Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k porovnání 12měsíčního nastavitelného balónku Spatz3 s 6měsíčním nenastavitelným balónkem

24. listopadu 2022 aktualizováno: Spatz FGIA, Inc

Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti 12měsíčního nastavitelného balónku Spatz3 s šestiměsíčním nenastavitelným balónkem při řízení hmotnosti subjektů

Účelem této studie je porovnat 12měsíční nastavitelný balónek s 6měsíčním nenastavitelným balónkem s 6měsíčním sledováním dietologem. Koncovým bodem je %TBL po 12 měsících.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Subjekty budou studovány v randomizované otevřené studii s jedním centrem, která bude trvat 52 týdnů. Subjekty budou náhodně rozděleny do dvou léčebných skupin: Skupina 1 - 12měsíční implantace balonku Spatz3; a Skupina 2 - neupravitelná 6měsíční implantace s dalšími 6 měsíci sledování dietologem po extrakci balónkem. Čtvrté čtyři způsobilé subjekty budou randomizovány do léčebných skupin 1 a 2 a podstoupí endoskopii a implantaci buď Spatz3 Adjustable Balloon nebo 6měsíčního nenastavitelného balónku. Všechny subjekty budou dodržovat dietu s omezeným příjmem kalorií navrženou dietologem. Počáteční dieta bude tekutá a bude rozšířena podle doporučení dietologa. Změny ve stravě budou záviset na toleranci pacienta k balónku a na konkrétní potravinové intolerance a budou často upravovány dietologem. Počáteční objem balónku bude 500 ml 0,9% normálního fyziologického roztoku se 2 ml 1% roztoku methylenové modři. Úprava bude provedena pro léčebnou skupinu 1 v týdnu 24 (±6 týdnů) s přidáním 200-300 ml 0,9% normálního fyziologického roztoku, jak je uvedeno v části 1.6.2.1.3.3. Postup úpravy balónku se provádí endoskopickým postupem se stejnou sedací jako postup implantace. Subjekty budou pravidelně sledovány PI/ošetřujícím lékařem a dietologem/nutričním specialistou podle oddílu 1.7.3. až do extrakce v 52. týdnu. 6měsíční skupina s neupravitelným balonkem podstoupí extrakci balonkem po 6 měsících, po níž budou následovat měsíční prohlídky dietologa po dobu dalších 6 měsíců. Studie bude ukončena na konci 12 měsíců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Havířov, Česko, 736 01
        • Asclepiades - interna a gastroenterologie, s.r.o.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Mít BMI ≥ 27
  2. Být muž nebo žena ve věku od 18 do 65 let včetně;
  3. mít v anamnéze nadváhu (BMI ≥ 27 kg/m2) po dobu nejméně 2 let a selhaly konzervativnější alternativy snižování hmotnosti, jako je dieta pod dohledem, cvičení a programy na úpravu chování;
  4. Buďte ochotni zavázat se k dlouhodobé nízkokalorické (1000-1500 kalorií/den) dietě pod dohledem;
  5. Mějte přiměřená očekávání ohledně hubnutí (přijměte cíl zhubnout až 15 % tělesné hmotnosti po 52 týdnech);
  6. Být schopen dodržovat požadavky uvedené v protokolu, včetně dodržování plánu návštěv a programu modifikace chování, a být ochotný podstoupit procedury specifické pro protokol, např. endoskopii, lokální sedaci, celkovou anestezii, rentgen horní části gastrointestinálního traktu (UGI), elektrokardiografii (EKG). ), testování motility žaludku a/nebo klinické laboratorní testy a musí být ochoten užívat předepsané inhibitory protonové pumpy (PPI);
  7. Být schopen poskytnout písemný informovaný souhlas;
  8. podpora toho, že předmět je vhodným kandidátem na studium;
  9. Buďte ochotni používat antikoncepci (např. antikoncepční pilulky, kondomy, abstinenci) a vyvarujte se těhotenství během studie, pokud jsou ženy ve fertilním věku.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí anamnéza operace jícnu, žaludku nebo duodena, jakákoli bariatrická operace, jakákoli operace hiátové kýly, operace obstrukce střev, adhezivní peritonitida a/nebo hiátová kýla > 4 cm;
  2. Anamnéza infarktu myokardu v předchozích 6 měsících: New York Heart Associate (NYHA) třída III nebo IV (srdeční selhání) nebo srdeční arytmie (např. fibrilace síní);
  3. Anamnéza nebo symptomy varixů, střevní obstrukce, vrozené nebo získané GI anomálie (např. atrézie, stenóza, striktury a/nebo divertikly), závažné onemocnění ledvin, jater a/nebo plic;
  4. Anamnéza nebo příznaky zánětlivého onemocnění střev, jako je Crohnova choroba;
  5. Anamnéza nestabilního onemocnění štítné žlázy;
  6. Anamnéza nekontrolovaného gastroezofageálního refluxu;
  7. diabetes typu I;
  8. Anamnéza dysfagie, striktury jícnu nebo zachycování potravy jícnu;
  9. Špatný celkový zdravotní stav podle názoru umisťujícího a/nebo hodnotícího zkoušejícího nebo přítomnost specifického zdravotního stavu, který by zvýšil rizika spojená s endoskopií a/nebo umístěním prostředku;
  10. Symptomatické městnavé srdeční selhání, srdeční arytmie nebo nestabilní onemocnění koronárních tepen.
  11. Preexistující respirační onemocnění, jako je chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
  12. Specifická diagnostikovaná genetická nebo hormonální příčina obezity, jako je syndrom Prader Willi;
  13. Anamnéza nebo symptomy poruch jícnu nebo GI motility (např. gastroparéza, achalázie, difuzní esofageální spazmus) nebo symptomy esofageální striktury;
  14. Pokračující léčba antikoagulancii, steroidy, aspirinem > 100 mg, nesteroidními protizánětlivými léky (NSAIDS) nebo jinými léky, o kterých je známo, že dráždí žaludek, a neschopnost nebo neochota přerušit užívání těchto souběžných léků;
  15. Důkazy o neléčených psychiatrických poruchách nebo poruchách příjmu potravy, jako je těžká deprese, schizofrenie, zneužívání návykových látek;
  16. Těhotenství, kojení nebo úmysl otěhotnět během studie (pokud je žena ve fertilním věku);
  17. Stav nebo je v situaci, která podle názoru hodnotícího a/nebo umisťujícího zkoušejícího může vystavit subjekt významnému riziku, může zkreslit výsledky studie nebo může významně narušit účast subjektu ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina 1 – nastavitelný balónek Spatz3 12měsíční implantace;
12měsíční nastavitelný intragastrický balónek pro hubnutí, který může mít objem balónku podle potřeby zvětšit nebo zmenšit
implantace dvou typů žaludečních balónků. Nastavitelný balónek Spatz3 bude implantován na 12 měsíců a 6měsíční nenastavitelný balónek bude implantován na 6 měsíců
Aktivní komparátor: Skupinová 2- 6měsíční implantace neupravitelného balónku s dalším 6měsíčním sledováním
6měsíční nenastavitelný intragastrický balónek pro hubnutí
implantace dvou typů žaludečních balónků. Nastavitelný balónek Spatz3 bude implantován na 12 měsíců a 6měsíční nenastavitelný balónek bude implantován na 6 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna celkové tělesné hmotnosti (%TBL) .
Časové okno: 12 měsíců
Procentuální změna celkové tělesné hmotnosti (%TBL) .
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Evžen Machytka, MD, PhD, Asclepiades - interna a gastroenterologie, s.r.o.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Sp12Or6

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Autoři nemají žádný plán zpřístupnit data jednotlivých účastníků dalším výzkumníkům

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadváha a obezita

Klinické studie na Žaludeční balónek

Předplatit