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Verhalten bei der Verschreibung von Antibiotika bei französischen Intensivmedizinern: Erstellung und Validierung eines Fragebogens

18. August 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Antibiotikaresistenzen sind eine große Bedrohung in der modernen Medizin. Der übermäßige Einsatz von Antibiotika ist ein wichtiger Faktor für Antibiotikaresistenzen. Einige Autoren haben jedoch gezeigt, dass bis zu 50 % der Antibiotikabehandlungen bei kritisch kranken Patienten ungeeignet sind, vor allem weil sie bei Patienten mit nichtbakteriellen Infektionen angewendet werden.

Um den Einsatz von Antibiotika zu verbessern, wurden weltweit mehrere Antibiotika-Stewardship-Programme implementiert. Allerdings haben nur wenige von ihnen die Determinanten der Verhaltensverschreibung berücksichtigt. Es hat sich jedoch gezeigt, dass diese Determinanten bei Allgemeinärzten und Krankenhausärzten eine Rolle spielen. Dennoch wurde keiner dieser Faktoren bei Intensivmedizinern untersucht.

Das aktuelle Projekt stellt Phase 1 der Studie dar: Erstellung und Validierung eines Fragebogens.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Antibiotikaresistenzen sind eine große Bedrohung in der modernen Medizin. Der übermäßige Einsatz von Antibiotika ist ein wichtiger Faktor für Antibiotikaresistenzen. In der Intensivpflege werden häufig Antibiotikatherapien eingesetzt, da dort viele Patienten mit Sepsis vorstellig werden. Einige Autoren haben jedoch gezeigt, dass bis zu 50 % der Antibiotikabehandlungen bei kritisch kranken Patienten ungeeignet sind, vor allem weil sie bei Patienten mit nichtbakteriellen Infektionen angewendet werden.

Um den Einsatz von Antibiotika zu verbessern, wurden weltweit mehrere Antibiotika-Stewardship-Programme implementiert. Allerdings haben nur wenige von ihnen die Determinanten der Verhaltensverschreibung berücksichtigt. Es hat sich jedoch gezeigt, dass diese Determinanten bei Allgemeinärzten und Krankenhausärzten eine Rolle spielen. Dennoch wurde keiner dieser Faktoren bei Intensivmedizinern untersucht.

Ziel der Studie ist es, soziale, kulturelle, kontextuelle und persönliche Faktoren zu untersuchen, die die Verschreibung von Antibiotika bei französischen Intensivmedizinern beeinflussen. Der Entwurf wird aus drei Phasen bestehen:

  • Phase 1: Erstellung und Validierung eines Fragebogens
  • Phase 2: Der Fragebogen wird an alle Intensivmediziner, einschließlich Bewohner, in Frankreich gesendet
  • Phase 3: qualitative Studie, basierend auf halbstrukturierten Interviews.

Das aktuelle Projekt stellt Phase 1 der Studie dar.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

115

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Saint-Étienne, Frankreich, 42000
        • CHU St Etienne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An dieser Studie können Ärzte mit vorwiegend intensivmedizinischer Tätigkeit und Assistenzärzte mit mindestens zweimonatiger Erfahrung auf der Intensivstation teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte mit überwiegender Intensivmedizin-Praxis
  • Assistenzarzt mit mindestens zweimonatiger Erfahrung auf der Intensivstation

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inhaltsgültigkeit
Zeitfenster: Monate 18

Erstellung und Validierung eines Fragebogens durch 2 Experten für Reanimation und Infektiologie.

Dieser Fragebogen umfasst folgende Elemente: demografische Daten, medizinische Daten zum Einsatz von Antibiotika, soziale Daten zur Erforschung der kollektiven und sozialen Komponenten der Antibiotika-Verschreibung, personenbezogene Daten zur Suche nach individuellen Faktoren, Einstellung zur Antibiotikatherapie.
Monate 18

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesichtsgültigkeit
Zeitfenster: Monate 18
Der Fragebogen wird an alle Intensivmediziner, einschließlich Bewohner, in Frankreich gesendet
Monate 18

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konstruktvalidität
Zeitfenster: Monate 18
qualitative Studie, basierend auf halbstrukturierten Interviews.
Monate 18

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Ermittler

  • Hauptermittler: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. August 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20CH031

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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