- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04820062
Antibiotikaförskrivningsbeteende bland franska intensivister: Konstruktion och validering av ett frågeformulär
Antibiotikaresistens är ett stort hot inom modern medicin. Överanvändning av antibiotika är en viktig drivkraft för antibiotikaresistens. Vissa författare har dock visat att upp till 50 % av antibiotikabehandlingarna hos kritiskt sjuka patienter är olämpliga, mest för att de används till patienter med icke-bakteriella infektioner.
För att förbättra antibiotikaanvändningen har flera antibiotikaförvaltningsprogram implementerats över hela världen. Men bara ett fåtal av dem har tagit hänsyn till bestämningsfaktorerna för förskrivningsbeteenden. Ändå har dessa bestämningsfaktorer visat sig spela en roll bland allmänläkare av sjukhusläkare. Ändå har ingen av dessa faktorer studerats bland intensivister.
Det aktuella projektet representerar fas 1 av studien: konstruktion och validering av ett frågeformulär.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Antibiotikaresistens är ett stort hot inom modern medicin. Överanvändning av antibiotika är en viktig drivkraft för antibiotikaresistens. Inom intensivvården används antibiotika i stor utsträckning på grund av det höga antalet patienter med sepsis. Vissa författare har dock visat att upp till 50 % av antibiotikabehandlingarna hos kritiskt sjuka patienter är olämpliga, mest för att de används till patienter med icke-bakteriella infektioner.
För att förbättra antibiotikaanvändningen har flera antibiotikaförvaltningsprogram implementerats över hela världen. Men bara ett fåtal av dem har tagit hänsyn till bestämningsfaktorerna för förskrivningsbeteenden. Ändå har dessa bestämningsfaktorer visat sig spela en roll bland allmänläkare av sjukhusläkare. Ändå har ingen av dessa faktorer studerats bland intensivister.
Studien är utformad för att undersöka sociala, kulturella, kontextuella och personliga faktorer som påverkar förskrivning av antibiotika bland franska intensivister. Designen kommer att bestå av tre faser:
- Fas 1: konstruktion och validering av ett frågeformulär
- Fas 2: frågeformuläret kommer att skickas till alla intensivister, inklusive invånare, i Frankrike
- Fas 3: kvalitativ studie, baserad på semistrukturerade intervjuer.
Det aktuella projektet representerar fas 1 av studien.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: GUILLAUME THIERY, MD PHD
- Telefonnummer: +33 (0)4 77 12 78 53
- E-post: guillaume.thiery@chu-st-etienne.fr
Studieorter
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrike, 42000
- CHU St Etienne
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkare med övervägande intensivvårdsverksamhet
- Bosatt, med minst två månaders erfarenhet på intensivvårdsavdelningen
Exklusions kriterier:
- Vägra att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Innehållsvaliditet
Tidsram: månader 18
|
Konstruktion och validering av ett frågeformulär av 2 experter inom reanimering och infektionsvetenskap. Detta frågeformulär kommer att innehålla dessa punkter: demografiska data, medicinska data om användningen av antibiotika, sociala data som utforskar de kollektiva och sociala komponenterna av antibiotikaförskrivning, personuppgifter i jakt på individuella faktorer, inställning till antibiotikabehandling. |
månader 18
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ansiktsgiltighet
Tidsram: månader 18
|
frågeformuläret kommer att skickas till alla intensivister, inklusive invånare, i Frankrike
|
månader 18
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Konstruera giltighet
Tidsram: månader 18
|
kvalitativ studie, baserad på semistrukturerade intervjuer.
|
månader 18
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20CH031
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .