Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulligan Mobilisation With Movement Versus Macquarie Injury Management Group polven nivelrikon toiminta ja kipu

perjantai 27. elokuuta 2021 päivittänyt: Riphah International University

Mulligan-mobilisaation pitkäaikaiset vaikutukset liikkeen kanssa verrattuna Macquarie-vammanhallintaryhmään polven nivelrikon toimintaan ja kipuun

Polvikipu on yksi tavallisimmista kivuista, joka yleensä vaikuttaa ihmisiin etenkin myöhään. Se voi johtua nivelrikkosta, huonosta asennosta tai istuma-asennosta, huonosta taipumisesta tai väärästä nostamisesta. Se ei yleensä johdu vakavasta sairaudesta. Se on yleisin työkyvyttömyyden syy. Vertaa Mulligan Mobilisation with Movement vs. Macquarie Injury Management Groupin pitkän aikavälin vaikutuksia polven nivelrikon kipuun ja toimintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Se oli satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritettiin Revival Physiotherapy Centerissä Lahoressa. Kätevä näyte 26 potilaasta, joilla oli diagnosoitu nivelrikko, otettiin mukaan tutkimukseen. Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään käyttäen flip coin -menetelmää Group of randomization. Ryhmän 1 potilaat saivat MIMG:tä rutiininomaisella fysioterapialla ja ryhmä 2 saivat MWM:n rutiininomaisella fysioterapialla. Visual Analog Scale (VAS), muokkaamaton WOMAC käytettiin kaikkien potilaiden arvioimiseen ennen ja jälkeen 4 viikon interventiota. Tilastollinen analyysi on laskettu SPSS 20.0:lla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Polven ACR-kriteerit ovat yli 50-vuotiaita
  • alle 30 minuuttia aamujäykkyyttä,
  • Crepitus aktiivisessa liikkeessä,
  • Arkuus
  • Laajentuminen
  • Ei käsinkosketeltavaa nivelkalvon lämpöä.
  • Nivelrikko 1 ja 2 Kelly-greenin ja Lawrencen menetelmällä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki viimeisen 6 kuukauden aikana tehdyt kirurgiset toimenpiteet ja metalliset implantit alaraajoihin.
  • Kaikki infektiot ja neoplastiset häiriöt.
  • Posttraumaattinen polven jäykkyys.
  • Toissijainen polvi O perifeerinen verisuonisairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Macquarien vammanhallintaryhmä
Ryhmää A käsiteltiin MIMG:llä (pehmytkudosten mobilisaatio) peruslinjakäsittelyllä (Hot pack for 10 mint, Quadriceps Isometrics, Stretching). Tekniikkaa sovellettaessa kohde makaa selällään ja polvi ojennettuna, terapeutti asettaa molemmat kädet polveen ja vapauttaa kevyesti pehmytkudoksen. Tätä menettelyä käytettiin 2-3 minuuttia.
ACTIVE_COMPARATOR: Mulligan-mobilisaatio liikkeellä
Ryhmää B käsiteltiin Mulligan Mobilizationilla liikkeellä perusviivakäsittelyllä (Hot Pack 10 mins, Quadriceps Isometrics, Stretching). Tekniikan soveltamista varten kohde makaa selällään 30 asteen polven taivutuksella, terapeutti asettaa oikean käden polven alle ja vasemman polven yläpuolelle. Kiinnitä sivuttaisliuku niveleen. Tätä menettelyä sovellettiin 3 kertaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, subjektiivinen mitta akuutille ja krooniselle kivulle. Pisteet kirjataan tekemällä käsin kirjoitettu merkki 10 cm:n viivalla, joka edustaa jatkumoa "ei kipua" ja "pahimman kivun" välillä.
6 kuukautta
WOMAC
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kunkin ala-asteikon pisteet lasketaan yhteen, ja mahdollinen pistemäärä on 0-20 kivulle, 0-8 jäykkuudelle ja 0-68 fyysiselle toiminnalle. Yleensä kaikkien kolmen ala-asteikon pisteiden summa antaa WOMAC-pistemäärän, mutta on myös muita menetelmiä, joita on käytetty pisteiden yhdistämiseen.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maryam Shabbir, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa