Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antibiotikaordinationsadfærd blandt franske intensivister: Konstruktion og validering af et spørgeskema

18. august 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Antibiotikaresistens er en stor trussel i moderne medicin. Overforbrug af antibiotika er en vigtig drivkraft for antibiotikaresistens. Nogle forfattere har dog vist, at op til 50 % af antibiotikabehandlinger hos kritisk syge patienter er uhensigtsmæssige, mest fordi de bruges til patienter med ikke-bakterielle infektioner.

For at forbedre brugen af ​​antibiotika er der implementeret adskillige antibiotika-forvaltningsprogrammer verden over. Det er dog kun få af dem, der har taget hensyn til determinanterne for ordinationsadfærd. Alligevel har disse determinanter vist sig at spille en rolle blandt praktiserende læger hos hospitalslæger. Ikke desto mindre er ingen af ​​disse faktorer blevet undersøgt blandt intensivister.

Det aktuelle projekt repræsenterer fase 1 af undersøgelsen: opbygning og validering af et spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Antibiotikaresistens er en stor trussel i moderne medicin. Overforbrug af antibiotika er en vigtig drivkraft for antibiotikaresistens. I kritisk pleje er antibiotikabehandlinger meget brugt på grund af det høje antal patienter med sepsis. Nogle forfattere har dog vist, at op til 50 % af antibiotikabehandlinger hos kritisk syge patienter er uhensigtsmæssige, mest fordi de bruges til patienter med ikke-bakterielle infektioner.

For at forbedre brugen af ​​antibiotika er der implementeret adskillige antibiotika-forvaltningsprogrammer verden over. Det er dog kun få af dem, der har taget hensyn til determinanterne for ordinationsadfærd. Alligevel har disse determinanter vist sig at spille en rolle blandt praktiserende læger hos hospitalslæger. Ikke desto mindre er ingen af ​​disse faktorer blevet undersøgt blandt intensivister.

Undersøgelsen er designet til at undersøge sociale, kulturelle, kontekstuelle og personlige faktorer, der påvirker antibiotikaordination blandt franske intensivister. Designet vil bestå af tre faser:

  • Fase 1: opbygning og validering af et spørgeskema
  • Fase 2: spørgeskemaet vil blive sendt til alle intensivister, inklusive beboere, i Frankrig
  • Fase 3: kvalitativ undersøgelse, baseret på semistrukturerede interviews.

Det aktuelle projekt repræsenterer fase 1 af undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

115

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Étienne, Frankrig, 42000
        • CHU ST Etienne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger med overvejende intensiv praksis og beboer med minimum to måneders erfaring på intensiv afdeling kan deltage i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger med overvejende intensiv praksis
  • Beboer, med minimum to måneders erfaring på intensiv afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indholdsgyldighed
Tidsramme: måneder 18

Konstruktion og validering af et spørgeskema af 2 eksperter i reanimation og infektionslære.

Dette spørgeskema vil omfatte disse emner: demografiske data, medicinske data vedrørende brugen af ​​antibiotika, sociale data, der udforsker de kollektive og sociale komponenter i antibiotikaordination, personlige data i søgen efter individuelle faktorer, holdning til antibiotikabehandling.
måneder 18

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ansigts gyldighed
Tidsramme: måneder 18
spørgeskemaet vil blive sendt til alle intensivister, inklusive beboere, i Frankrig
måneder 18

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konstruer validitet
Tidsramme: måneder 18
kvalitativ undersøgelse, baseret på semistrukturerede interviews.
måneder 18

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

29. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20CH031

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Antibiotisk reaktion

Kliniske forsøg med Indholdsvaliditet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner