Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширенный доступ к Типифарнибу

29 мая 2025 г. обновлено: Kura Oncology, Inc.

Эта программа расширенного доступа / сострадательного использования для одного пациента предназначена для предоставления доступа к единственному препарату типифарниба для отдельных подходящих взрослых пациентов с мутациями HRAS или периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ) до утверждения местным регулирующим органом.

Важно отметить, что расширенный доступ к Типифарнибу доступен только в США.

Врач должен решить, перевешивает ли потенциальная польза риск получения экспериментальной терапии, основываясь на истории болезни отдельного пациента и критериях участия в программе.

Обзор исследования

Тип исследования

Расширенный доступ

Расширенный тип доступа

  • Индивидуальные пациенты

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Описание

Критерии включения/исключения:

Страдают HRAS-мутантными карциномами или периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ).

Взрослый, возраст 18+

Безуспешно исчерпали соответствующие стандартные методы лечения, и для лечения заболевания или состояния не существует сопоставимого или удовлетворительного альтернативного лечения.

Не имеют права участвовать в каком-либо текущем клиническом исследовании исследуемого препарата, включая отсутствие доступа из-за географических ограничений.

Соответствует любым другим соответствующим медицинским критериям для доступа к исследуемому лекарственному средству, установленным клиническим учреждением Kura Oncology или ответственным лицом с медицинской точки зрения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Типифарниб

Подписаться