Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поведение французских реаниматологов при назначении антибиотиков: построение и валидация опросника

18 августа 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Устойчивость к антибиотикам является серьезной угрозой в современной медицине. Чрезмерное использование антибиотиков является важным фактором устойчивости к антибиотикам. Тем не менее, некоторые авторы показали, что до 50% антибиотикотерапии у пациентов в критическом состоянии нецелесообразны, в основном потому, что они используются у пациентов с небактериальными инфекциями.

Чтобы улучшить использование антибиотиков, во всем мире было реализовано несколько программ рационального использования антибиотиков. Однако лишь немногие из них приняли во внимание детерминанты предписывающего поведения. Тем не менее, было показано, что эти детерминанты играют роль среди врачей общей практики и врачей больниц. Тем не менее, ни один из этих факторов не изучался среди реаниматологов.

Текущий проект представляет собой этап 1 исследования: построение и проверка вопросника.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Устойчивость к антибиотикам является серьезной угрозой в современной медицине. Чрезмерное использование антибиотиков является важным фактором устойчивости к антибиотикам. В условиях интенсивной терапии антибиотикотерапия широко используется из-за большого числа пациентов с сепсисом. Тем не менее, некоторые авторы показали, что до 50% антибиотикотерапии у пациентов в критическом состоянии нецелесообразны, в основном потому, что они используются у пациентов с небактериальными инфекциями.

Чтобы улучшить использование антибиотиков, во всем мире было реализовано несколько программ рационального использования антибиотиков. Однако лишь немногие из них приняли во внимание детерминанты предписывающего поведения. Тем не менее, было показано, что эти детерминанты играют роль среди врачей общей практики и врачей больниц. Тем не менее, ни один из этих факторов не изучался среди реаниматологов.

Исследование предназначено для изучения социальных, культурных, контекстуальных и личных факторов, влияющих на назначение антибиотиков французскими врачами-реаниматологами. Дизайн будет состоять из трех этапов:

  • Фаза 1: построение и проверка вопросника
  • Фаза 2: анкета будет разослана всем реаниматологам, включая резидентов, во Франции.
  • Фаза 3: качественное исследование, основанное на полуструктурированных интервью.

Текущий проект представляет собой этап 1 исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

115

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании могут принимать участие врачи с преобладающей практикой интенсивной терапии и резиденты, имеющие как минимум двухмесячный опыт работы в отделении интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Врачи с преимущественной практикой интенсивной терапии
  • Резидент, со стажем работы в отделении интенсивной терапии не менее двух месяцев

Критерий исключения:

  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Содержание действия
Временное ограничение: месяцев 18

Построение и валидация анкеты двумя экспертами в области реанимации и инфекционизма.

Эта анкета будет включать следующие пункты: демографические данные, медицинские данные об использовании антибиотиков, социальные данные, исследующие коллективные и социальные компоненты назначения антибиотиков, личные данные в поисках индивидуальных факторов, отношение к антибиотикотерапии.

месяцев 18

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проверка лица
Временное ограничение: месяцев 18
Анкета будет разослана всем реаниматологам, включая резидентов, во Франции
месяцев 18

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Конструктивная валидность
Временное ограничение: месяцев 18
качественное исследование, основанное на полуструктурированных интервью.
месяцев 18

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20CH031

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться