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Mulligan 动员运动与 Macquarie 损伤管理组在膝关节骨性关节炎的功能和疼痛中的作用

2021年8月27日 更新者:Riphah International University

Mulligan 动员运动与 Macquarie 损伤管理组对膝关节骨性关节炎功能和疼痛的长期影响

膝盖疼痛是最常见的疼痛之一,通常会影响人们,尤其是在晚年。 这可能是由于骨关节炎、不良姿势或坐姿、弯曲不良或举重不当引起的。 它通常不是由严重疾病引起的。 这是导致残疾的最常见原因。 比较 Mulligan Mobilization with Movement 与 Macquarie Injury Management Group 对膝骨关节炎疼痛和功能的长期影响。

研究概览

详细说明

这是一项在拉合尔复兴物理治疗中心进行的随机临床试验。 该研究包括 26 名确诊骨关节炎患者的方便样本。 受试者被随机分配到两组,使用抛硬币法随机分组。 第 1 组患者接受 MIMG 和常规物理治疗,第 2 组患者接受 MWM 和常规物理治疗。 视觉模拟量表(VAS),未修改的WOMAC用于评估干预4周前后的所有患者。 通过SPSS 20.0计算统计分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah Rehabilitation Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 膝关节的 ACR 标准将超过 50 岁
  • 少于 30 分钟的晨僵,
  • 主动运动的捻发音,
  • 压痛
  • 放大
  • 没有明显的滑膜温热。
  • Kelly-green 和 Lawrence 方法的 1 级和 2 级骨关节炎。

排除标准:

  • 在过去 6 个月内做过任何外科手术和下肢金属植入物。
  • 任何感染和肿瘤性疾病。
  • 创伤后膝关节僵硬。
  • 继发性膝关节 O A 外周血管疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:麦格理伤害管理组
A 组通过 MIMG(软组织动员)和基线治疗(热敷 10 分钟、股四头肌等轴测、拉伸)进行治疗。 对于技术的应用,受试者仰卧并伸直膝盖,治疗师将双手放在膝盖上并轻轻地进行软组织松解。 该程序应用了 2 到 3 分钟。
ACTIVE_COMPARATOR:调度动员与运动
B 组接受 Mulligan Mobilization 治疗,并进行基线治疗(热敷 10 分钟、股四头肌等长收缩、拉伸)。 对于技术的应用,受试者仰卧,膝盖弯曲 30 度,治疗师将右手放在膝盖下方,左手放在膝盖上方。 在关节上应用横向滑动。 该程序应用了 3 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:6个月
视觉模拟量表 (VAS) 是针对急性和慢性疼痛的经过验证的主观测量方法。 通过在代表“无痛”和“最痛”之间的连续统一体的 10 厘米线上做一个手写标记来记录分数。
6个月
WOMAC
大体时间:6个月
每个子量表的分数相加,疼痛的可能分数范围为 0-20,僵硬为 0-8,身体功能为 0-68。 通常所有三个子量表的分数总和给出 WOMAC 总分,但也有其他方法用于组合分数。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maryam Shabbir、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月30日

研究完成 (实际的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月25日

首次发布 (实际的)

2021年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月27日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/1064

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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