- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04820062
Antibiotikaforskrivningsadferd blant franske intensivister: Konstruksjon og validering av et spørreskjema
Antibiotikaresistens er en stor trussel i moderne medisin. Overforbruk av antibiotika er en viktig driver for antibiotikaresistens. Noen forfattere har imidlertid vist at opptil 50 % av antibiotikabehandlinger hos kritisk syke pasienter er upassende, mest fordi de brukes til pasienter med ikke-bakterielle infeksjoner.
For å forbedre antibiotikabruken har flere antibiotikaforvaltningsprogrammer blitt implementert over hele verden. Imidlertid har bare få av dem tatt hensyn til determinantene for forskrivningsatferd. Likevel har disse determinantene vist seg å spille en rolle blant allmennleger av sykehusleger. Likevel er ingen av disse faktorene studert blant intensivister.
Det nåværende prosjektet representerer fase 1 av studien: konstruksjon og validering av et spørreskjema.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Antibiotikaresistens er en stor trussel i moderne medisin. Overforbruk av antibiotika er en viktig driver for antibiotikaresistens. I kritisk omsorgsmiljø er antibiotikabehandlinger mye brukt på grunn av det høye antallet pasienter som har sepsis. Noen forfattere har imidlertid vist at opptil 50 % av antibiotikabehandlinger hos kritisk syke pasienter er upassende, mest fordi de brukes til pasienter med ikke-bakterielle infeksjoner.
For å forbedre antibiotikabruken har flere antibiotikaforvaltningsprogrammer blitt implementert over hele verden. Imidlertid har bare få av dem tatt hensyn til determinantene for forskrivningsatferd. Likevel har disse determinantene vist seg å spille en rolle blant allmennleger av sykehusleger. Likevel er ingen av disse faktorene studert blant intensivister.
Studien er designet for å undersøke sosiale, kulturelle, kontekstuelle og personlige faktorer som påvirker antibiotikaforskrivning blant franske intensivister. Designet vil bestå av tre faser:
- Fase 1: konstruksjon og validering av spørreskjema
- Fase 2: spørreskjemaet vil bli sendt til alle intensivister, inkludert beboere, i Frankrike
- Fase 3: kvalitativ studie, basert på semistrukturerte intervjuer.
Det nåværende prosjektet representerer fase 1 av studien.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: GUILLAUME THIERY, MD PHD
- Telefonnummer: +33 (0)4 77 12 78 53
- E-post: guillaume.thiery@chu-st-etienne.fr
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrike, 42000
- CHU St Etienne
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Leger med overveiende intensivpraksis
- Beboer, med minimum to måneders erfaring på intensivavdelingen
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Innholdsgyldighet
Tidsramme: måneder 18
|
Konstruksjon og validering av et spørreskjema av 2 eksperter innen reanimasjon og infeksjonslære. Dette spørreskjemaet vil inkludere disse elementene: demografiske data, medisinske data om bruk av antibiotika, sosiale data som utforsker de kollektive og sosiale komponentene i antibiotikaresept, personopplysninger på jakt etter individuelle faktorer, holdning til antibiotikabehandling. |
måneder 18
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ansiktsgyldighet
Tidsramme: måneder 18
|
spørreskjemaet vil bli sendt til alle intensivister, inkludert beboere, i Frankrike
|
måneder 18
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Konstruksjonsgyldighet
Tidsramme: måneder 18
|
kvalitativ studie, basert på semistrukturerte intervjuer.
|
måneder 18
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20CH031
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Antibiotisk reaksjon
-
Oslo University HospitalFullførtLivskvalitet | Stamcelletransplantasjonskomplikasjoner | GVH - Graft Versus Host ReactionNorge
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, ikke rekrutterendeStamcelletransplantasjonskomplikasjoner | GVHD, Akutt | GVH - Graft Versus Host Reaction | Allogen sykdomFrankrike
Kliniske studier på Innholdsgyldighet
-
Brooke Army Medical CenterUniversity of Colorado, DenverAktiv, ikke rekrutterendeLuftveisobstruksjon | Intubasjon; Vanskelig eller mislykketForente stater