Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antibiotikaförskrivningsbeteende bland franska intensivister: Konstruktion och validering av ett frågeformulär

Antibiotikaresistens är ett stort hot inom modern medicin. Överanvändning av antibiotika är en viktig drivkraft för antibiotikaresistens. Vissa författare har dock visat att upp till 50 % av antibiotikabehandlingarna hos kritiskt sjuka patienter är olämpliga, mest för att de används till patienter med icke-bakteriella infektioner.

För att förbättra antibiotikaanvändningen har flera antibiotikaförvaltningsprogram implementerats över hela världen. Men bara ett fåtal av dem har tagit hänsyn till bestämningsfaktorerna för förskrivningsbeteenden. Ändå har dessa bestämningsfaktorer visat sig spela en roll bland allmänläkare av sjukhusläkare. Ändå har ingen av dessa faktorer studerats bland intensivister.

Det aktuella projektet representerar fas 1 av studien: konstruktion och validering av ett frågeformulär.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Antibiotikaresistens är ett stort hot inom modern medicin. Överanvändning av antibiotika är en viktig drivkraft för antibiotikaresistens. Inom intensivvården används antibiotika i stor utsträckning på grund av det höga antalet patienter med sepsis. Vissa författare har dock visat att upp till 50 % av antibiotikabehandlingarna hos kritiskt sjuka patienter är olämpliga, mest för att de används till patienter med icke-bakteriella infektioner.

För att förbättra antibiotikaanvändningen har flera antibiotikaförvaltningsprogram implementerats över hela världen. Men bara ett fåtal av dem har tagit hänsyn till bestämningsfaktorerna för förskrivningsbeteenden. Ändå har dessa bestämningsfaktorer visat sig spela en roll bland allmänläkare av sjukhusläkare. Ändå har ingen av dessa faktorer studerats bland intensivister.

Studien är utformad för att undersöka sociala, kulturella, kontextuella och personliga faktorer som påverkar förskrivning av antibiotika bland franska intensivister. Designen kommer att bestå av tre faser:

  • Fas 1: konstruktion och validering av ett frågeformulär
  • Fas 2: frågeformuläret kommer att skickas till alla intensivister, inklusive invånare, i Frankrike
  • Fas 3: kvalitativ studie, baserad på semistrukturerade intervjuer.

Det aktuella projektet representerar fas 1 av studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

115

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Saint-Étienne, Frankrike, 42000
        • CHU St Etienne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkare med övervägande intensivvårdsverksamhet och boende, med minst två månaders erfarenhet på intensivvårdsavdelningen kan delta i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkare med övervägande intensivvårdsverksamhet
  • Bosatt, med minst två månaders erfarenhet på intensivvårdsavdelningen

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Innehållsvaliditet
Tidsram: månader 18

Konstruktion och validering av ett frågeformulär av 2 experter inom reanimering och infektionsvetenskap.

Detta frågeformulär kommer att innehålla dessa punkter: demografiska data, medicinska data om användningen av antibiotika, sociala data som utforskar de kollektiva och sociala komponenterna av antibiotikaförskrivning, personuppgifter i jakt på individuella faktorer, inställning till antibiotikabehandling.

månader 18

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ansiktsgiltighet
Tidsram: månader 18
frågeformuläret kommer att skickas till alla intensivister, inklusive invånare, i Frankrike
månader 18

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konstruera giltighet
Tidsram: månader 18
kvalitativ studie, baserad på semistrukturerade intervjuer.
månader 18

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2021

Första postat (FAKTISK)

29 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera