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法国重症监护医生的抗生素处方行为:问卷的构建和验证

抗生素耐药性是现代医学的主要威胁。 过度使用抗生素是抗生素耐药性的重要驱动因素。 然而,一些作者表明,高达 50% 的危重患者抗生素治疗是不合适的,主要是因为它们被用于非细菌感染的患者。

为了改善抗生素的使用,世界范围内实施了多项抗生素管理计划。 然而,他们中只有少数人考虑到了处方行为的决定因素。 然而,这些决定因素已被证明在医院医生的全科医生中发挥作用。 然而,这些因素都没有在重症监护医师中进行过研究。

当前项目代表研究的第 1 阶段:问卷的构建和验证。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

抗生素耐药性是现代医学的主要威胁。 过度使用抗生素是抗生素耐药性的重要驱动因素。 在重症监护环境中,由于大量患者出现败血症,抗生素疗法被广泛使用。 然而,一些作者表明,高达 50% 的危重患者抗生素治疗是不合适的,主要是因为它们被用于非细菌感染的患者。

为了改善抗生素的使用,世界范围内实施了多项抗生素管理计划。 然而,他们中只有少数人考虑到了处方行为的决定因素。 然而,这些决定因素已被证明在医院医生的全科医生中发挥作用。 然而,这些因素都没有在重症监护医师中进行过研究。

该研究旨在调查影响法国重症监护医生抗生素处方的社会、文化、背景和个人因素。 设计将包括三个阶段:

  • 第一阶段:问卷的构建和验证
  • 第 2 阶段:调查问卷将发送给法国的所有重症监护医生,包括居民
  • 第 3 阶段:基于半结构化访谈的定性研究。

当前项目代表研究的第 1 阶段。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

115

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Saint-Étienne、法国、42000
        • CHU St Etienne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在重症监护病房有至少两个月经验的主治医生和住院医生可以参加这项研究。

描述

纳入标准:

  • 具有主要重症监护实践的医生
  • 居民,至少有两个月的重症监护病房经验

排除标准:

  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
内容效度
大体时间:18个月

由 2 名复活和感染学专家构建和验证问卷。

该调查问卷将包括以下项目:人口统计数据、有关抗生素使用的医疗数据、探索抗生素处方的集体和社会组成部分的社会数据、寻找个体因素的个人数据、对抗生素治疗的态度。

18个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
表面效度
大体时间:18个月
调查问卷将发送给法国的所有重症监护医生,包括居民
18个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
建构效度
大体时间:18个月
基于半结构化访谈的定性研究。
18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Guillaume THIERY, MD PHD、CHU ST ETIENNE FRANCE

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年8月1日

初级完成 (预期的)

2022年9月1日

研究完成 (预期的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月25日

首次发布 (实际的)

2021年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月18日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20CH031

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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