- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04809233
Расширенный доступ к Типифарнибу
Эта программа расширенного доступа / сострадательного использования для одного пациента предназначена для предоставления доступа к единственному препарату типифарниба для отдельных подходящих взрослых пациентов с мутациями HRAS или периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ) до утверждения местным регулирующим органом.
Важно отметить, что расширенный доступ к Типифарнибу доступен только в США.
Врач должен решить, перевешивает ли потенциальная польза риск получения экспериментальной терапии, основываясь на истории болезни отдельного пациента и критериях участия в программе.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Расширенный тип доступа
- Индивидуальные пациенты
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения/исключения:
Страдают HRAS-мутантными карциномами или периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ).
Взрослый, возраст 18+
Безуспешно исчерпали соответствующие стандартные методы лечения, и для лечения заболевания или состояния не существует сопоставимого или удовлетворительного альтернативного лечения.
Не имеют права участвовать в каком-либо текущем клиническом исследовании исследуемого препарата, включая отсутствие доступа из-за географических ограничений.
Соответствует любым другим соответствующим медицинским критериям для доступа к исследуемому лекарственному средству, установленным клиническим учреждением Kura Oncology или ответственным лицом с медицинской точки зрения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Лимфатические заболевания
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома, неходжкинская
- Лимфома, Т-клеточная
- Гемики и лимфатические заболевания
- Лимфома
- Лимфома, Т-клеточная, периферическая
- Противоопухолевые агенты
- Tipifarnib
Другие идентификационные номера исследования
- Expanded Access to Tipifarnib
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Типифарниб
-
National Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийЗлокачественное солидное новообразование | Рецидивирующая меланома | Рецидивирующая эпендимома | Рецидивирующая саркома Юинга | Рецидивирующая гепатобластома | Рецидивирующий лангергансоклеточный гистиоцитоз | Рецидивирующая злокачественная опухоль зародышевых клеток | Рецидивирующая злокачественная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико
-
Giselle ShollerРекрутингНейробластомаСоединенные Штаты
-
Kura Oncology, Inc.Завершенный
-
National Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийЗлокачественная глиома | Рабдоидная опухоль | Продвинутое злокачественное солидное новообразование | Рефрактерное злокачественное солидное новообразование | Рецидивирующая эпендимома | Рецидивирующая саркома Юинга | Рецидивирующая гепатобластома | Рецидивирующий лангергансоклеточный гистиоцитоз | Рецидивирующая... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико, Австралия