Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antibiotikaforskrivningsadferd blant franske intensivister: Konstruksjon og validering av et spørreskjema

Antibiotikaresistens er en stor trussel i moderne medisin. Overforbruk av antibiotika er en viktig driver for antibiotikaresistens. Noen forfattere har imidlertid vist at opptil 50 % av antibiotikabehandlinger hos kritisk syke pasienter er upassende, mest fordi de brukes til pasienter med ikke-bakterielle infeksjoner.

For å forbedre antibiotikabruken har flere antibiotikaforvaltningsprogrammer blitt implementert over hele verden. Imidlertid har bare få av dem tatt hensyn til determinantene for forskrivningsatferd. Likevel har disse determinantene vist seg å spille en rolle blant allmennleger av sykehusleger. Likevel er ingen av disse faktorene studert blant intensivister.

Det nåværende prosjektet representerer fase 1 av studien: konstruksjon og validering av et spørreskjema.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Antibiotikaresistens er en stor trussel i moderne medisin. Overforbruk av antibiotika er en viktig driver for antibiotikaresistens. I kritisk omsorgsmiljø er antibiotikabehandlinger mye brukt på grunn av det høye antallet pasienter som har sepsis. Noen forfattere har imidlertid vist at opptil 50 % av antibiotikabehandlinger hos kritisk syke pasienter er upassende, mest fordi de brukes til pasienter med ikke-bakterielle infeksjoner.

For å forbedre antibiotikabruken har flere antibiotikaforvaltningsprogrammer blitt implementert over hele verden. Imidlertid har bare få av dem tatt hensyn til determinantene for forskrivningsatferd. Likevel har disse determinantene vist seg å spille en rolle blant allmennleger av sykehusleger. Likevel er ingen av disse faktorene studert blant intensivister.

Studien er designet for å undersøke sosiale, kulturelle, kontekstuelle og personlige faktorer som påvirker antibiotikaforskrivning blant franske intensivister. Designet vil bestå av tre faser:

  • Fase 1: konstruksjon og validering av spørreskjema
  • Fase 2: spørreskjemaet vil bli sendt til alle intensivister, inkludert beboere, i Frankrike
  • Fase 3: kvalitativ studie, basert på semistrukturerte intervjuer.

Det nåværende prosjektet representerer fase 1 av studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

115

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Saint-Étienne, Frankrike, 42000
        • CHU St Etienne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Leger med overveiende intensivpraksis og fastboende med minimum to måneders erfaring på intensivavdeling kan delta i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger med overveiende intensivpraksis
  • Beboer, med minimum to måneders erfaring på intensivavdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innholdsgyldighet
Tidsramme: måneder 18

Konstruksjon og validering av et spørreskjema av 2 eksperter innen reanimasjon og infeksjonslære.

Dette spørreskjemaet vil inkludere disse elementene: demografiske data, medisinske data om bruk av antibiotika, sosiale data som utforsker de kollektive og sosiale komponentene i antibiotikaresept, personopplysninger på jakt etter individuelle faktorer, holdning til antibiotikabehandling.

måneder 18

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ansiktsgyldighet
Tidsramme: måneder 18
spørreskjemaet vil bli sendt til alle intensivister, inkludert beboere, i Frankrike
måneder 18

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konstruksjonsgyldighet
Tidsramme: måneder 18
kvalitativ studie, basert på semistrukturerte intervjuer.
måneder 18

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. august 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. september 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

29. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Antibiotisk reaksjon

Kliniske studier på Innholdsgyldighet

3
Abonnere