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Comportamento de prescrição de antibióticos entre intensivistas franceses: construção e validação de um questionário

18 de agosto de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

A resistência aos antibióticos é uma grande ameaça na medicina moderna. O uso excessivo de antibióticos é um importante fator de resistência aos antibióticos. No entanto, alguns autores demonstraram que até 50% dos tratamentos com antibióticos em pacientes críticos são inapropriados, principalmente porque são usados ​​em pacientes com infecções não bacterianas.

A fim de melhorar o uso de antibióticos, vários programas de administração de antibióticos foram implementados em todo o mundo. No entanto, apenas alguns deles levaram em conta os determinantes da prescrição de comportamentos. No entanto, foi demonstrado que esses determinantes desempenham um papel entre os clínicos gerais dos médicos hospitalares. No entanto, nenhum desses fatores foi estudado entre os intensivistas.

O presente projeto representa a fase 1 do estudo: construção e validação de um questionário.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A resistência aos antibióticos é uma grande ameaça na medicina moderna. O uso excessivo de antibióticos é um importante fator de resistência aos antibióticos. No ambiente de cuidados intensivos, as terapias antibióticas são amplamente utilizadas devido ao alto número de pacientes que apresentam sepse. No entanto, alguns autores demonstraram que até 50% dos tratamentos com antibióticos em pacientes críticos são inapropriados, principalmente porque são usados ​​em pacientes com infecções não bacterianas.

A fim de melhorar o uso de antibióticos, vários programas de administração de antibióticos foram implementados em todo o mundo. No entanto, apenas alguns deles levaram em conta os determinantes da prescrição de comportamentos. No entanto, foi demonstrado que esses determinantes desempenham um papel entre os clínicos gerais dos médicos hospitalares. No entanto, nenhum desses fatores foi estudado entre os intensivistas.

O estudo foi desenhado para investigar fatores sociais, culturais, contextuais e pessoais que influenciam a prescrição de antibióticos entre intensivistas franceses. O projeto será composto por três fases:

  • Fase 1: construção e validação de um questionário
  • Fase 2: o questionário será enviado a todos os intensivistas, inclusive residentes, na França
  • Fase 3: estudo qualitativo, baseado em entrevistas semi-estruturadas.

O projeto atual representa a fase 1 do estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

115

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Saint-Étienne, França, 42000
        • CHU St Etienne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Podem participar deste estudo médicos com prática predominante em terapia intensiva e residentes, com experiência mínima de dois meses em unidade de terapia intensiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos com prática predominante em terapia intensiva
  • Residente, com experiência mínima de dois meses em unidade de terapia intensiva

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validade do conteúdo
Prazo: meses 18

Construção e validação de um questionário por 2 especialistas em reanimação e infectologia.

Este questionário incluirá os seguintes itens: dados demográficos, dados médicos sobre o uso de antibióticos, dados sociais que exploram os componentes coletivos e sociais da prescrição de antibióticos, dados pessoais em busca de fatores individuais, atitude em relação à antibioticoterapia.

meses 18

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validade facial
Prazo: meses 18
o questionário será enviado a todos os intensivistas, inclusive residentes, na França
meses 18

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validade do construto
Prazo: meses 18
estudo qualitativo, baseado em entrevistas semiestruturadas.
meses 18

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2021

Primeira postagem (REAL)

29 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20CH031

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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