktuální)
10. července 2022
Dokončení studie (Aktuální)
10. července 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
16. března 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. listopadu 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Sp12Or6
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Popis plánu IPD
Autoři nemají žádný plán zpřístupnit data jednotlivých účastníků dalším výzkumníkům
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nadváha a obezita
-
Cairo UniversityZatím nenabíráme
-
Cairo UniversityNeznámý
-
Cairo UniversityZatím nenabírámePit and fissur kaz | Zubní kaz; PočátečníEgypt
-
University of AarhusNáborFocused Acceptance and Commitment Therapy (FACT) | Čekací listinaDánsko
-
Zhengzhou UniversityDokončenoEfektivita nákladů | Skloionomerní cement | Pit and fissur kaz (porucha)Čína
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityStomatological Hospital of Southern Medical University; Guanghua Stomatological...NáborInfekce kořenového kanálku | Post and Core Technika | Defekt zubuČína
-
Thai Red Cross AIDS Research CentreMinistry of Health, ThailandDokončeno
-
The University of Hong KongDepartment of Health and Human ServicesNeznámýDítě | Pit and fissur kaz | Zub, mléčný | Skloionomerní cementyHongkong
-
Afyonkarahisar Health Sciences UniversityAktivní, ne náborPit and fissur kaz (porucha) | Těsnění důlků a trhlinTurecko (Türkiye)
-
Cairo UniversityDokončenoAmputace | Síla čtyřhlavého svalu | Transtibiální amputace – jednostranná | Timed Up and Go | Síla svalové sílyEgypt
Klinické studie na Žaludeční balónek
-
SenoRx, Inc.C. R. BardUkončenoRakovina prsuSpojené státy
-
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...Zápis na pozvánkuOnemocnění periferních tepen | Intravaskulární zobrazovací zařízení | Angioplastika | Stenóza femorální tepny | Kalcifikace, Cévní | Řezání balónkové angioplastiky | Infrapopliteální arteriální okluzivní onemocněníČína
-
University of Rome Tor VergataDokončenoDrogově potažený balónek | Technika modifikace plaku | Koronární kalcifikované lézeItálie
-
B. Braun Melsungen AGErnst von Bergmann HospitalDokončenoOnemocnění koronárních tepen (CAD)Německo
-
Cook Group IncorporatedDokončeno
-
Dalian UniversityDokončenoIschemická choroba srdečníČína
-
Michael Lichtenberg, MDNáborOnemocnění periferních tepen (PAD)Německo
-
C. R. BardDokončenoArteriální okluzivní onemocnění | Onemocnění periferních tepen | Onemocnění periferních cévSpojené státy
-
magAssist, Inc.Aktivní, ne náborVysoce rizikové PCIČína