Mobilisation Mulligan avec mouvement versus groupe de gestion des blessures Macquarie dans la fonction et la douleur de l'arthrose du genou
27 août 2021 mis à jour par: Riphah International University
Effets à long terme de la mobilisation Mulligan avec mouvement par rapport au groupe de gestion des blessures Macquarie sur la fonction et la douleur de l'arthrose du genou
La douleur au genou est l'une des douleurs les plus courantes qui affectent généralement les personnes, en particulier à un âge avancé.
Elle peut être causée par l'arthrose, une mauvaise posture ou position assise, une mauvaise flexion ou un levage inapproprié.
Elle n'est généralement pas causée par une maladie grave.
C'est la cause la plus fréquente d'invalidité.
Comparer les effets à long terme de Mulligan Mobilization with Movement versus Macquarie Injury Management Group sur la douleur et la fonction de l'arthrose du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agissait d'un essai clinique randomisé mené au Revival Physiotherapy Center de Lahore.
Un échantillon pratique de 26 patients diagnostiqués avec de l'arthrose a été inclus dans l'étude.
Les sujets ont été répartis au hasard en deux groupes avec l'utilisation de la méthode des pièces de monnaie. Groupe de randomisation.
Les patients du groupe 1 ont reçu la MIMG avec une thérapie physique de routine et le groupe 2 a reçu la MWM avec une thérapie physique de routine.
L'échelle visuelle analogique (EVA), WOMAC non modifiée a été utilisée pour évaluer tous les patients avant et après 4 semaines d'intervention.
L'analyse statistique a été calculée par SPSS 20.0.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les critères ACR pour le genou auront plus de 50 ans
- moins de 30 minutes de raideurs matinales,
- Crépitement en mouvement actif,
- Tendresse
- Élargissement
- Pas de chaleur palpable de la synovie.
- Arthrose de grade 1 et 2 selon la méthode Kelly-green et Lawrence.
Critère d'exclusion:
- Toute intervention chirurgicale effectuée au cours des 6 derniers mois et implants métalliques dans les membres inférieurs.
- Toute infection et trouble néoplasique.
- Raideur post-traumatique du genou.
- Genou secondaire O Une maladie vasculaire périphérique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe de gestion des blessures Macquarie
|
Le groupe A a été traité par MIMG (mobilisation des tissus mous) avec un traitement de base (Hot pack pendant 10 mint, Quadriceps Isometrics, Stretching).
Pour l'application de la technique, le sujet est couché sur le dos avec le genou étendu, le thérapeute place les deux mains sur le genou et applique doucement la libération des tissus mous.
Cette procédure a été appliquée pendant 2 à 3 minutes.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Mobilisation Mulligan avec mouvement
|
Le groupe B a été traité par Mulligan Mobilization avec mouvement avec traitement de base (Hot Pack pendant 10 menthes, Quadriceps Isometrics, Stretching).
Pour l'application de la technique, le sujet est couché sur le dos avec une flexion du genou à 30 degrés, le thérapeute place la main droite sous le genou et la main gauche au-dessus du genou.
Appliquer le glissement latéral sur le joint.
Cette procédure a été appliquée 3 fois.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle analogique visuelle
Délai: 6 mois
|
L'échelle visuelle analogique (EVA) est une mesure subjective et validée de la douleur aiguë et chronique.
Les scores sont enregistrés en faisant une marque manuscrite sur une ligne de 10 cm qui représente un continuum entre "pas de douleur" et "pire douleur".
|
6 mois
|
|
WOMAC
Délai: 6 mois
|
Les scores de chaque sous-échelle sont résumés, avec une plage de scores possibles de 0 à 20 pour la douleur, de 0 à 8 pour la raideur et de 0 à 68 pour la fonction physique.
Habituellement, une somme des scores pour les trois sous-échelles donne un score WOMAC total, mais il existe d'autres méthodes qui ont été utilisées pour combiner les scores.
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maryam Shabbir, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Felson DT. The epidemiology of knee osteoarthritis: results from the Framingham Osteoarthritis Study. Semin Arthritis Rheum. 1990 Dec;20(3 Suppl 1):42-50. doi: 10.1016/0049-0172(90)90046-i.
- Kandada S, Heggannavar A. Effect of Mulligan's MWM versus Macquarie Injury Management Group (MIMG) protocol on pain and function in osteoarthritis of knee: a randomised clinical trial. IJTRR. 2015;4(4):125-31.
- Bhatia D, Bejarano T, Novo M. Current interventions in the management of knee osteoarthritis. J Pharm Bioallied Sci. 2013 Jan;5(1):30-8. doi: 10.4103/0975-7406.106561.
- Felson DT, Gale DR, Elon Gale M, Niu J, Hunter DJ, Goggins J, Lavalley MP. Osteophytes and progression of knee osteoarthritis. Rheumatology (Oxford). 2005 Jan;44(1):100-4. doi: 10.1093/rheumatology/keh411. Epub 2004 Sep 20.
- Cooper C, McAlindon T, Coggon D, Egger P, Dieppe P. Occupational activity and osteoarthritis of the knee. Ann Rheum Dis. 1994 Feb;53(2):90-3. doi: 10.1136/ard.53.2.90.
- Alshami AM. Knee osteoarthritis related pain: a narrative review of diagnosis and treatment. Int J Health Sci (Qassim). 2014 Jan;8(1):85-104. doi: 10.12816/0006075.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 avril 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
30 novembre 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2021
Première publication (RÉEL)
26 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/1064
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .