扩大对 Tipifarnib 的访问 (Kuraoncology)
2026年6月24日 更新者：Kura Oncology, Inc.
这个单一患者扩展访问/同情使用计划旨在在当地监管机构批准之前为符合条件的 HRAS 突变或外周 T 细胞淋巴瘤（ PTCL ）成年患者提供单药 tipifarnib 的访问。
重要的是，Tipifarnib 的扩展访问仅在美国可用。
医生必须根据个体患者的病史和计划资格标准来决定潜在益处是否超过接受研究性治疗的风险。
研究概览
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
描述
纳入/排除标准：
患有 HRAS 突变癌或外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)
成人，18 岁以上
已经用尽了适当的标准治疗方法但没有成功，并且没有可比的或令人满意的替代治疗方法可用或不存在来治疗疾病或病症。
没有资格参与任何正在进行的研究药物的临床研究，其中包括由于地理限制而无法获得。
满足由 Kura Oncology 临床或医学负责人制定的获得研究药物的任何其他相关医学标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2021年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月18日
首次发布 (实际的)
2021年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月24日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.