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무릎 골관절염의 기능 및 통증에 대한 Mulligan Mobilization with Movement 대 Macquarie 부상 관리 그룹

2021년 8월 27일 업데이트: Riphah International University

Mulligan Mobilization with Movement 대 Macquarie Injury Management Group이 무릎 골관절염의 기능 및 통증에 미치는 장기적 영향

무릎 통증은 특히 노년층 사람들에게 흔히 발생하는 가장 흔한 통증 중 하나입니다. 골관절염, 나쁜 자세 또는 앉은 자세, 나쁜 구부림 또는 부적절한 들어올리기로 인해 발생할 수 있습니다. 일반적으로 심각한 질병으로 인해 발생하지 않습니다. 장애의 가장 흔한 원인입니다. Mulligan Mobilization with Movement 대 Macquarie Injury Management Group이 무릎 골관절염의 통증 및 기능에 미치는 장기적 효과를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

그것은 라호르의 Revival Physiotherapy Center에서 수행된 무작위 임상 시험이었습니다. 골관절염 진단을 받은 26명의 편리한 샘플이 연구에 포함되었습니다. 플립 코인 방법 그룹 무작위화를 사용하여 피험자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 그룹 1 환자는 일상적인 물리 치료로 MIMG를 받았고 그룹 2는 일상적인 물리 치료로 MWM을 받았습니다. VAS(Visual analogue Scale), 수정되지 않은 WOMAC를 사용하여 개입 4주 전후의 모든 환자를 평가했습니다. 통계분석은 SPSS 20.0으로 계산하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 무릎에 대한 ACR 기준은 50세 이상입니다.
  • 30분 미만의 아침 경직,
  • 활동적인 움직임에 대한 Crepitus,
  • 유연함
  • 확대
  • 활막의 만져지는 온기가 없습니다.
  • Kelly-green 및 Lawrence 방법에 의한 골관절염 등급 1 및 2.

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 수행된 수술 및 하지의 금속 임플란트.
  • 모든 감염 및 신생물성 장애.
  • 외상 후 무릎 강직.
  • 이차성 슬관절 O 말초혈관질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맥쿼리 부상 관리 그룹
그룹 A는 베이스 라인 치료(10분 동안 핫 팩, 대퇴사두근 아이소메트릭, 스트레칭)와 함께 MIMG(연조직 동원) 치료를 받았습니다. 기술을 적용하기 위해 피험자는 무릎을 펴고 앙와위로 눕고 치료사는 양손을 무릎에 놓고 연조직 릴리스를 부드럽게 적용합니다. 이 절차는 2~3분 동안 적용되었습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 이동을 통한 멀리건 동원
그룹 B는 기준선 치료(10분 동안 핫팩, 대퇴사두근 아이소메트릭, 스트레칭)와 함께 움직임과 함께 멀리건 가동화로 치료를 받았습니다. 기법을 적용하기 위해 대상자는 30도 무릎 굴곡으로 앙와위로 눕고 치료사는 오른손을 무릎 아래에, 왼손을 무릎 위에 놓습니다. 관절에 측면 글라이드를 적용합니다. 이 절차는 3번 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 6 개월
시각적 아날로그 척도(VAS)는 급성 및 만성 통증에 대한 검증되고 주관적인 척도입니다. 점수는 "통증 없음"과 "최악의 통증" 사이의 연속체를 나타내는 10cm 선에 손으로 표시하여 기록합니다.
6 개월
워맥
기간: 6 개월
각 하위 척도에 대한 점수는 통증에 대해 0-20, 경직에 대해 0-8, 신체 기능에 대해 0-68의 가능한 점수 범위로 합산됩니다. 일반적으로 세 가지 하위 척도 모두에 대한 점수의 합은 총 WOMAC 점수를 제공하지만 점수를 결합하는 데 사용된 다른 방법이 있습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maryam Shabbir, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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